Among the bacteria, one of the most advanced types of purplebacteria i การแปล - Among the bacteria, one of the most advanced types of purplebacteria i ไทย วิธีการพูด

Among the bacteria, one of the most

Among the bacteria, one of the most advanced types of purple
bacteria is the common vinegar bacterium, Acetobacter. This nonphotosynthetic
organism can procure glucose, sugar, glycerol or other
organic substrates and convert them into pure cellulose [5,6]. Unlike the
cellulose from wood pulp, cellulose produced by an Acetobacter strain
is devoid of other contaminating polysaccharides and its isolation and
purification are relatively simple, not requiring energy- or chemicalintensive
processes. Further more, environmental problems due to byproducts
of wood pulping given an added impetus to study unexplored
sources of cellulose [7]. There is no single system, which has emerged
as an ideal system for the study of cellulose biosynthesis. For those
new to the field, it is helpful to describe briefly some that have proven
particularly useful. Very few genera of bacteria can synthesize cellulose,
but the gram-negative bacterium Gluconacetobacter xylinus (Formerly
known as Acetobacter xylinum) secretes large quantities of cellulose as
microfibrils from a row of synthetic sites along the longitudinal axis of
the cell [8,9]. The microfibrils from each synthetic site merge to form a
large ribbon of cellulose; in the growth medium. These ribbons and the
associated cells tangle form a floating pellicle that allows the non-motile,
strictly aerobic bacteria to grow in the higher oxygen tension at the
surface of the growth medium. Upon contact with host plant cells, the
tumor-forming bacterium Agrobacterium tumefaciens secrets cellulose
fibrils from all sides of the cell, a process that aids in cell attachment
and promotes virulence [10,11]. Both Gluconacetobacter xylinus and
Agrobacterium tumefaciens can be grown in large quantities and can
be transformed. Mutants of both can be selected that are impaired in
cellulose biosynthesis and genes and enzymes involved in this process
have been identified in both bacteria. The cellulosic algae have proven
quite useful for freeze-fracture studies in which putative synthase
complexes were first visualized in the plasma membrane, but they have
proven difficult to study at the biochemical and molecular levels [5].
Algal cellulose from different origins has been analyzed with special
reference to the crystalline features such as allomorphism, dimension
[12]. The slim mold Dictyostelium discoideum synthesizes cellulose at
various stages in its life cycle. A cellulose synthase activity has been
demonstrated in this organism [13] and many sophisticated genetic
approaches are available that make it very attractive for developmental
studies of cellulose biosynthesis. The water mold Saprolegnia contains
both 1,4-β-D-glucan and β-D-1,3-glucan in its cell walls and separable
enzymes have been detected that synthesize these glucans in vitro, but
genetic studies are not advanced with this organism [14]. In higher
plants, cotton fibers represent an interesting object of study [15]. These
are single cells that elongate from the epidermal layer of the ovule and
they elongate synchronously within the boll. There is no experimental
evidence that bacterial cellulose biosynthesis differs from those of
green plants, but Uridine Diphosphoglucose (UDPG) is necessary
intermediate in the synthesis of bacterial cellulose while Guanidine
Diphosphoglucose (GDPG) is involved in the biosynthesis of green
plant cellulose [7]. A good model system to study the mechanism
of cellulose biogenesis is the bacterium Gluconacetobacter xylinus
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ระหว่างแบคทีเรีย ชนิดขั้นสูงสุดของสีม่วงแบคทีเรียเป็นแบคทีเรียน้ำส้มทั่วไป Acetobacter Nonphotosynthetic นี้สิ่งมีชีวิตสามารถจัดหากลูโคส น้ำตาล กลีเซอร หรืออื่น ๆวัสดุอินทรีย์ และแปลงเป็นเซลลูโลสบริสุทธิ์ [5,6] ซึ่งแตกต่างจากการเซลลูโลสจากเยื่อไม้ ผลิต โดยต้องใช้ Acetobacter เป็นเซลลูโลสคือปราศจาก polysaccharides อื่น ๆ contaminating และการแยก และฟอกได้ค่อนข้างง่าย ไม่ต้องใช้พลังงานหรือ chemicalintensiveกระบวนการทาง เพิ่มเติมมากขึ้น ปัญหาสิ่งแวดล้อมเนื่องจากสารของ pulping ไม้ให้เป็นแรงผลักดันเพิ่มการศึกษา unexploredแหล่งที่มาของเซลลูโลส [7] มีระบบเดียวไม่ ซึ่งมีชุมนุมเป็นระบบที่เหมาะสำหรับการศึกษาการสังเคราะห์เซลลูโลส สำหรับผู้ที่ใหม่ไปยังเขตข้อมูล เป็นคำอธิบายสั้น ๆ บางอย่างที่มีพิสูจน์มีประโยชน์อย่างยิ่ง มีเพียงไม่กี่สกุลของแบคทีเรียสามารถสังเคราะห์เซลลูโลสแต่แบคทีเรียแบคทีเรียแกรมลบ Gluconacetobacter xylinus (ชื่อเดิมหรือที่เรียกว่า Acetobacter xylinum) secretes เซลลูโลสเป็นจำนวนมากmicrofibrils จากแถวของอเมริกาสังเคราะห์แกนระยะยาวของเซลล์ [8,9] Microfibrils จากแต่ละไซต์สังเคราะห์ผสานฟอร์มเป็นริบบิ้นขนาดใหญ่ของเซลลูโลส ในการเจริญเติบโต ทุกรุ่นเหล่านี้และเชื่อมโยงเซลล์ขนาดฟอร์ม pellicle ลอยที่ช่วยให้การไม่-motileแบคทีเรียแอโรบิกอย่างเคร่งครัดจะเติบโตในความตึงเครียดของการออกซิเจนสูงในการพื้นผิวของตัวกลางเจริญเติบโต เมื่อติดต่อกับโฮสต์เซลล์พืช การเนื้องอกขึ้นรูปแบคทีเรียเซลลูโลสลับ tumefaciens อโกรแบคทีเรียมfibrils จากทุกด้านของกระบวนการที่ช่วยในการแนบเซลล์ เซลล์และส่งเสริม virulence [10,11] Xylinus ทั้ง Gluconacetobacter และอโกรแบคทีเรียม tumefaciens สามารถปลูกได้ในปริมาณมาก และสามารถสามารถเปลี่ยน สายพันธุ์ของทั้งสองสามารถเลือกที่มีความบกพร่องทางด้านในการสังเคราะห์เซลลูโลส และยีน และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้มีการระบุในแบคทีเรียทั้ง มีพิสูจน์สาหร่าย cellulosicค่อนข้างมีประโยชน์สำหรับการศึกษากระดูกหยุด synthase ที่ putativeคอมเพล็กซ์มี visualized ในเยื่อพลาสมาก่อน แต่พวกเขามีพิสูจน์ยากเรียนชีวเคมี และระดับโมเลกุลระดับ [5]Algal เซลลูโลสจากต้นกำเนิดที่แตกต่างกันได้รับการวิเคราะห์พิเศษอ้างอิงในลักษณะผลึกเช่น allomorphism มิติ[12] . เซลลูโลสที่ synthesizes discoideum Dictyostelium แม่พิมพ์บางขั้นตอนต่าง ๆ ในวงจรชีวิต กิจกรรมการ synthase เซลลูโลสได้แสดงให้เห็นว่าในนี้มีชีวิต [13] และหลายซับซ้อนทางพันธุกรรมมีวิธีที่ทำให้น่าสนใจมากสำหรับการพัฒนาการศึกษาการสังเคราะห์เซลลูโลส แม่น้ำ Saprolegnia ประกอบด้วย1,4-β-D-glucan และβ-D-1,3-glucan ในของผนังเซลล์ และ separableได้พบเอนไซม์ที่สังเคราะห์ glucans เหล่านี้แต่ในการเพาะเลี้ยงการศึกษาทางพันธุกรรมไม่ขั้นกับสิ่งมีชีวิตนี้ [14] ในสูงขึ้นพืช เส้นใยฝ้ายแสดงถึงวัตถุที่น่าสนใจศึกษา [15] เหล่านี้เซลล์เดียวที่ elongate จากชั้นของ ovule epidermal และพวกเขา elongate กล่าวใน boll มีทดลองไม่หลักฐานการสังเคราะห์เซลลูโลสแบคทีเรียที่แตกต่างจากบรรดาพืชสีเขียว แต่ Uridine Diphosphoglucose (UDPG) เป็นสิ่งจำเป็นกลางในการสังเคราะห์ของแบคทีเรียเซลลูโลสขณะ GuanidineDiphosphoglucose (GDPG) จะเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์สีเขียวพืชเซลลูโลส [7] ระบบดีการศึกษากลไกเซลลูโลส biogenesis เป็นแบคทีเรีย Gluconacetobacter xylinus
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ท่ามกลางแบคทีเรียหนึ่งในประเภทที่ทันสมัยที่สุดของสีม่วงแบคทีเรียเป็นเชื้อแบคทีเรียน้ำส้มสายชูทั่วไป Acetobacter
นี้ nonphotosynthetic
ชีวิตสามารถจัดหากลูโคส, น้ำตาล, กลีเซอรีนหรืออื่น ๆ
ที่พื้นผิวอินทรีย์และแปลงให้เป็นเซลลูโลสบริสุทธิ์[5,6] ซึ่งแตกต่างจากเซลลูโลสจากเยื่อไม้, เซลลูโลสที่ผลิตโดยสายพันธุ์ Acetobacter ไร้สารปนเปื้อนอื่น ๆ และมันแยกและการทำให้บริสุทธิ์ค่อนข้างง่ายไม่ต้องพลังงานหรือchemicalintensive กระบวนการ นอกจากนี้ปัญหาสิ่งแวดล้อมที่เกิดจากการเกิดของเยื่อไม้ที่ได้รับแรงผลักดันที่เพิ่มขึ้นในการศึกษาสำรวจแหล่งที่มาของเซลลูโลส[7] ไม่มีระบบเดียวซึ่งได้กลายเป็นระบบที่เหมาะสำหรับการศึกษาการสังเคราะห์เซลลูโลส สำหรับผู้ที่ใหม่ในฟิลด์จะเป็นประโยชน์ที่จะอธิบายสั้น ๆ บางอย่างที่ได้รับการพิสูจน์ที่มีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง จำพวกน้อยมากของเชื้อแบคทีเรียที่สามารถสังเคราะห์เซลลูโลสแต่แบคทีเรียแกรมลบ Gluconacetobacter xylinus (เดิมรู้จักกันในชื่อAcetobacter xylinum) หลั่งในปริมาณมากของเซลลูโลสเป็นmicrofibrils จากแถวของเว็บไซต์สังเคราะห์ตามแนวแกนยาวของเซลล์[8,9] microfibrils จากแต่ละเว็บไซต์สังเคราะห์รวมถึงรูปแบบริบบิ้นใหญ่ของเซลลูโลส; ในสื่อการเจริญเติบโต ริบบิ้นเหล่านี้และเซลล์ที่เกี่ยวข้องยุ่งเหยิงรูปแบบฝ้าลอยที่ช่วยให้ผู้ที่ไม่เคลื่อนที่, แบคทีเรียแอโรบิกอย่างเคร่งครัดที่จะเติบโตในความตึงเครียดออกซิเจนที่สูงขึ้นที่พื้นผิวของสื่อการเจริญเติบโต เมื่อได้สัมผัสกับเซลล์พืชที่แบคทีเรียเนื้องอกขึ้นรูป Agrobacterium tumefaciens ลับเซลลูโลสซ่านจากทุกด้านของเซลล์เป็นกระบวนการที่ช่วยในสิ่งที่แนบมามือถือและส่งเสริมความรุนแรง[10,11] ทั้งสอง xylinus Gluconacetobacter และAgrobacterium tumefaciens สามารถปลูกได้ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่และสามารถจะเปลี่ยน การกลายพันธุ์ของทั้งสองจะสามารถเลือกได้ว่ามีความบกพร่องในการสังเคราะห์เซลลูโลสและยีนและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ได้รับการระบุในแบคทีเรียทั้ง สาหร่ายเซลลูโลสได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์มากสำหรับการศึกษาการแช่แข็งการแตกหักที่เทสสมมุติคอมเพล็กซ์ถูกมองเห็นครั้งแรกในเยื่อหุ้มแต่พวกเขาได้รับการพิสูจน์แล้วยากที่จะศึกษาในระดับชีวเคมีและชีวโมเลกุล [5]. เซลลูโลสสาหร่ายจากต้นกำเนิดที่แตกต่างกันได้รับการวิเคราะห์ พิเศษด้วยการอ้างอิงถึงคุณสมบัติผลึกเช่นallomorphism มิติ[12] แม่พิมพ์บาง Dictyostelium discoideum สังเคราะห์เซลลูโลสในขั้นตอนต่างๆในวงจรชีวิตของมัน กิจกรรมเทสเซลลูโลสได้รับการแสดงให้เห็นในชีวิตนี้ [13] และหลายทางพันธุกรรมที่มีความซับซ้อนวิธีการที่มีอยู่ที่ทำให้มันน่าสนใจมากสำหรับการพัฒนาการศึกษาการสังเคราะห์เซลลูโลส Saprolegnia เชื้อราน้ำมีทั้ง1,4-β-D-กลูแคนและβ-D-1,3 กลูแคนในผนังเซลล์และแยกเอนไซม์ได้รับการตรวจพบว่ากลูแคนสังเคราะห์เหล่านี้ในหลอดทดลองแต่การศึกษาทางพันธุกรรมที่ไม่ได้สูงกับเรื่องนี้ ชีวิต [14] สูงพืชเส้นใยฝ้ายเป็นตัวแทนของวัตถุที่น่าสนใจของการศึกษา [15] เหล่านี้เป็นเซลล์เดียวที่ยาวจากชั้นผิวหนังของไข่และพวกเขายาวพร้อมกันภายในBoll ไม่มีการทดลองเป็นหลักฐานที่แสดงว่าการสังเคราะห์เซลลูโลสของแบคทีเรียที่แตกต่างจากบรรดาพืชสีเขียวแต่ uridine Diphosphoglucose (UDPG) มีความจำเป็นที่กลางในการสังเคราะห์เซลลูโลสแบคทีเรียในขณะที่Guanidine Diphosphoglucose (GDPG) มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ของสีเขียวเซลลูโลสพืช[7] ระบบแบบอย่างที่ดีในการศึกษากลไกของ biogenesis เซลลูโลสเป็นแบคทีเรีย Gluconacetobacter xylinus













































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ระหว่างแบคทีเรีย หนึ่งในประเภทที่ทันสมัยที่สุดของแบคทีเรียสีม่วง
เป็นน้ำส้มสายชูทั่วไปแบคทีเรีย Acetobacter . สิ่งมีชีวิต nonphotosynthetic
นี้สามารถจัดหากลูโคส น้ำตาล กลีเซอรอล หรือวัสดุอินทรีย์อื่น ๆ
และแปลงให้เป็นเซลลูโลสบริสุทธิ์ [ 5 , 6 ] ซึ่งแตกต่างจากเซลลูโลสจากเยื่อไม้
เซลลูโลสโดย Acetobacter เมื่อย
ผลิตคือปราศจากการปนเปื้อนอื่น ๆและการแยกและทำให้บริสุทธิ์โดย
มีค่อนข้างง่าย ไม่ต้องใช้กระบวนการหรือ chemicalintensive

เพิ่มเติมปัญหาสิ่งแวดล้อมเนื่องจากผลพลอยได้
ไม้เยื่อกระดาษให้เป็นแรงผลักดันเพื่อศึกษาแหล่ง unexplored
เซลลูโลส [ 7 ] ไม่มีระบบเดียวซึ่งมีชุมนุม
เป็นระบบที่เหมาะสำหรับการศึกษาในเซลลูโลส สำหรับผู้ที่
ใหม่ไปยังเขตข้อมูลจะเป็นประโยชน์ในการอธิบายสั้น ๆบางอย่างที่มีการพิสูจน์
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นประโยชน์ น้อยมากสกุลของแบคทีเรียสามารถสังเคราะห์เซลลูโลส
แต่แบคทีเรียแกรมลบ gluconacetobacter xylinus ( เดิม
เรียกว่า Acetobacter xylinum ) secretes ขนาดใหญ่ปริมาณของเซลลูโลสเป็น
ไมโครไฟบริลจากแถวของเว็บไซต์สังเคราะห์ตามแนวแกนตามยาวของ
เซลล์ [ 8,9 ] ที่สังเคราะห์จากแต่ละเว็บไซต์ไมโครไฟบริลผสานรูปแบบ
ริบบิ้นขนาดใหญ่ของเซลลูโลส ; ในกลางการเจริญเติบโต ริบบิ้นเหล่านี้และที่เกี่ยวข้องยุ่งเหยิงแบบลอย
เซลล์เยื่อ ทำให้ไม่เคลื่อนที่
อย่างเคร่งครัด , แอโรบิกแบคทีเรียที่จะเติบโตในออกซิเจนสูงกว่าแรงที่
ผิวของอาหารสูงขึ้นเมื่อสัมผัสกับเซลล์พืชเจ้าบ้าน
เนื้องอกสร้างแบคทีเรีย Agrobacterium tumefaciens ความลับเซลลูโลส
ไฟบริลจากทุกด้านของเซลล์ กระบวนการที่ช่วยในการยึดติดเซลล์และส่งเสริมความรุนแรง
[ 10,11 ] ทั้ง gluconacetobacter xylinus และ
Agrobacterium tumefaciens สามารถปลูกในปริมาณมาก และสามารถ
ถูกเปลี่ยน พันธ์ของทั้งสองสามารถเลือกที่บกพร่องใน
เซลลูโลสและชีวสังเคราะห์ยีนและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้
ได้รับการระบุทั้งแบคทีเรีย สาหร่ายเซลลูโลสได้พิสูจน์ที่มีประโยชน์มากสำหรับการหยุดการศึกษา

ซึ่งในการแสดงออก และเชิงซ้อนเป็นคนแรกที่มองเห็นในเยื่อหุ้มเซลล์ แต่พวกเขามี
พิสูจน์ยากเรียนชีวเคมีและระดับโมเลกุล
[ 5 ]การใช้เซลลูโลสจากต้นกำเนิดที่แตกต่างกันได้รับการวิเคราะห์ที่มีการอ้างอิงพิเศษ
ถึงลักษณะผลึก เช่น allomorphism มิติ
[ 12 ] บางแม่พิมพ์ Diamonds Are Forever สังเคราะห์เซลลูโลสที่
ขั้นตอนต่างๆในวงจรชีวิตของมัน เป็นเส้นใย และกิจกรรมที่ได้รับแสดงให้เห็นในสิ่งนี้

[ 13 ] และหลายทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนวิธีการมีอยู่ว่าทำให้มันน่าสนใจมากสำหรับพัฒนาการ
ศึกษาวิถีการสังเคราะห์เซลลูโลส น้ำแม่พิมพ์ ซาโปรเลกเนียประกอบด้วย
ทั้ง 1 , 4 - บีตา - d-glucan และบีตา - d-1,3-glucan ในผนังเซลล์และเอนไซม์จะถูกตรวจพบว่าแยกกัน
สังเคราะห์กลูแคนเหล่านี้ในหลอดทดลอง แต่การศึกษาไม่สูงด้วย
พันธุกรรมนี้สิ่งมีชีวิต [ 14 ] ในพืชชั้นสูง
,เส้นใยฝ้ายเป็นตัวแทนของวัตถุที่น่าสนใจของการศึกษา [ 15 ] เหล่านี้เป็นเซลล์เดียว
ยาวจากชั้น epidermal ของออวุลและ
พวกเขายาว synchronously ภายในโบล . ไม่มีการทดลอง
หลักฐานว่าเซลลูโลสจากแบคทีเรียในแตกต่างจากบรรดา
ต้นไม้สีเขียว แต่ยูริดีน ( udpg )
diphosphoglucose ที่จําเป็นกลางในการสังเคราะห์เซลลูโลสจากแบคทีเรียในขณะที่กัวนิดีน
diphosphoglucose ( gdpg ) มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์เซลลูโลส
พืชสีเขียว [ 7 ] แบบจำลองระบบที่ดีที่จะศึกษากลไกของเครื่องกรองอากาศ
เซลลูโลสเป็นแบคทีเรีย gluconacetobacter xylinus
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: