The commercial F1 hybrid cultivars

The commercial F1 hybrid cultivars of Chinese cabbage (Table S1)
and F2 populations produced by bud pollination of these F1 hybrid cultivars were used as plant materials. A commercial cultivar of Chinese cabbage ‘Chiifu’, 31 Chinese cabbage inbred lines (RJKB-T01–T20, -T22–
T24, -T26–T28, and -T30–T35), 3 turnip doubled haploid (DH) lines
(Atsumi, Kisobeni, and BRA2209), 2 komatsuna inbred lines (YBCGT01 and -T02) and 2 komatsuna DH lines (OSD2 and Wase Maruba)
were also used in this study. We developed 31 F1 hybrids by crossing
between seed (RJKB-T01–T03, T07–T20, and -T26–T28) and pollen
(RJKB-T30–T35) parents. Parental combinations were defined with
regards to flowering time; RJKB-T33 and -T34 were early flowering,
RJKB-T31 and -T32 were intermediate flowering, and RJKB-T30 and
-T35 were late flowering.
Seeds were sown on soil and plants were grown in growth chambers
under a 16-h/8-h light/dark cycle at 22 °C. Young leaves harvested from
the F1 and F2 seedlings were used for genomic DNA extraction. Total genomic DNA was isolated by the Cetyl trimethyl ammonium bromide
method (Murray and Thompson, 1980).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พันธุ์ไฮบริ F1 ค้าปลี (ตาราง S1)และประชากร F2 ที่ผลิต โดยผสมเกสรดอกตูมของเหล่าพันธุ์ไฮบริด F1 ถูกใช้เป็นวัสดุโรงงาน พันธุ์พาณิชย์ 'Chiifu' ปลี กะหล่ำปลีจีน 31 เสถียรรายการ (RJKB-T01-T20 - T22-T24 - T26-T28 และ - T30-T35), 3 ผักกาดสองบรรทัด (DH) พริก(Atsumi, Kisobeni และ BRA2209), 2 komatsuna เสถียรบรรทัด (YBCGT01 และ - T02) และบรรทัด komatsuna DH 2 (OSD2 และ Wase Maruba)นอกจากนี้ยังใช้ในการศึกษานี้ เราพัฒนาลูกผสม F1 31 โดยข้ามระหว่างเมล็ดพันธุ์ (RJKB-T01-T03, T07-T20 และ - T26-T28) และเกสรผู้ปกครอง (RJKB-T30-T35) ชุดผู้ปกครองถูกกำหนดด้วยเวลาออกดอก RJKB T33 และ - T34 มีต้นดอกRJKB T31 และ - T32 /ดอกกลาง RJKB T30 และ-ช่วงปลายได้ดอก T35เมล็ดถูก sown บนดิน และพืชที่ปลูกเจริญเติบโตในภายใต้วงจรแสงสว่าง/มืด 16-h 8-ชั่วโมงที่ 22 องศาเซลเซียส หนุ่มใบเก็บเกี่ยวจากต้นกล้า F1 และ F2 ถูกใช้สำหรับการสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอการรวมถูกแยก โดยการ Cetyl trimethyl แอมโมเนียโบรไมด์วิธี (Murray และทอมป์สัน 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พาณิชย์พันธุ์ F1 ไฮบริดของผักกาดขาวปลี (ตาราง S1)
และประชากร F2 ผลิตโดยการผสมเกสรดอกตูมของเหล่าไฮบริดพันธุ์ F1 ถูกนำมาใช้เป็นวัสดุพืช พันธุ์ในเชิงพาณิชย์ของผักกาดขาวปลี 'Chiifu', 31, ผักกาดขาวสายพันธุ์แท้ (RJKB-T01-T20, -T22-
T24, T28--T26 และ -T30-T35) 3 หัวผักกาดเท่าตัวเดี่ยว (DH) สาย
(Atsumi, Kisobeni และ BRA2209) 2 komatsuna สายพันธุ์แท้ (YBCGT01 และ -T02) และ 2 komatsuna สายเอช (OSD2 และ Wase Maruba)
นอกจากนี้ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษานี้ เราได้พัฒนา 31 ลูกผสม F1 โดยข้าม
ระหว่างเมล็ดพันธุ์ (RJKB-T01-T03, T07-T20 และ T28--T26) และเกสร
(RJKB-T30-T35) ผู้ปกครอง การรวมกันของผู้ปกครองที่ถูกกำหนดด้วย
เรื่องที่เกี่ยวกับเวลาการออกดอก; RJKB-T33 และ -T34 เป็นดอกต้น
RJKB-T31 และ -T32 เป็นดอกกลางและ RJKB-T30 และ
-T35 เป็นดอกปลาย.
เมล็ดถูกหว่านบนพื้นดินและพืชที่ปลูกในห้องการเจริญเติบโต
ภายใต้ 16-H / 8 แสง -h / รอบมืดที่ 22 ° C ใบอ่อนจากการเก็บเกี่ยว
ปุ่ม F1 และ F2 ต้นกล้าถูกนำมาใช้ในการสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกแยกออกโดย Cetyl ไตรเมทิลโบรไมด์แอมโมเนียม
วิธีการ (Murray และ ธ อมป์สัน, 1980)