Based on the literature on the succ

Based on the literature on the success of rooting, there
are two suitable methods for in vitro rooting of microshoots.
They can be performed either by culturing microshoots
on media with low concentrations of auxin or treating
the microshoots with high concentration of auxin solution
followed by transfer to an auxin-free solid medium. Usually,
1/2 strength MS medium supplemented with IBA (0.5–
8 mg/ L) is used on in vitro rooting of tea [31, 32]. In order to
improve in vitro rooting of tea, we treated the healthy shoots
(2-3 cm height) with different high concentrations of IBA
for 30 minutes before transferring to half strength MS basal
medium without growth regulators. There was a significant
difference between the various concentrations of IBA with
300 mg/L being the most suitable concentration resulting in
72.3% of rooted microshoots. This finding corroborates the
ideas of Das et al. [33] and Jain et al. [34], who suggested
treating microshoots at the cut end with high concentrations
of IBA and transferring directly in the soil mix

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อิงจากหนังสือความสำเร็จของการทำลาย มีวิธีสองเหมาะสำหรับรากในหลอดทดลองของ microshootsพวกเขาสามารถดำเนินการโดย culturing microshootsในสื่อที่มีความเข้มข้นต่ำของออกซินหรือการรักษาmicroshoots กับความเข้มข้นสูงของออกซินตาม ด้วยโอนปราศจากออกซิแข็งปานกลาง มักจะ1/2 แรง MS กลางเสริม ด้วย IBA (0.5 –8 mg/L) ใช้ในการขจัดในหลอดทดลองของชา [31, 32] ในการที่จะปรับปรุงรากในหลอดทดลองของชา เรารักษาหน่อมีสุขภาพดี2-3 ซม.สูง มีความเข้มข้นสูงแตกต่างกันของ IBA30 นาทีก่อนถ่ายโอนแรงครึ่งแรกเริ่ม MSปานกลาง โดยฮอร์โมน มีสำคัญความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นต่าง ๆ ของ IBA ด้วย300 mg/L มีความเข้มข้นที่เหมาะสมที่สุดใน72.3% ของราก microshoots ค้นหานี้ corroborates การความคิดของ Das ร้อยเอ็ด [33] และ Jain et al. [34], ที่แนะนำรักษา microshoots ปลายตัดกับความเข้มข้นสูงIBA และถ่ายโอนโดยตรงในการผสมดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขึ้นอยู่กับหนังสือที่เกี่ยวกับความสำเร็จของการทำลายที่มี
สองวิธีที่เหมาะสมสำหรับการขจัดในหลอดทดลองของ microshoots.
พวกเขาสามารถที่จะดำเนินการอย่างใดอย่างหนึ่งโดยการเพาะเลี้ยง microshoots
บนสื่อที่มีความเข้มข้นต่ำของออกซินหรือรักษา
microshoots ที่มีความเข้มข้นสูงของการแก้ปัญหาออกซิน
ตามมาด้วยการถ่ายโอน ไปยังสื่อที่เป็นของแข็งออกซินฟรี โดยปกติ
1/2 แข็งแรงสูตร MS ที่เติม IBA (0.5
8 มิลลิกรัม / ลิตร) จะถูกใช้ในการขจัดในหลอดทดลองของชา [31 32] เพื่อที่จะ
ปรับปรุงรากในหลอดทดลองชาของเราได้รับการรักษายอดเพื่อสุขภาพ
(2-3 ซม. สูง) ที่มีความเข้มข้นสูงที่แตกต่างกันของ IBA
เป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะถ่ายเพื่อความแข็งแรงครึ่ง MS ฐาน
กลางโดยไม่ต้องควบคุมการเจริญเติบโต มีความสำคัญเป็น
ความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นต่างๆของ IBA กับ
300 มิลลิกรัม / ลิตรเป็นความเข้มข้นที่เหมาะสมที่สุดที่เกิดขึ้นใน
72.3% ของ microshoots ฝังราก การค้นพบนี้ยืนยัน
ความคิดของดาส, et al [33] และเชน, et al [34], ผู้แนะนำ
การรักษา microshoots ในตอนท้ายตัดที่มีความเข้มข้นสูง
ของ IBA และถ่ายโอนโดยตรงในการผสมดิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนพื้นฐานของวรรณกรรมบนความสำเร็จของราก , มีมีสองวิธีในการขจัดที่เหมาะสมของ microshoots .พวกเขาสามารถดำเนินการอย่างใดอย่างหนึ่งโดยการเพาะเลี้ยง microshootsในสื่อที่มีความเข้มข้นต่ำของออกซิน หรือ รักษาการ microshoots ที่มีความเข้มข้นสูงของออกซิน โซลูชั่นตามด้วยการถ่ายโอนเป็นออกซินฟรีแข็งปานกลาง โดยปกติMS 1 / 2 แรงเติม IBA 0.5 –8 มิลลิกรัม / ลิตร ) จะใช้ในการเชียร์ของชา [ 31 , 32 ) เพื่อปรับปรุงการหยั่งรากของชาที่เราถือว่ายอด มีสุขภาพดี( 2-3 ซม. ความสูง ) ที่มีความเข้มข้นสูงของและอื่น ๆ30 นาที ก่อนย้ายไปแรงครึ่งหนึ่ง MS แรกเริ่มอาหารที่ไม่สารควบคุมการเจริญเติบโต มีพบความแตกต่างระหว่างความเข้มข้นต่าง ๆด้วย300 มิลลิกรัมต่อลิตร เป็นสมาธิที่เกิดในที่เหมาะสมที่สุดเฉพาะของราก microshoots . หา HUB ที่ความคิดของดาส et al . [ 33 ] และ Jain et al . [ 34 ] , ผู้แนะนำการรักษา microshoots ที่ปลายตัดที่มีความเข้มข้นสูงของ IBA และการถ่ายโอนโดยตรงในการผสมดิน