Molecular AnalysisDNA ExtractionThe

Molecular Analysis
DNA Extraction
The seeds of the germplasm were sown under controlled conditions in a growth chamber. Young leaves of the 10-days-old seedlings were clipped for DNA extraction. DNA was extracted using the procedure described by Weining and Langridge (1991). The DNA was stored at 4oC for future use. Dilutions were prepared using the double distilled, deionized or the autoclaved water in the ratio of 1:5 to be used in Polymerase
Chain Reaction (PCR).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิเคราะห์ระดับโมเลกุลสกัดดีเอ็นเอเมล็ดพันธุ์ germplasm ถูกหว่านภายใต้สภาพควบคุมในหอเจริญเติบโต ใบอ่อนของกล้าไม้อายุ 10 วันถูกตัดสำหรับสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอที่สกัดโดยใช้ขั้นตอนที่อธิบายไว้ โดย Weining และ Langridge (1991) ดีเอ็นเอถูกเก็บไว้ที่ 4oC สำหรับใช้ในอนาคต Dilutions ถูกเตรียมใช้คู่กลั่น deionized หรือน้ำในอัตราส่วน 1:5 ใช้ในพอลิเมอเรส autoclavedปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โมเลกุลวิเคราะห์
ดีเอ็นเอสกัด
เมล็ดพันธุ์ของเชื้อพันธุกรรมถูกหว่านภายใต้สภาวะควบคุมการเจริญเติบโตในห้อง ใบอ่อนของต้นกล้า 10 วันเก่าที่ถูกตัดในการสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอที่ถูกสกัดโดยใช้ขั้นตอนที่อธิบายโดย Weining และ Langridge (1991) ดีเอ็นเอถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสสำหรับใช้ในอนาคต เจือจางได้จัดทำขึ้นโดยใช้คู่กลั่นหรือ deionized น้ำนึ่งฆ่าเชื้อในอัตราส่วน 1: 5 ที่จะใช้ในโพลีเมอ
ปฏิกิริยาลูกโซ่ (PCR)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัดดีเอ็นเอโมเลกุลวิเคราะห์

เมล็ดพันธุกรรมที่ถูกหว่านในการเจริญเติบโตภายใต้สภาพควบคุมห้อง ใบอ่อนของต้นกล้า 10 วัน ถูกสำหรับการสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอโดยใช้วิธีการที่อธิบายโดย Weining และ langridge ( 1991 ) ดีเอ็นเอที่ถูกเก็บไว้ใน 4oc สำหรับใช้ในอนาคต วิธีการเตรียมใช้คู่กลั่นคล้ายเนื้อเยื่อประสานหรือน้ำสังเคราะห์ในอัตราส่วน 1 : 5 เพื่อใช้ในปฏิกิริยาลูกโซ่
( PCR )