Liver fibrosis is the excessive acc

Liver fibrosis is the excessive accumulation of extracellular matrix proteins including collagen that occurs in most types of chronic liver diseases. Advanced liver fibrosis results in cirrhosis, liver failure, and portal hypertension and often requires liver transplantation. Our knowledge of the cellular and molecular mechanisms of liver fibrosis has greatly advanced. Activated hepatic stellate cells, portal fibroblasts, and myofibroblasts of bone marrow origin have been identified as major collagen-producing cells in the injured liver. These cells are activated by fibrogenic cytokines such as TGF-beta1, angiotensin II, and leptin. Reversibility of advanced liver fibrosis in patients has been recently documented, which has stimulated researchers to develop antifibrotic drugs. Emerging antifibrotic therapies are aimed at inhibiting the accumulation of fibrogenic cells and/or preventing the deposition of extracellular matrix proteins. Although many therapeutic interventions are effective in experimental models of liver fibrosis, their efficacy and safety in humans is unknown. This review summarizes recent progress in the study of the pathogenesis and diagnosis of liver fibrosis and discusses current antifibrotic strategies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fibrosis ตับจะสะสมมากเกินไปของสารเคลือบโปรตีนคอลลาเจนที่เกิดขึ้นรวมถึงชนิดของโรคตับเรื้อรังส่วนใหญ่ ขั้นสูงตับ fibrosis เกิดตับแข็ง ตับวาย และความดันโลหิตสูงพอร์ทัล และมักต้องการการปลูกถ่ายตับ เพิ่มกลไกระดับโมเลกุล และเซลล์ของตับ fibrosis มีสูงมาก เปิดเซลล์ stellate ตับ fibroblasts พอร์ทัล และ myofibroblasts ของไขกระดูกได้รับการระบุเป็นเซลล์ผลิตคอลลาเจนสำคัญในตับบาดเจ็บ เซลล์เหล่านี้จะเปิดใช้งาน โดย fibrogenic cytokines เช่น TGF-beta1 พเตอร์ II และ leptin Reversibility fibrosis ตับขั้นสูงในผู้ป่วยที่ได้รับล่าสุดเอกสาร ซึ่งได้ถูกกระตุ้นนักวิจัยพัฒนายา antifibrotic เกิด antifibrotic บำบัดจะมุ่ง inhibiting สะสมของเซลล์ fibrogenic และ/หรือป้องกันการสะสมของโปรตีนสารเคลือบ แม้ว่าหลายมาตรการบำบัดมีประสิทธิภาพในรุ่นทดลองของตับ fibrosis ประสิทธิภาพและความปลอดภัยในมนุษย์ของพวกเขาไม่รู้จัก บทความนี้สรุปความคืบหน้าล่าสุดในการศึกษาพยาธิกำเนิดการและการวินิจฉัยโรคตับ fibrosis และอธิบายกลยุทธ์ปัจจุบัน antifibrotic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตับพังผืดเป็นการสะสมที่มากเกินไปของโปรตีน extracellular เมทริกซ์รวมถึงคอลลาเจนที่เกิดขึ้นในเกือบทุกประเภทของโรคตับเรื้อรัง ขั้นสูงผลพังผืดตับโรคตับแข็งตับวายและพอร์ทัลดันโลหิตสูงและมักจะต้องปลูกถ่ายตับ ความรู้ของเราในกลไกของเซลล์และโมเลกุลของพังผืดตับมีสูงมาก เปิดใช้งานเซลล์ตับ stellate, รบราพอร์ทัลและ myofibroblasts ต้นกำเนิดของไขกระดูกที่ได้รับการระบุว่าเป็นเซลล์คอลลาเจนผลิตสำคัญในตับได้รับบาดเจ็บ เซลล์เหล่านี้จะเปิดใช้งานโดย cytokines fibrogenic เช่น TGF-beta1, angiotensin II และ leptin reversibility ของพังผืดตับขั้นสูงในผู้ป่วยที่ได้รับการรับรองเมื่อเร็ว ๆ นี้ซึ่งได้กระตุ้นนักวิจัยในการพัฒนายาเสพติด antifibrotic รักษา antifibrotic ที่เกิดขึ้นใหม่มีจุดมุ่งหมายเพื่อยับยั้งการสะสมของเซลล์ fibrogenic และ / หรือการป้องกันการสะสมของโปรตีน extracellular เมทริกซ์ แม้ว่าการแทรกแซงการรักษาจำนวนมากมีประสิทธิภาพในการจำลองการทดลองของพังผืดตับประสิทธิภาพและความปลอดภัยของพวกเขาในมนุษย์ไม่เป็นที่รู้จัก การตรวจสอบนี้จะสรุปความคืบหน้าล่​​าสุดในการศึกษาของการเกิดโรคและการวินิจฉัยของพังผืดตับและกล่าวถึงกลยุทธ์ antifibrotic ปัจจุบัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตับ fibrosis คือการสะสมของโปรตีนเมตริกซ์ภายนอกเซลล์มากเกินไปรวมทั้งคอลลาเจนที่เกิดขึ้นในเกือบทุกประเภทของโรคตับเรื้อรัง ขั้นสูงตับ fibrosis ผลในโรคตับแข็ง ตับวาย และประตูความดันโลหิตสูงและมักจะต้องผ่าตัดปลูกถ่ายตับ ความรู้ในกลไกระดับเซลล์และโมเลกุลของตับ fibrosis มีสูงมากเปิดตัวพอร์ทัลเซลล์ไฟโบรบลาสต์ซึ่งเป็นรูปดาว , และ myofibroblasts ของกระดูกต้นได้รับการระบุเป็นหลักของคอลลาเจนที่ผลิตเซลล์ในบาดเจ็บที่ตับ เซลล์เหล่านี้จะเปิดใช้งานโดย fibrogenic cytokines เช่น tgf-beta1 แองจิโอเทนซิน II , และ leptin . การกลับคืนของตับในผู้ป่วยที่ได้รับการขั้นสูง เมื่อเร็วๆ นี้ เอกสารซึ่งมีการ antifibrotic นักวิจัยพัฒนายา การรักษา antifibrotic ใหม่มีจุดมุ่งหมายเพื่อยับยั้งการสะสมเซลล์ fibrogenic และ / หรือป้องกันการสะสมของ extracellular เมทริกซ์โปรตีน แม้ว่าการแทรกแซงการรักษาหลายที่มีประสิทธิภาพในการทดลองแบบตับ fibrosis ของประสิทธิภาพและความปลอดภัยในมนุษย์คือความไม่รู้รีวิวนี้สรุปความคืบหน้าล่าสุดในการศึกษาพยาธิกำเนิดและการวินิจฉัยโรคของตับ fibrosis และกล่าวถึงกลยุทธ์
antifibrotic ในปัจจุบัน