Repetitive production of leaf-deriv

Repetitive production of leaf-derived embryos and secondary embryogenesis: Excised leaf-derived embryogenic masses were used to test the effect of TDZ on somatic embryogenesis and secondary embryogenesis (Table 2). In light, the masses turned brown and became necrotic after 45 d of culture on the hormone-free medium. In the presence of TDZ (0.01, 0.1, 1 and 3 mg dm-3), somatic embryos were induced from the leaf-derived masses after one month of culture (Table 2, Fig. 1D). The embryos developed into protocorms and some of them formed secondary embryos on the same TDZ-containing media (Fig. 1E). The numbers of embryos could be repetitive increased by subdivision of the embryo clusters. TDZ at 3 mg dm-3 resulted in a best response on the proliferation rate of fresh mass (5.4) and the mean number of embryos per explant (13.8) (Table 2, Fig. 1D). embryos/protocorms were transferred onto hormone-free medium and kept under a 16-h photoperiod. Under this condition, protocorms continued developing and further formed shoot (Fig. 1F). Plantlets were obtained after 6 - 8 weeks of culture (Fig. 1G). After subculturing every 6 weeks for three times, the plantlets developed 5 - 6 leaves and 3 - 4 roots. These plants were potted in sphagnum moss for acclimatization in greenhouse. After 6 months, the plants performed normal and the survival rate was 100 %. There were no obvious differences in morphology between TDZ-induced and TDZ + NAA-induced plants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตซ้ำมาใบไม้โคลนและการเกิดเอ็มบริโอรอง: Excised ฝูงเยื่อใบมาใช้ในการทดสอบผลของ TDZ somatic ออยด์และเกิดเอ็มบริโอรอง (ตารางที่ 2) แสง ฝูงเปิดสีน้ำตาล และเป็น necrotic หลัง d 45 ของวัฒนธรรมบนกลางปราศจากฮอร์โมน ในต่อหน้าของ TDZ (0.01, 0.1, 1 และ 3 mg dm-3), โคลน somatic นำจากฝูงมาลีฟหลังจากหนึ่งเดือนของวัฒนธรรม (ตารางที่ 2, Fig. 1D) โคลนที่พัฒนาเป็น protocorms และบางส่วนของพวกเขาเกิดโคลนรองบนเดียว TDZ ประกอบด้วยสื่อ (Fig. 1E) หมายเลขของโคลนอาจซ้ำเพิ่มขึ้นอำเภอกลุ่มอ่อน TDZ มิลลิกรัม 3 dm 3 ผลตอบสนองดีอัตราการงอกของมวลสด (5.4) หมายถึงโคลนต่อ explant (13.8) (ตารางที่ 2, Fig. 1D) โคลน/protocorms ถูกโอนย้ายไปยังกลางปราศจากฮอร์โมน และเก็บไว้ภายใต้ชั่วโมง 16 h ภายใต้เงื่อนไขนี้ protocorms ยังคงพัฒนา และเพิ่มเติม รูปแบบยิง (Fig. 1F) Plantlets ได้รับหลังจาก 6-8 สัปดาห์ของวัฒนธรรม (Fig. 1G) หลังจาก subculturing ทุก 6 สัปดาห์สำหรับสามครั้ง plantlets พัฒนา 5-6 ใบและ 3-4 ราก พืชเหล่านี้ถูก potted ในมอสส์ยากสำหรับ acclimatization ในเรือนกระจก หลังจาก 6 เดือน พืชดำเนินการปกติ และอัตราการอยู่รอดได้ 100% มีความแตกต่างไม่ชัดเจนในสัณฐานวิทยาระหว่างเกิด TDZ และ TDZ + NAA เกิดจากพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตซ้ำของตัวอ่อนที่ได้จากใบและมัธยมศึกษา embryogenesis: ตัดใบที่ได้มาจากฝูงเพาะถูกนำมาใช้ในการทดสอบผลของ TDZ ใน embryogenesis ร่างกายและเอมบริโอรอง (ตารางที่ 2) ในแง่มวลชนหันสีน้ำตาลและกลายเป็นเศษหลังจาก 45 วันของวัฒนธรรมในสื่อฮอร์โมนฟรี ในการปรากฏตัวของ TDZ (0.01, 0.1, 1 และ 3 มิลลิกรัม DM-3), โซมาติกเอ็มบริโอถูกชักนำจากฝูงใบมาหลังจากหนึ่งเดือนของวัฒนธรรม (ตารางที่ 2 รูปที่. 1D) ตัวอ่อนพัฒนาเป็นโปรโตคอร์และบางส่วนของพวกเขาที่เกิดขึ้นตัวอ่อนรองบน​​สื่อ TDZ ที่มีเหมือนกัน (รูป. 1E) ตัวเลขของตัวอ่อนอาจจะซ้ำ ๆ เพิ่มขึ้นโดยแบ่งกลุ่มตัวอ่อน TDZ ที่ 3 มก DM-3 ส่งผลให้การตอบสนองที่ดีที่สุดจากอัตราการงอกของมวลสด (5.4) และจำนวนเฉลี่ยของตัวอ่อนต่อชิ้น (13.8) (ตารางที่ 2 รูปที่. 1D) ตัวอ่อน / โปรโตคอร์ถูกโอนไปยังกลางฮอร์โมนฟรีและเก็บไว้ภายใต้แสง 16 ชั่วโมง ภายใต้เงื่อนไขนี้โปรโตคอร์อย่างต่อเนื่องในการพัฒนาและเกิดขึ้นต่อไปถ่าย (รูป. 1F) ต้นกล้าที่ได้รับหลังจาก 6-8 สัปดาห์ของว​​ัฒนธรรม (Fig. 1G) หลังจากเชื้อทุก 6 สัปดาห์สำหรับสามครั้งต้นกล้าพัฒนา 5-6 ใบและ 3-4 ราก พืชเหล่านี้เป็นไม้กระถางในมอสมอสสำหรับเคยชินกับสภาพในเรือนกระจก หลังจาก 6 เดือนที่พืชดำเนินการปกติและอัตราการรอดตาย 100% ไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดในระหว่างการเปลี่ยนรูปร่างของ TDZ ที่เกิดขึ้นและ TDZ + NAA พืชที่เกิดขึ้นได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การผลิตเอ็มบริโอเอ็มบริโอและใบได้มารองซ้ำ : ตัดใบได้มาเลี้ยงฝูงถูกใช้เพื่อทดสอบผลของไทเดียซูรอนในส่วนของเอ็มบริโอและมัธยมศึกษา ( ตารางที่ 2 ) แสง มวลเปลี่ยนเป็นสีน้ำตาลและกลายเป็น necrotic หลังจาก 45 วันวัฒนธรรมบนฮอร์โมนกลางฟรี ในการแสดงตนของไทเดียซูรอน ( 0.01 , 0.1 , 1 และ 3 มิลลิกรัม dm-3 )โซมาติกเอ็มบริโอถูกชักนำจากใบไม้ได้มวลชน หลังจาก 1 เดือน ของวัฒนธรรม ( ตารางที่ 2 , ฟิค 1D ) ตัวอ่อนที่พัฒนาเมื่อบางส่วนของพวกเขาเกิดขึ้นเมื่อระดับเดียวกันที่มียอดในสื่อ ( ภาพที่ 1e ) ตัวเลขของตัวอ่อนอาจจะซ้ำเพิ่มขึ้น โดยแบ่งของเอ็มบริโอกลุ่มยอดที่ 3 มิลลิกรัม dm-3 ส่งผลให้เกิดการตอบสนองที่ดีที่สุดในการแพร่กระจายเท่ากันของมวลสด ( 5.4 ) และค่าเฉลี่ยจำนวนตัวอ่อนต่อต่อ ( 123 ) ( ตารางที่ 2 , ฟิค 1D ) เมื่อถูกโอนไปยังตัวอ่อน / ฮอร์โมนสื่อฟรีและเก็บไว้ภายใต้ 16-h แสง . ภายใต้สภาพเช่นนี้ เมื่อต่อการพัฒนาและสร้างเพิ่มเติมยิง ( รูปที่ชั้น 1 )ต้นที่ได้รับหลังจาก 6 - 8 สัปดาห์วัฒนธรรม ( รูปที่ 1 ) หลังจากเลี้ยงทุก 6 สัปดาห์ สำหรับครั้งที่สาม ต้นพัฒนา 5 - 6 ใบ และ 3 - 4 ราก พืชเหล่านี้อยู่ในกระถางพืชมอสมอสสำหรับการในโรงเรือน หลังจาก 6 เดือน พืชแสดงปกติและอัตราการรอดตาย 100%ไม่มีความแตกต่างที่เห็นได้ชัดในสัณฐานวิทยาระหว่างยอดและ NAA ชักนำให้เกิดยอดพืช