Among the bacteria, one of the most advanced types of purple
bacteria is the common vinegar bacterium, Acetobacter. This nonphotosynthetic
organism can procure glucose, sugar, glycerol or other
organic substrates and convert them into pure cellulose [5,6]. Unlike the
cellulose from wood pulp, cellulose produced by an Acetobacter strain
is devoid of other contaminating polysaccharides and its isolation and
purification are relatively simple, not requiring energy- or chemicalintensive
processes. Further more, environmental problems due to byproducts
of wood pulping given an added impetus to study unexplored
sources of cellulose [7]. There is no single system, which has emerged
as an ideal system for the study of cellulose biosynthesis. For those
new to the field, it is helpful to describe briefly some that have proven
particularly useful. Very few genera of bacteria can synthesize cellulose,
but the gram-negative bacterium Gluconacetobacter xylinus (Formerly
known as Acetobacter xylinum) secretes large quantities of cellulose as
microfibrils from a row of synthetic sites along the longitudinal axis of
the cell [8,9]. The microfibrils from each synthetic site merge to form a
large ribbon of cellulose; in the growth medium. These ribbons and the
associated cells tangle form a floating pellicle that allows the non-motile,
strictly aerobic bacteria to grow in the higher oxygen tension at the
surface of the growth medium. Upon contact with host plant cells, the
tumor-forming bacterium Agrobacterium tumefaciens secrets cellulose
fibrils from all sides of the cell, a process that aids in cell attachment
and promotes virulence [10,11]. Both Gluconacetobacter xylinus and
Agrobacterium tumefaciens can be grown in large quantities and can
be transformed. Mutants of both can be selected that are impaired in
cellulose biosynthesis and genes and enzymes involved in this process
have been identified in both bacteria. The cellulosic algae have proven
quite useful for freeze-fracture studies in which putative synthase
complexes were first visualized in the plasma membrane, but they have
proven difficult to study at the biochemical and molecular levels [5].
Algal cellulose from different origins has been analyzed with special
reference to the crystalline features such as allomorphism, dimension
[12]. The slim mold Dictyostelium discoideum synthesizes cellulose at
various stages in its life cycle. A cellulose synthase activity has been
demonstrated in this organism [13] and many sophisticated genetic
approaches are available that make it very attractive for developmental
studies of cellulose biosynthesis. The water mold Saprolegnia contains
both 1,4-β-D-glucan and β-D-1,3-glucan in its cell walls and separable
enzymes have been detected that synthesize these glucans in vitro, but
genetic studies are not advanced with this organism [14]. In higher
plants, cotton fibers represent an interesting object of study [15]. These
are single cells that elongate from the epidermal layer of the ovule and
they elongate synchronously within the boll. There is no experimental
evidence that bacterial cellulose biosynthesis differs from those of
green plants, but Uridine Diphosphoglucose (UDPG) is necessary
intermediate in the synthesis of bacterial cellulose while Guanidine
Diphosphoglucose (GDPG) is involved in the biosynthesis of green
plant cellulose [7]. A good model system to study the mechanism
of cellulose biogenesis is the bacterium Gluconacetobacter xylinus
ท่ามกลางแบคทีเรียหนึ่งในประเภทที่ทันสมัยที่สุดของสีม่วงแบคทีเรียเป็นเชื้อแบคทีเรียน้ำส้มสายชูทั่วไป Acetobacter
นี้ nonphotosynthetic
ชีวิตสามารถจัดหากลูโคส, น้ำตาล, กลีเซอรีนหรืออื่น ๆ
ที่พื้นผิวอินทรีย์และแปลงให้เป็นเซลลูโลสบริสุทธิ์[5,6] ซึ่งแตกต่างจากเซลลูโลสจากเยื่อไม้, เซลลูโลสที่ผลิตโดยสายพันธุ์ Acetobacter ไร้สารปนเปื้อนอื่น ๆ และมันแยกและการทำให้บริสุทธิ์ค่อนข้างง่ายไม่ต้องพลังงานหรือchemicalintensive กระบวนการ นอกจากนี้ปัญหาสิ่งแวดล้อมที่เกิดจากการเกิดของเยื่อไม้ที่ได้รับแรงผลักดันที่เพิ่มขึ้นในการศึกษาสำรวจแหล่งที่มาของเซลลูโลส[7] ไม่มีระบบเดียวซึ่งได้กลายเป็นระบบที่เหมาะสำหรับการศึกษาการสังเคราะห์เซลลูโลส สำหรับผู้ที่ใหม่ในฟิลด์จะเป็นประโยชน์ที่จะอธิบายสั้น ๆ บางอย่างที่ได้รับการพิสูจน์ที่มีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่ง จำพวกน้อยมากของเชื้อแบคทีเรียที่สามารถสังเคราะห์เซลลูโลสแต่แบคทีเรียแกรมลบ Gluconacetobacter xylinus (เดิมรู้จักกันในชื่อAcetobacter xylinum) หลั่งในปริมาณมากของเซลลูโลสเป็นmicrofibrils จากแถวของเว็บไซต์สังเคราะห์ตามแนวแกนยาวของเซลล์[8,9] microfibrils จากแต่ละเว็บไซต์สังเคราะห์รวมถึงรูปแบบริบบิ้นใหญ่ของเซลลูโลส; ในสื่อการเจริญเติบโต ริบบิ้นเหล่านี้และเซลล์ที่เกี่ยวข้องยุ่งเหยิงรูปแบบฝ้าลอยที่ช่วยให้ผู้ที่ไม่เคลื่อนที่, แบคทีเรียแอโรบิกอย่างเคร่งครัดที่จะเติบโตในความตึงเครียดออกซิเจนที่สูงขึ้นที่พื้นผิวของสื่อการเจริญเติบโต เมื่อได้สัมผัสกับเซลล์พืชที่แบคทีเรียเนื้องอกขึ้นรูป Agrobacterium tumefaciens ลับเซลลูโลสซ่านจากทุกด้านของเซลล์เป็นกระบวนการที่ช่วยในสิ่งที่แนบมามือถือและส่งเสริมความรุนแรง[10,11] ทั้งสอง xylinus Gluconacetobacter และAgrobacterium tumefaciens สามารถปลูกได้ในปริมาณที่มีขนาดใหญ่และสามารถจะเปลี่ยน การกลายพันธุ์ของทั้งสองจะสามารถเลือกได้ว่ามีความบกพร่องในการสังเคราะห์เซลลูโลสและยีนและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้ได้รับการระบุในแบคทีเรียทั้ง สาหร่ายเซลลูโลสได้พิสูจน์แล้วว่ามีประโยชน์มากสำหรับการศึกษาการแช่แข็งการแตกหักที่เทสสมมุติคอมเพล็กซ์ถูกมองเห็นครั้งแรกในเยื่อหุ้มแต่พวกเขาได้รับการพิสูจน์แล้วยากที่จะศึกษาในระดับชีวเคมีและชีวโมเลกุล [5]. เซลลูโลสสาหร่ายจากต้นกำเนิดที่แตกต่างกันได้รับการวิเคราะห์ พิเศษด้วยการอ้างอิงถึงคุณสมบัติผลึกเช่นallomorphism มิติ[12] แม่พิมพ์บาง Dictyostelium discoideum สังเคราะห์เซลลูโลสในขั้นตอนต่างๆในวงจรชีวิตของมัน กิจกรรมเทสเซลลูโลสได้รับการแสดงให้เห็นในชีวิตนี้ [13] และหลายทางพันธุกรรมที่มีความซับซ้อนวิธีการที่มีอยู่ที่ทำให้มันน่าสนใจมากสำหรับการพัฒนาการศึกษาการสังเคราะห์เซลลูโลส Saprolegnia เชื้อราน้ำมีทั้ง1,4-β-D-กลูแคนและβ-D-1,3 กลูแคนในผนังเซลล์และแยกเอนไซม์ได้รับการตรวจพบว่ากลูแคนสังเคราะห์เหล่านี้ในหลอดทดลองแต่การศึกษาทางพันธุกรรมที่ไม่ได้สูงกับเรื่องนี้ ชีวิต [14] สูงพืชเส้นใยฝ้ายเป็นตัวแทนของวัตถุที่น่าสนใจของการศึกษา [15] เหล่านี้เป็นเซลล์เดียวที่ยาวจากชั้นผิวหนังของไข่และพวกเขายาวพร้อมกันภายในBoll ไม่มีการทดลองเป็นหลักฐานที่แสดงว่าการสังเคราะห์เซลลูโลสของแบคทีเรียที่แตกต่างจากบรรดาพืชสีเขียวแต่ uridine Diphosphoglucose (UDPG) มีความจำเป็นที่กลางในการสังเคราะห์เซลลูโลสแบคทีเรียในขณะที่Guanidine Diphosphoglucose (GDPG) มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ของสีเขียวเซลลูโลสพืช[7] ระบบแบบอย่างที่ดีในการศึกษากลไกของ biogenesis เซลลูโลสเป็นแบคทีเรีย Gluconacetobacter xylinus
การแปล กรุณารอสักครู่..
ระหว่างแบคทีเรีย หนึ่งในประเภทที่ทันสมัยที่สุดของแบคทีเรียสีม่วง
เป็นน้ำส้มสายชูทั่วไปแบคทีเรีย Acetobacter . สิ่งมีชีวิต nonphotosynthetic
นี้สามารถจัดหากลูโคส น้ำตาล กลีเซอรอล หรือวัสดุอินทรีย์อื่น ๆ
และแปลงให้เป็นเซลลูโลสบริสุทธิ์ [ 5 , 6 ] ซึ่งแตกต่างจากเซลลูโลสจากเยื่อไม้
เซลลูโลสโดย Acetobacter เมื่อย
ผลิตคือปราศจากการปนเปื้อนอื่น ๆและการแยกและทำให้บริสุทธิ์โดย
มีค่อนข้างง่าย ไม่ต้องใช้กระบวนการหรือ chemicalintensive
เพิ่มเติมปัญหาสิ่งแวดล้อมเนื่องจากผลพลอยได้
ไม้เยื่อกระดาษให้เป็นแรงผลักดันเพื่อศึกษาแหล่ง unexplored
เซลลูโลส [ 7 ] ไม่มีระบบเดียวซึ่งมีชุมนุม
เป็นระบบที่เหมาะสำหรับการศึกษาในเซลลูโลส สำหรับผู้ที่
ใหม่ไปยังเขตข้อมูลจะเป็นประโยชน์ในการอธิบายสั้น ๆบางอย่างที่มีการพิสูจน์
โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นประโยชน์ น้อยมากสกุลของแบคทีเรียสามารถสังเคราะห์เซลลูโลส
แต่แบคทีเรียแกรมลบ gluconacetobacter xylinus ( เดิม
เรียกว่า Acetobacter xylinum ) secretes ขนาดใหญ่ปริมาณของเซลลูโลสเป็น
ไมโครไฟบริลจากแถวของเว็บไซต์สังเคราะห์ตามแนวแกนตามยาวของ
เซลล์ [ 8,9 ] ที่สังเคราะห์จากแต่ละเว็บไซต์ไมโครไฟบริลผสานรูปแบบ
ริบบิ้นขนาดใหญ่ของเซลลูโลส ; ในกลางการเจริญเติบโต ริบบิ้นเหล่านี้และที่เกี่ยวข้องยุ่งเหยิงแบบลอย
เซลล์เยื่อ ทำให้ไม่เคลื่อนที่
อย่างเคร่งครัด , แอโรบิกแบคทีเรียที่จะเติบโตในออกซิเจนสูงกว่าแรงที่
ผิวของอาหารสูงขึ้นเมื่อสัมผัสกับเซลล์พืชเจ้าบ้าน
เนื้องอกสร้างแบคทีเรีย Agrobacterium tumefaciens ความลับเซลลูโลส
ไฟบริลจากทุกด้านของเซลล์ กระบวนการที่ช่วยในการยึดติดเซลล์และส่งเสริมความรุนแรง
[ 10,11 ] ทั้ง gluconacetobacter xylinus และ
Agrobacterium tumefaciens สามารถปลูกในปริมาณมาก และสามารถ
ถูกเปลี่ยน พันธ์ของทั้งสองสามารถเลือกที่บกพร่องใน
เซลลูโลสและชีวสังเคราะห์ยีนและเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในกระบวนการนี้
ได้รับการระบุทั้งแบคทีเรีย สาหร่ายเซลลูโลสได้พิสูจน์ที่มีประโยชน์มากสำหรับการหยุดการศึกษา
ซึ่งในการแสดงออก และเชิงซ้อนเป็นคนแรกที่มองเห็นในเยื่อหุ้มเซลล์ แต่พวกเขามี
พิสูจน์ยากเรียนชีวเคมีและระดับโมเลกุล
[ 5 ]การใช้เซลลูโลสจากต้นกำเนิดที่แตกต่างกันได้รับการวิเคราะห์ที่มีการอ้างอิงพิเศษ
ถึงลักษณะผลึก เช่น allomorphism มิติ
[ 12 ] บางแม่พิมพ์ Diamonds Are Forever สังเคราะห์เซลลูโลสที่
ขั้นตอนต่างๆในวงจรชีวิตของมัน เป็นเส้นใย และกิจกรรมที่ได้รับแสดงให้เห็นในสิ่งนี้
[ 13 ] และหลายทางพันธุกรรมที่ซับซ้อนวิธีการมีอยู่ว่าทำให้มันน่าสนใจมากสำหรับพัฒนาการ
ศึกษาวิถีการสังเคราะห์เซลลูโลส น้ำแม่พิมพ์ ซาโปรเลกเนียประกอบด้วย
ทั้ง 1 , 4 - บีตา - d-glucan และบีตา - d-1,3-glucan ในผนังเซลล์และเอนไซม์จะถูกตรวจพบว่าแยกกัน
สังเคราะห์กลูแคนเหล่านี้ในหลอดทดลอง แต่การศึกษาไม่สูงด้วย
พันธุกรรมนี้สิ่งมีชีวิต [ 14 ] ในพืชชั้นสูง
,เส้นใยฝ้ายเป็นตัวแทนของวัตถุที่น่าสนใจของการศึกษา [ 15 ] เหล่านี้เป็นเซลล์เดียว
ยาวจากชั้น epidermal ของออวุลและ
พวกเขายาว synchronously ภายในโบล . ไม่มีการทดลอง
หลักฐานว่าเซลลูโลสจากแบคทีเรียในแตกต่างจากบรรดา
ต้นไม้สีเขียว แต่ยูริดีน ( udpg )
diphosphoglucose ที่จําเป็นกลางในการสังเคราะห์เซลลูโลสจากแบคทีเรียในขณะที่กัวนิดีน
diphosphoglucose ( gdpg ) มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์เซลลูโลส
พืชสีเขียว [ 7 ] แบบจำลองระบบที่ดีที่จะศึกษากลไกของเครื่องกรองอากาศ
เซลลูโลสเป็นแบคทีเรีย gluconacetobacter xylinus
การแปล กรุณารอสักครู่..