Concentrations of nitrite and nitra

Concentrations of nitrite and nitrate were measured using a
Hach DR/2500 spectrophotometer according to manufacturer’s
instructions (N-NO3 method 8039, N-NO2 method 10019). For
the measurement of total Kjeldahl nitrogen (TKN), the organic
nitrogen content was converted to ammonia for detection. 1 ml
Kjeldahl digestion solution (Clesceri et al., 1981) was added to
2.5 ml water sample in a 25 ml boiling tube. The tube was placed
in a block digestor at 185 ◦C for 3 h. Tubes were allowed to
cool. 200 l sample was mixed with 2.3 ml alkaline citrate (20%
w/v trisodium citrate, 1% w/v sodium hydroxide). For ammonia
(N-NH3) determination, 2.5 ml sample (water sample or
diluted digested TKN sample) was mixed with 0.1 ml phenol
solution (11.1% w/v phenol in ethanol), 0.1 ml sodium nitroprusside
(0.5% w/v) solution and 0.25 ml oxidizing solution (4:1 mix
of alkaline citrate and sodium hypochlorite (5% w/v)). Colour
development was allowed to proceed at room temperature and
in subdued light for 1 h. Absorbance was measured at 640 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของไนไตรต์และไนเตรตถูกวัดโดยใช้แบบHach DR/2500 เครื่องทดสอบกรดด่างตามของผู้ผลิตคำแนะนำ (N-NO3 วิธี 8039, N NO2 วิธี 10019) สำหรับวัด Kjeldahl ไนโตรเจน (TKN), การเกษตรอินทรีย์เนื้อหาไนโตรเจนถูกแปลงเป็นแอมโมเนียตรวจ 1 mlมีเพิ่ม Kjeldahl โซลูชันย่อยอาหาร (Clesceri et al., 1981)ตัวอย่างน้ำ 2.5 ml ใน 25 ml หลอดเดือด มีวางท่อใน digestor บล็อกที่ ◦C 185 สำหรับ 3 h. หลอดได้รับอนุญาตให้เย็น ขนาด 200 ลิตรอย่างถูกผสมกับด่างซิเตรต 2.3 ml (20%w/v trisodium ซิเตรต โซดาไฟ 1% w/v) สำหรับแอมโมเนียกำหนด (N-NH3) 2.5 ml ตัวอย่าง (ตัวอย่างน้ำ หรือแตกออกย่อย TKN อย่าง) ถูกผสมกับ 0.1 มล.วางโซลูชัน (11.1% w/v วางในเอทานอล) nitroprusside โซเดียม 0.1 มล.โซลูชัน (0.5% w/v) และ 0.25 ml รับอิเล็กตรอนโซลูชัน (คละ 4:1ซิเตรตด่างและผงฟอกขาว (5% w/v)) สีพัฒนาได้รับอนุญาตให้ดำเนินต่อที่อุณหภูมิห้อง และใน 1 h. ปราบไฟ Absorbance ที่วัดที่ 640 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของไนไตรท์และไนเตรทได้รับการวัดโดยใช้
Hach DR / 2500 spectrophotometer
ตามที่ผู้ผลิตของคำแนะนำ(วิธี N-NO3 8039 วิธี N-NO2 10019) สำหรับการวัดจากทั้งหมดไนโตรเจน Kjeldahl นี้ (TKN) อินทรีย์ปริมาณไนโตรเจนที่ถูกดัดแปลงแอมโมเนียสำหรับการตรวจสอบ 1 มิลลิลิตรKjeldahl วิธีการแก้ปัญหาการย่อยอาหาร (Clesceri et al., 1981) ถูกบันทึกอยู่ใน2.5 มล. ในตัวอย่างน้ำ 25 มล. หลอดเดือด หลอดถูกวางไว้ในบล็อก digestor ที่ 185 ◦Cเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ท่อได้รับอนุญาตให้เย็น 200? ตัวอย่างลิตรผสมกับ 2.3 มล. ซิเตรตอัลคาไลน์ (20% w / v ไตรโซเดียมซิเตรต, 1% w / v โซดาไฟ) สำหรับแอมโมเนีย(N-NH3) กำหนด 2.5 มล. ตัวอย่าง (ตัวอย่างน้ำหรือเจือจางย่อยตัวอย่างTKN) ผสมกับ 0.1 มล. ฟีนอลแก้ปัญหา(11.1% w / v ฟีนอลเอทานอล) 0.1 มล. โซเดียม nitroprusside (0.5% w / v) วิธีการแก้ปัญหาและการแก้ปัญหา 0.25 มล. ออกซิไดซ์ (4: 1 ผสมของอัลคาไลน์ซิเตรตและโซเดียมไฮโปคลอไรต์(5% w / v)) สีพัฒนาได้รับอนุญาตให้ดำเนินการต่อไปที่อุณหภูมิห้องและในที่มีแสงเงียบเป็นเวลา1 ชั่วโมง วัดการดูดกลืนแสงที่ 640 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของไนไตรต์และไนเตรตถูกวัดโดยใช้
HACH ดร / 2500 เครื่องตามคำแนะนำของผู้ผลิต ( n-no3
วิธี 8039 n-no2 , วิธี 10019 ) สำหรับ
การวัดปริมาณไนโตรเจนทั้งหมด ( TKN ) , ไนโตรเจนอินทรีย์
เปลี่ยนเป็นแอมโมเนีย สำหรับการตรวจสอบ 1 ml
0 โซลูชั่นย่อย ( clesceri et al . , 1981 ) คือเพิ่ม
25 น้ำตัวอย่างใน 25 มล. หลอดจุดเดือด . หลอดวางอยู่
ในบล็อกไดเจสเตอร์ที่ 185 ◦ C เป็นเวลา 3 ชั่วโมง หลอดให้

เจ๋งๆ 200 ลิตร จำนวน  2.3 ml ผสมกับด่างซิเตรต ( 20 %
w / v ไตรโซเดียมซิเตรท 1% w / v โซเดียมไฮดรอกไซด์ ) แอมโมเนีย
( n-nh3 ) กำหนด 2.5 ml ตัวอย่าง ( ตัวอย่างน้ำหรือเจือจางตัวอย่างย่อย
ไนโตรเจน 0.1 มิลลิลิตร ) ผสมกับสารละลายฟีนอล
( 111% w / v ฟีนอลในเอทานอล ) , 0.1 ml โซเดียมไนโตรปรัสไซด์
( 0.5 % w / v ) โซลูชั่นและ 0.25 ml ออกซิไดซ์ ( 4 : 1 ผสมสารละลายด่างโซเดียมไฮโปคลอไรด์ซิ
และ 5 % w / v ) ) การพัฒนาสี
ได้รับอนุญาตให้ดำเนินการในอุณหภูมิห้องและ
ในปราบแสงเป็นเวลา 1 ชั่วโมงทำการวัดค่าการดูดกลืนแสง 640 nm .