After sterilization,each flask was

After sterilization,
each flask was inoculated with five discs of
mycelium and agar, 6 mm in diameter, agar plate
cultures of the fungus on complete medium (Raper
and Miles, 1958). Three replicates were prepared for
each treatment, and an uninoculated flask served as
control. All of the flasks were incubated at 25jC in
the dark. The entire contents of flasks were harvested
at 15, 20, 25, 30 days for the assay of a-amylase
activity. Then the samples were dried to constant
weight at 70jC and used for the assay of the main
nutritional components.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่ฆ่าเชื้อแต่ละขวดถูกเชื้อด้วยห้าแผ่นเส้นใยและวุ้น, 6 มมแผ่นวุ้นวัฒนธรรมของเชื้อราในสื่อที่สมบูรณ์(พันธ์และ Miles, 1958) ซ้ำสามกำลังเตรียมพร้อมสำหรับการรักษาในแต่ละครั้งและขวด uninoculated ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ทุกขวดที่ถูกบ่มที่ 25jC ในที่มืด เนื้อหาทั้งหมดของขวดเก็บเกี่ยวที่ 15, 20, 25, 30 วันสำหรับการทดสอบของอะไมเลสกิจกรรม จากนั้นกลุ่มตัวอย่างแห้งเพื่อคงน้ำหนักที่ 70jC และใช้สำหรับการทดสอบของหลักส่วนประกอบทางโภชนาการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังการฆ่าเชื้อ
แต่ละขวดเป็นเชื้อที่มีห้าแผ่น
เส้นใยและวุ้น 6 มม. เส้นผ่าศูนย์กลาง agar plate
วัฒนธรรมของเชื้อราบนอาหารที่สมบูรณ์ ( เรเพอร์
ไมล์ , 1958 ) 3 ซ้ำเตรียมสำหรับ
การรักษาแต่ละครั้ง และในการทำหน้าที่เป็น
ควบคุม ทั้งหมดของขวด 25jc
อุณหภูมิในที่มืด เนื้อหาทั้งหมดของขวดเก็บ
ที่ 15 , 20 , 25 ,30 วันสำหรับการทดสอบของกิจกรรม a-amylase

แล้วตัวอย่างที่แห้งและน้ำหนักคงที่
70jc ใช้สำหรับการทดสอบของหลัก
โภชนาการ ส่วนประกอบ