Group B comprises the typical fungal Mn2+-oxidizing,long MNPs (Table 1 การแปล - Group B comprises the typical fungal Mn2+-oxidizing,long MNPs (Table 1 ไทย วิธีการพูด

Group B comprises the typical funga

Group B comprises the typical fungal Mn2+-oxidizing,
long MNPs (Table 1, Fig. 2) of which the first representatives
were isolated and cloned from P. chrysosporium
[25, 27, 87] and five mnp genes are recognised in the
genome (Table 2). The high degree of sequence homology
(over 70% aa-identity for complete ORF) [74, 88, 89]
irrespective of the fungal species or genus is striking
within the main group B, indicating less-allowed mutations
and indispensability of type B genes for the fungi.
Noteworthy and unique to group B is the tight conservation
of intron-exon structure (seven conserved short
introns) [74, 87–89], again irrespective of the fungal
origin.
The phylogenetic positioning and coherence of group
B, the conserved sequence and gene structures together
with enzyme catalytic specificity to the metal substrate
(Mn2+) suggest that the group B peroxidase gene inheritance
is vertical and occurred early on to a common,
wood-rotting fungal ancestor. Later, the group B mnp
orthologs were duplicated to paralogs within the diverged
host species.
Physiologically notable is that the basidiomycete
species expressing family B MNPs are specialised to
decomposition of lignin and lignin-like molecules, e.g.
Phlebia spp. and Phanerochaete spp., and selective decay
of wood lignin, e.g. Ceriporiopsis subvermispora, Physisporinus
rivulosus and Dichomitus squalens (Table 1). It may
be that expression of the long MNP enzymes provided these fungi a remarkable advantage for wood colonisation
due to generation of the diffusible, oxidative Mn3+
chelates [37, 38, 90] enabling erosion of the recalcitrant
lignin barrier.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
กลุ่ม B ประกอบด้วยการโดยทั่วไปเชื้อรา Mn2 + -รับอิเล็กตรอนยาว MNPs (ตารางที่ 1, Fig. 2) ซึ่งตัวแรกแทนแยกต่างหาก และโคลนจาก P. chrysosporium[25, 27, 87] และการ mnp 5 ยีนอยู่ยังในจีโนม (ตาราง 2) ระดับสูงของลำดับ homology(เกิน 70% aa-เอกลักษณ์สำหรับ ORF สมบูรณ์) [74, 88, 89]แก่พันธุ์เชื้อราสกุลแห่งภายในหลักกลุ่ม B ระบุกลายพันธุ์ได้น้อยและ indispensability ของยีนชนิด B สำหรับเชื้อราน่าสนใจ และไม่ซ้ำกับกลุ่ม B เป็นการอนุรักษ์แน่นโครงสร้างของ intron exon (เจ็ดนำสั้น ๆintrons) [74, 87-89], อีกไม่ว่าจะเชื้อราจุดเริ่มต้นของการตำแหน่ง phylogenetic และศักยภาพของกลุ่มB นำลำดับ และโครงสร้างยีนกันมี specificity ตัวเร่งปฏิกิริยาของเอนไซม์กับพื้นผิวโลหะ(Mn2 +) สืบทอดยีน peroxidase กลุ่ม Bแนวตั้ง และเกิดขึ้นก่อนไปทั่วไปไม้หึ่งบรรพบุรุษเชื้อรา ภายหลัง mnp กลุ่ม Borthologs ถูกทำซ้ำกับ paralogs ภายในที่ divergedสายพันธ์โฮสต์Physiologically โดดเด่นเป็นที่ basidiomyceteเชี่ยวชาญการแสดงครอบครัว B MNPs พันธุ์แยกส่วนประกอบของโมเลกุลเช่น lignin และ lignin เช่นโอ Phlebia และโอ Phanerochaete และงานผุของไม้ lignin เช่น Ceriporiopsis subvermispora, Physisporinusrivulosus และ Dichomitus squalens (ตารางที่ 1) มันอาจจะว่า ของเอนไซม์ MNP ยาวให้เชื้อราเหล่านี้สิ่งที่โดดเด่นสำหรับอาณานิคมไม้เนื่องจากรุ่น diffusible, oxidative Mn3 +chelates [37, 38, 90] เปิดใช้งานการกัดเซาะของ recalcitrantlignin อุปสรรค
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
กลุ่ม B ประกอบด้วยเชื้อรา MN2 + -oxidizing ทั่วไป
MNPs ยาว (ตารางที่ 1, รูปที่. 2)
ซึ่งเป็นผู้แทนครั้งแรกที่แยกและโคลนจากพีchrysosporium
[25, 27, 87] และห้ายีน MNP
จะรับรู้ในจีโนม( ตารางที่ 2) ระดับสูงของลำดับที่คล้ายคลึงกัน
(มากกว่า 70% ตัวตน-AA สำหรับสมบูรณ์ ORF) [74 88 89]
โดยไม่คำนึงถึงสายพันธุ์ของเชื้อราหรือสกุลเป็นที่โดดเด่นในกลุ่มหลัก B แสดงให้เห็นการกลายพันธุ์น้อยกว่าที่ได้รับอนุญาตและความสำคัญของประเภทยีนB สำหรับเชื้อรา. โดดเด่นและไม่ซ้ำกันไปยังกลุ่ม B คือการอนุรักษ์แน่นของโครงสร้าง intron-เอกซ์ซอน (เจ็ดอนุรักษ์สั้น introns) [74 87-89] อีกครั้งโดยไม่คำนึงถึงเชื้อราต้นกำเนิด. ตำแหน่งสายวิวัฒนาการและการเชื่อมโยงกันของกลุ่มบีลำดับการอนุรักษ์และโครงสร้างของยีนด้วยกันที่มีความจำเพาะตัวเร่งปฏิกิริยาเอนไซม์กับพื้นผิวโลหะ(MN2 +) ชี้ให้เห็นว่าการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของยีน B peroxidase กลุ่มเป็นแนวตั้งและเกิดขึ้นในช่วงต้นของการร่วมกันไม้ที่เน่าเปื่อยบรรพบุรุษของเชื้อรา ต่อมากลุ่ม B MNP orthologs ถูกทำซ้ำเพื่อ paralogs ภายในแยกสายพันธุ์โฮสต์. สรีรวิทยาที่น่าสังเกตก็คือว่า basidiomycete ชนิดแสดง MNPs B ครอบครัวมีความเชี่ยวชาญในการสลายตัวของโมเลกุลของลิกนินและลิกนินเหมือนเช่นเอสพีพีPhlebia และ Phanerochaete spp. และการสลายตัวเลือกของลิกนินไม้เช่นCeriporiopsis subvermispora, Physisporinus rivulosus และ Dichomitus squalens (ตารางที่ 1) มันอาจจะเป็นที่การแสดงออกของเอนไซม์ MNP ยาวให้เชื้อราเหล่านี้เป็นข้อได้เปรียบที่โดดเด่นสำหรับการล่าอาณานิคมไม้อันเนื่องมาจากการผลิตของแพร่, ออกซิเดชัน MN3 + chelates [37, 38, 90] ช่วยให้พังทลายของบิดพลิ้วอุปสรรคลิกนิน























การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
กลุ่ม B ประกอบด้วยโดยทั่วไปเชื้อรา mn2 - ออกซิไดซ์ ( โต๊ะ , mnps
ยาว 1 , รูปที่ 2 ) ซึ่งตัวแทนแรก
แยกขนาดจากหน้า chrysosporium
[ 25 , 27 , 87 ] และห้า MNP ยีนที่ได้รับการยอมรับใน
จีโนม ( ตารางที่ 2 ) ระดับของลำดับลำดับ
( มากกว่า 70% ตัว AA สำหรับ ORF สมบูรณ์ ) [ 74 , 88 , 89 ]
โดยไม่คำนึงถึงชนิดของเชื้อราหรือโดดเด่น
สกุลภายในกลุ่มหลัก B แสดงให้น้อยลงและการกลายพันธุ์
indispensability กรุ๊ป B ยีนสำหรับเชื้อรา เด่นและเป็นเอกลักษณ์
กลุ่ม B คือแน่นอนุรักษ์
โครงสร้างชนิด iNtRON ( เจ็ดปีสั้น
introns ) [ 74 , 87 และ 89 ] อีกครั้งนึงที่มาจากเชื้อรา
.
ตำแหน่งต่างๆและการเชื่อมโยงของกลุ่ม
B , ลําดับและยีนโครงสร้างด้วยกัน
อนุรักษ์ด้วยเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาความจำเพาะต่อพื้นผิวโลหะ
( mn2 ) แนะนำว่า กลุ่ม B มียีนมรดก
เป็นแนวตั้ง และเกิดขึ้นก่อนในการร่วมกัน
ไม้เน่าเชื้อราบรรพบุรุษ ต่อมากลุ่ม B MNP
orthologs ถูกทำซ้ำเพื่อ paralogs ภายในแยกออก

เราโฮสต์ชนิด เด่นที่แบสิดิโ ัยซีส
ชนิดแสดงครอบครัว B mnps เฉพาะ

การสลายตัวของลิกนินและลิกนินชอบโมเลกุล เช่น
phlebia spp . และ phanerochaete spp . และ
ผุเลือกของลิกนิน ไม้ เช่น ceriporiopsis subvermispora physisporinus
rivulosus dichomitus , และ squalens ( ตารางที่ 1 ) มันอาจเป็นว่า การแสดงออกของเอนไซม์
http ยาวให้เชื้อราเหล่านี้ได้เปรียบที่โดดเด่นสำหรับไม้อาณานิคม
เนื่องจากรุ่นของการกระจัดกระจายออกซิ mn3
,คีเลต [ 37 , 38 , 90 ] ช่วยกั้นน้ำเซาะหัวดื้อ

การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: