Tissue culture is one of the tools

Tissue culture is one of the tools necessary for genetic engineering and many other breeding programs. Moreover, selection of high regenerating rice varieties is a pre-requisite for success in rice biotechnology. In this report we established a reproducible plant regeneration system through somatic embryogenesis. The explants used for regeneration were embryogenic calli derived from mature seeds cultured on callus induction media. For callus induction mature seeds were cultured on MS medium containing 30 g/l sucrose combined with 560 mg/l proline and 1.5–3.5 mg/l 2,4-D and 0.5–1.5 mg/l Kin. For plant regeneration, embryogenic calli were transferred to MS medium containing 30 g/l sucrose, supplemented with 1.0–3.0 mg/l BAP, 0.5–1.5 mg/l Kin and 0.5–1.5 mg/l NAA. The highest frequency of callus induction (44.4%) was observed on the MS medium supplemented with 2.5 mg/l 2,4-D, 0.5 mg/l Kin, 560 mg/l proline and 30 g/l sucrose. The highest frequency of shoot regeneration (42.5%) was observed on the MS medium supplemented with 2.0 mg/l BAP, 0.5 mg/l NAA and 0.5 mg/l Kin. The plantlets were hardened and transferred to soil in earthen pots. The developed method was highly reproducible. The in vitro developed plants showed normal growth and flowering under glasshouse conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อเยื่อเป็นหนึ่งในเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับพันธุวิศวกรรมและหลายโปรแกรมพันธุ์อื่น ๆ นอกจากนี้ การเลือกพันธุ์ข้าวบำรุงสูงเป็นแบบ pre-requisite เพื่อความสำเร็จในเทคโนโลยีชีวภาพข้าว ในรายงานนี้ เราสร้างระบบฟื้นฟูพืชจำลองผ่านกายเกิดเอ็มบริโอ เอเรียที่เพาะมาจากเมล็ดแก่ ๆ ล้างบนสื่อเหนี่ยวนำแคลลัสเฌลที่ใช้สำหรับการฟื้นฟูได้ สำหรับเมล็ดแก่ ๆ มาล้างบน MS เหนี่ยวนำแคลลัส ขนาดกลางที่ประกอบด้วยน้ำตาลซูโครส 30 g/l รวมกับ proline 560 mg/l และ 1.5 – 3.5 mg/l 2, 4-D และ 0.5 – 1.5 mg/l กิน สำหรับสร้างโรงงาน เอเรียเพาะถูกโอนย้ายไป MS ขนาดกลางที่มี 30 แยกน้ำตาลซูโครส เสริม ด้วย 1.0 – 3.0 mg/l BAP, 0.5 – 1.5 mg/l กินและ 0.5 – 1.5 mg/l ราดหน้า ความถี่สูงเหนี่ยวนำแคลลัส (44.4%) พบว่า บนสื่อ MS เสริม ด้วย 2.5 mg/l 2, 4-D, 0.5 mg/l กิน proline 560 mg/l และซูโครส 30 g/l ความถี่สูงสุดของการฟื้นฟูยิง (42.5%) พบว่า บนสื่อ MS เสริม ด้วย 2.0 mg/l BAP ราดหน้า 0.5 mg/l และ 0.5 mg/l กิน Plantlets ที่แข็ง และโอนไปในหม้อดิน วิธีการพัฒนาถูกจำลองสูง การในหลอดทดลองพัฒนาพืชพบปกติเจริญเติบโต และออกดอกภายใต้สภาวะเรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อเป็นหนึ่งในเครื่องมือที่จำเป็นสำหรับพันธุวิศวกรรมและอีกหลายโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์อื่น ๆ นอกจากนี้การเลือกพันธุ์ข้าว Regenerating สูงก่อนจำเป็นสำหรับความสำเร็จในด้านเทคโนโลยีชีวภาพข้าว ในรายงานฉบับนี้เราสร้างระบบการฟื้นฟูโรงงานทำซ้ำผ่าน embryogenesis ร่างกาย ชิ้นส่วนที่ใช้ในการฟื้นฟูเป็นแคลลัส embryogenic มาจากเมล็ดผู้ใหญ่เพาะเลี้ยงบนสื่อเหนี่ยวนำแคลลัส สำหรับแคลลัสเหนี่ยวนำเมล็ดผู้ใหญ่มาเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่ 30 g / l ซูโครสรวมกับ 560 mg / l โพรลีนและ 1.5-3.5 mg / l 2,4-D และ 0.5-1.5 mg / l Kin สำหรับการฟื้นฟูโรงงานแคลลัส embryogenic ถูกโอนไปยังกลาง MS ที่ 30 g / l ซูโครสเสริมด้วย 1.0-3.0 mg / l BAP, 0.5-1.5 มิลลิกรัม / ลิตรและ Kin 0.5-1.5 mg / l NAA ความถี่สูงสุดของแคลลัสเหนี่ยวนำ (44.4%) พบว่าในอาหารสูตร MS เสริมด้วย 2.5 mg / l 2,4-D 0.5 mg / l Kin 560 mg / l โพรลีนและ 30 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส ความถี่สูงสุดของการถ่ายฟื้นฟู (42.5%) พบว่าในอาหารสูตร MS เสริมด้วย 2.0 mg / l BAP, 0.5 mg / l และ NAA 0.5 mg / l Kin ต้นกล้าที่ได้แข็งและโอนไปยังดินในกระถางดินเผา วิธีการพัฒนาเป็นอย่างมากสามารถทำซ้ำได้ ในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อพืชการพัฒนามีการเจริญเติบโตและการออกดอกปกติภายใต้สภาวะเรือนกระจก