that can be assigned to an ICT betw

that can be assigned to an ICT between the hydrazonetriphenylamine donating unit and the rhodanine-3-acetic acid
anchoring moiety. Small bathochromic shifts (8 nm and 10 nm) are
observed for dyes D2 and D3, bearing methyl or methoxy groups at
the p-phenyl positions of the triphenylamine fragment, with
respect to the spectra of the unsubstituted parent dye D1. The exchange of alkyl substituents, attached to the hydrazine moiety, has
very limited effect on thep-conjugation and ICT (if D4 and D5 are
compared with D2), indicating that the phenyl ring at the hydrazine
nitrogen is twisted with respect to the conjugation plane. Moreover, it can be concluded from the absorption curves of the reference D-p-A type dyeTPA-Rand D-D-p-A type dye D5 that the
attachment of the hydrazone moiety to the triphenylamine as
auxiliary donor shifts the absorption maxima in the visible region
by 16 nm and increases absorption intensity as well. The dyes
D1eD5 exhibit high extinction coefficients (Table 1), for example 3
of D2 (4.210
4M1cm
1
at 495 nm) is more than three times
higher than that of the standard Z907 ruthenium sensitizer
(3 ¼1.210
4M1cm
1
at 521 nm)[18]
C
NMR spectroscopy. Elemental analysis data was consistent with the
desirable structures.
3.2. Optical, electroch

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่สามารถกำหนดให้กับไอซีทีระหว่าง hydrazonetriphenylamine บริจาคหน่วย rhodanine-3-กรดอะซิติก
ครึ่งทอดสมอ กะ bathochromic ขนาดเล็ก (8 นาโนเมตรและ 10 นาโนเมตร) จะ
สังเกตสี D2 และ D3 แบกกลุ่มเมธิลหรือ methoxy ที่
ตำแหน่ง P-phenyl ของส่วน triphenylamine ด้วย
ความเคารพเปคตรัมของผู้ปกครองมอนย้อม D1 แลกเปลี่ยน substituents อัลคิลที่แนบมากับครึ่งหนึ่งไฮดราซีนมี
ผลกระทบที่ จำกัด มากในเทพ-ผันและ ICT (ถ้า D4 และ D5 จะ
เทียบกับ D2) แสดงให้เห็นว่าแหวน phenyl ที่ไฮดราซีน
ไนโตรเจนเป็นบิดที่เกี่ยวกับเครื่องบินผัน . นอกจากนี้ยังสามารถสรุปได้จากเส้นโค้งการดูดซึมของการอ้างอิง DPA ประเภท dyeTPA-Rand DDPA ชนิดสีย้อม D5 ว่า
สิ่งที่แนบมาของครึ่ง hydrazone เพื่อ triphenylamine เป็น
กะบริจาคช่วยการดูดซึมสูงสุดในภูมิภาคที่มองเห็นได้
จาก 16 นาโนเมตรและเพิ่มความเข้มของการดูดซึม ได้เป็นอย่างดี สีย้อม
D1eD5 แสดงค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์สูง (ตารางที่ 1) เช่น 3
ของ D2 (4.2? 10
4M? 1 ซม
1
ที่ 495 นาโนเมตร) เป็นมากกว่าสามครั้ง
สูงกว่ามาตรฐานอาการแพ้รูทีเนียม Z907
(3 ¼1.2? 10
4M? 1 ซม
1
ที่ 521 นาโนเมตร) [18]
C
NMR สเปกโทรสโก ข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุสอดคล้องกับ
โครงสร้างที่น่าพอใจ.
3.2 แสง electroch

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที่สามารถมอบหมายให้ไอซีทีระหว่าง hydrazonetriphenylamine บริจาคหน่วยและ rhodanine-3-acetic กรด
ทอดสมอแน่นอน . เล็ก bathochromic กะ ( 8 nm และ 10 nm ) D2 และ D3
7 สี แบริ่ง หรือที่กลุ่มเมทิลเมท็อกซี่
p-phenyl ตำแหน่งของไตรฟีนิลามีน ~ ,
เกี่ยวกับสเปกตรัมของคูมารินที่ไม่มีหมู่แทนที่แม่ย้อม D1 . การแลกเปลี่ยนของแอลคิล substituents ,แนบกับไฮดราซีนแน่นอน ได้ผล จำกัด มากในการเทพ และ ICT ( และถ้า D4 D5 มี
เมื่อเทียบกับ D2 ) แสดงว่าฟีนิลไฮดราซีน
ไนโตรเจนแหวนที่บิดเบี้ยวด้วยความเคารพต่อ ) เครื่องบิน ยิ่งไปกว่านั้น , มันสามารถสรุปได้จากการดูดซึมเส้นโค้งของการอ้างอิง d-p-a ประเภท dyetpa แรนด์ชนิดสีย้อมที่ d-d-p-a D5
สิ่งที่แนบมาของจากกึ่งหนึ่งให้ไตรฟีนิลามีนเป็นผู้บริจาคกะ
เสริมการดูดซึม แม็กซิม่า ในเขตที่มองเห็นได้ด้วย
16 นาโนเมตร และเพิ่มความเข้มในการดูดซึมได้ดี สี
d1ed5 จัดแสดงค่าสัมประสิทธิ์การสูญพันธุ์สูง ( ตารางที่ 1 ) ตัวอย่าง 3
D2 ( 4.2  10
4
1
 1cm  ที่ 495 nm ) มากกว่าสามครั้ง
สูงกว่ามาตรฐานของ z907 รูทีเนียมทุก
( 3 ¼ 1.2  10
4 m  1cm
 1
ที่ 521 nm ) [ 18 ]
C
NMR สเปกโทรสโกปี ข้อมูลการวิเคราะห์ธาตุนี้สอดคล้องกับโครงสร้างที่พึงปรารถนา
.
2 . แสง electroch