2.5. Extraction of Pandan leavesSC-

2.5. Extraction of Pandan leaves
SC-CO2 and hexane extractions were prepared to extract the
volatile compounds from the pre-treated Pandan leaves.
2.5.1. SC-CO2 extraction procedure
The whole SC-CO2 extraction system was assembled in house
and all the items of equipment were purchased from Baskerville
Reactors and Autoclaves Ltd., Trafford Park, Manchester, UK and
Swagelok Co., Solon, OH, USA. Batch mode extraction was used
throughout the experiments. In this study, Pandan leaves were
extracted using SC-CO2 at 50 ◦C, with pressure of 20MPa for 2 h
extraction time. The flow rate of CO2 was fixed at 3 l/min in all
experiments. The parameter conditions were selected based on
previous experiments carried out by Laohakunjit and Noomhorm
[7]. Due to high volatility nature of 2AP, a very low amount of 2AP
concentration was obtained below 1 h of extraction time, therefore
webelieve 2 h extraction is optimum time for SC-CO2 to extract this
compound from Pandan leaf. As the concentration of 2AP in all raw
materials and products are far from its saturated value, the static
mode of extraction was not applied in this study.
Fig. 1 shows the schematic diagram of SC-CO2 extraction system.
The methodology used in the present study was as follows. An
air bath was used to control the temperature (±0.5 ◦C) of the whole
extraction system. Before placing the sample inside the extraction
vessel (1), the air bath was allowed to reach the desired temperature.
50 g (wet weight) of Pandan leaves were then charged into
the vessel. Mesh filters were filled on both top and bottom of vessel
with Pandan leaves placed in the middle to avoid any material
loss in the extractor. Then the liquid CO2 was drawn from cylinder
(2), as solvent. After passing through a check valve and a 15mfilter
(3), the CO2 was cooled to a temperature of 0–5 ◦C in a cold
bath (4) located between the cylinder outlet and the air driven
liquid pump (PowerStar4 Liquid Pump, model 4F-64, 0–6400 psig)
from Sprague Products. This low temperature condition was used
to ensure the CO2 was in liquid state hence preventing from pump
cavitations. The CO2 was then pump into the system using a liquid
pump (6) until the required pressure (±0.05 MPa) was obtained. A
back pressure regulator (7) fromGoProducts, model UP66 is used to
set the system pressure. When the extraction conditions reached
the desired temperature and pressure, the SC-CO2 flow was provided
continuously through extractor, contact with packed bed and
extract the extractable material from the bed.
The CO2 loaded with extracts flow to the collector through
valves (8) and (10) and was separated from extracts by dropping
pressure to ambient. The duration of the extraction was 2 h. Pandan
leaf extracts were collected in collector (11) and (12). Less volatile
extracts were deposited in collector (11) but high volatile components
were passing through it and enter the collector (12). In
order to ensure a good degree of contact between the gas and liquid
phases, a minimum 20 ml of acetone was necessarily used as
absorbent. Collector (12) was pre-charged with this volume of acetone
and was immersed in a cooling bath (13) containing a dry
ice-acetone mixture at −82 ◦C. CO2 stream was bubbled through
the pre-charged acetone and the very volatile components were
absorbed by acetone in this collector. Extracts collected in collector
(11) was washed out by acetone and added together with
those obtained from collector (12), so a whole extracts solution
was obtained.
The acetone was then removed from the extracts using rotaryevaporator
(Rotavapor-RE, Buchi Orme Scientific Ltd., England)
under a reduced pressure, at bath temperature of 40 ◦C for up to
10 min until solvent free extracts were obtained. The extracts were
diluted with 10 mlof acetone and transferred to screw-capped glass
vials and then were stored in refrigerator at 4 ◦C for further analysis.
All the experiments were carried out in triplicates.
2.5.2. Hexane extraction procedure
Organic solvent extraction was carried out in Soxhlet apparatus
using hexane as solvent. Five grams of Pandan leaves (wet weight)
were packed into a cellulose thimble, which was then transferred
into the Soxhlet extractor. Approximately, 300 ml of hexane were
used in a typical run. The temperature was 68 ◦C and the total reflux
time was up to 4 h. After cooling for 1 h, the solvent was evaporated
using rotary evaporator under reduced pressure, at 40 ◦C bath temperature
for up to 2 h. The extracts were then diluted in 10 ml of
acetone until used. All Soxhlet extractions were done in triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การแยกของใบเตยออกSC-CO2 และเฮกเซนสกัดได้เตรียมที่จะขยายการสารระเหยจากใบเตยบำบัดก่อนทิ้ง2.5.1 ขั้นตอนการสกัด SC-CO2ระบบแยก SC CO2 ทั้งหมดถูกรวบรวมในบ้านและซื้อสินค้าทั้งหมดของอุปกรณ์จาก Baskervilleเตาปฏิกรณ์และ Autoclaves จำกัด แทร็ฟฟอร์ดพาร์ค แมนเชสเตอร์ สหราชอาณาจักร และบริษัท Swagelok, Solon, OH สหรัฐอเมริกา ใช้แยกโหมดชุดงานตลอดการทดลอง ในการศึกษานี้ ใบเตยใบได้สกัดโดยใช้ SC CO2 ที่ 50 ◦C กับความดันของ 20MPa สำหรับ 2 hแยกเวลา กำหนดอัตราการไหลของ CO2 ที่ 3 l/min ในทั้งหมดการทดลอง เลือกพารามิเตอร์เงื่อนไขตามการทดลองก่อนหน้านี้ดำเนินการ โดย Laohakunjit และ Noomhorm[7] เนื่องจากลักษณะความผันผวน 2AP จำนวน 2AP ต่ำมากความเข้มข้นได้รับต่ำกว่า h 1 เวลาสกัด ดังนั้นแยก 2 h webelieve เป็นเวลาเหมาะสมสำหรับ SC-CO2 แยกนี้ผสมจากใบเตย เป็นความเข้มข้นของ 2AP ในวัตถุดิบวัสดุและผลิตภัณฑ์ที่ได้จากค่าความอิ่มตัว คงวิธีการสกัดไม่ใช้ในการศึกษานี้Fig. 1 แสดงไดอะแกรมแผนผังวงจรของระบบดูด SC CO2วิธีที่ใช้ในการศึกษาปัจจุบันได้ดังนี้ มีใช้อาบน้ำอากาศเพื่อควบคุมอุณหภูมิ (± 0.5 ◦C) ทั้งหมดระบบแยก ก่อนเก็บตัวอย่างภายในสกัดเรือ (1), อ่างอาบน้ำแอร์ได้รับอนุญาตให้ถึงอุณหภูมิที่ต้องการ50 กรัม (น้ำหนักเปียก) ใบไม้ใบเตยแล้วก็คิดเป็นเรือ ตาข่ายกรองเต็มไปทั้งด้านบนและด้านล่างของเรือกับใบเตยใบวางไว้ตรงกลางเพื่อหลีกเลี่ยงวัสดุใด ๆขาดทุนในการระบาย แล้ว CO2 ของเหลวออกจากถัง(2), เป็นตัวทำละลาย หลังจากผ่านเช็ควาล์วและ 15 mfilter(3), CO2 ได้ระบายความร้อนด้วยอุณหภูมิ 0-5 ◦C ในเย็นห้องน้ำ (4) อยู่ระหว่างร้านถังและการขับเคลื่อนอากาศปั๊มของเหลว (PowerStar4 เหลวปั๊ม รุ่น 4F-64, 0 – 6400 psig)จากผลิตภัณฑ์ Sprague ใช้เงื่อนไขนี้อุณหภูมิต่ำให้ CO2 อยู่ในสถานะของเหลวจึง ป้องกันไม่ให้ปั๊มcavitations CO2 ถูกปั๊มเข้าสู่ระบบโดยใช้น้ำยาแล้วปั๊ม (6) จนกระทั่งความดันต้อง (± 0.05 บริษัทเอ็มพีเอ) กล่าว Aความดันกลับมาควบคุม (7) fromGoProducts รุ่น UP66 จะใช้ในการตั้งความดันระบบ เมื่อถึงเงื่อนไขที่สกัดระบุอุณหภูมิและความดัน กระแส SC CO2 ให้อย่างต่อเนื่องผ่านระบาย ติดต่อรวบรวมเตียง และสารสกัดจากวัสดุ extractable จากCO2 ที่มีสารสกัดจากขั้นตอนการเก็บรวบรวมผ่านวาล์ว (8) และ (10) และแยกจากสารสกัด โดยวางดันไปล้อม ระยะเวลาการสกัดมี 2 h. ใบเตยสารสกัดจากใบถูกเก็บรวบรวมสะสม (11) และ (12) ระเหยน้อยสารสกัดได้ฝากในเก็บ (11) แต่ส่วนประกอบที่ระเหยสูงก็ผ่านของมัน และใส่ตัวเก็บรวบรวม (12) ในสั่งให้ติดต่อระหว่างของเหลวและก๊าซในระดับที่ดีจำเป็นต้องใช้ขั้นตอน ขั้นต่ำ 20 ml ของอะซีโตนเป็นดูดซับ เก็บรวบรวม (12) ถูกคิดค่าธรรมเนียมล่วงหน้ากับไดรฟ์ข้อมูลนี้ของอะซิโตนและถูกแช่อยู่ในน้ำระบายความร้อน (13) ที่ประกอบด้วยความแห้งส่วนผสมของอะซิโตนน้ำแข็งที่ −82 ◦C กระแส CO2 ได้เป็นฟองผ่านอะซิโตนไว้ล่วงหน้าคิดค่าธรรมเนียมและส่วนประกอบตลอดดูดซึม โดยอะซีโตนในอาทิตย์นี้ แยกเก็บในตัวเก็บรวบรวม(11) ถูกล้างออก ด้วยอะซีโตน และเพิ่มกันผู้ที่ได้รับจากตัวเก็บรวบรวม (12), เพื่อรวมสารสกัดจากโซลูชั่นได้รับอะซีโตนถูกเอาออกจากสารสกัดโดยใช้ rotaryevaporator แล้ว(Rotavapor-RE, Buchi Orme จำกัดทางวิทยาศาสตร์ อังกฤษ)ภายใต้การความดันลดลง ที่อาบน้ำอุณหภูมิ ◦C 40 สำหรับขึ้น10 นาทีจนกว่าจะได้รับสารสกัดจากตัวทำละลายที่ฟรี สารสกัดได้ผสมกับอะซีโตน mlof 10 และโอนย้ายไปปรบมือสกรูแก้วvials แล้ว ถูกเก็บไว้ในตู้เย็นที่ ◦C 4 สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมทดลองทั้งหมดถูกดำเนินใน triplicates2.5.2. เฮกเซนสกัดกระบวนแยกตัวทำละลายอินทรีย์ได้ดำเนินการในเครื่อง Soxhletใช้เฮกเซนเป็นตัวทำละลาย กรัม 5 ใบไม้ใบเตย (น้ำหนักเปียก)ถูกบรรจุใน thimble เซลลูโลส ซึ่งถูกโอนย้ายแล้วเป็น Soxhlet extractor ประมาณ 300 ml ของเฮกเซนได้ใช้ในการรันตามปกติ มีอุณหภูมิ 68 ◦C และกรดไหลย้อนรวมเวลาไม่ถึง 4 h หลังจากทำความเย็นสำหรับ 1 h ตัวทำละลายถูกหายไปใช้ evaporator โรตารี่ภายใต้ความดันที่ลดลง อุณหภูมิ 40 ◦C อ่างอาบน้ำสำหรับถึง 2 h สารสกัดถูกผสมแล้วใน 10 ml ของอะซีโตนจนใช้ ทำสกัด Soxhlet ทั้งหมดใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การสกัดใบเตย
sc-co2 เฮกเซนสกัดและเตรียมจะสกัดสารระเหยจากก่อน

ถือว่าใบเตย ดาวน์โหลด . ขั้นตอนการสกัด sc-co2
sc-co2 ทั้งระบบสกัดประกอบในบ้าน
และรายการทั้งหมดของอุปกรณ์ที่ซื้อมาจากวิล
เครื่องปฏิกรณ์ และ autoclaves จำกัด Trafford Park , แมนเชสเตอร์ , UK และ
สเวจลอค Co . , กฎหมาย , โอ้ , สหรัฐอเมริกาการสกัดโหมดแบทช์ที่ใช้
ตลอดการทดลอง ในการศึกษานี้ ได้สกัดโดยใช้ใบเตย
sc-co2 50 ◦ C ความดันของ 20mpa 2 เวลาการสกัด H
อัตราการไหลของคาร์บอนไดออกไซด์คงที่ 3 ลิตร / นาทีใน
การทดลอง เงื่อนไขตัวแปรถูกเลือกตาม
ก่อนการทดลองและออกโดยเลาหกุลจิตต์ noomhorm
[ 7 ] เนื่องจากธรรมชาติของ 2ap ความผันผวนสูง ,จำนวนน้อยมากของ 2ap
ความเข้มข้นได้ด้านล่าง 1 H เวลาการสกัด ดังนั้น webelieve
2 H การสกัดคือเวลาที่เหมาะสมสำหรับ sc-co2 เพื่อสกัดสารนี้
จากใบเตย ขณะที่ความเข้มข้นของ 2ap ในวัตถุดิบและผลิตภัณฑ์
ทั้งหมดห่างไกลจากมันอิ่มตัวค่าโหมด Static
การสกัดไม่ได้ถูกใช้ในการศึกษา .
ฟิค1 แสดงแผนภาพของระบบการสกัด sc-co2 .
ระเบียบวิธีวิจัยที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ เป็นดังนี้ การใช้อากาศ
อ่างควบคุมอุณหภูมิ ( ± 0.5 ◦ C ) ของระบบการสกัดทั้งหมด

ก่อนวางตัวอย่างภายในเส้นเลือดการสกัด
( 1 ) แอร์อ่างอาบน้ำได้รับอนุญาตให้เข้าถึงอุณหภูมิที่ต้องการ .
50 กรัม ( น้ำหนักเปียก ) ของใบเตยแล้วชาร์จเข้า
เรือตาข่ายกรองเต็มทั้งด้านบนและด้านล่างของเรือ
กับใบเตยที่วางอยู่ตรงกลางเพื่อหลีกเลี่ยงการสูญเสียวัสดุ
ใด ๆ ในการระบาย จากนั้น CO2 เหลวจากถัง
( 2 ) เป็นตัวทำละลาย หลังจากผ่านเช็ควาล์วและ 15  mfilter
( 3 ) , CO2 เป็นเย็นที่อุณหภูมิ 0 – 5 ◦ C ในอ่างเย็น
( 4 ) อยู่ระหว่างถังและอากาศที่ขับเคลื่อน
ร้านปั๊มของเหลวปั๊ม powerstar4 แบบ 4f-64 , 0 – 6400 ปอนด์ของเหลว )
จากผลิตภัณฑ์ Sprague . นี้ที่อุณหภูมิต่ำเพื่อให้แน่ใจว่าเงื่อนไขใช้
คาร์บอนไดออกไซด์ในสถานะของเหลว ดังนั้นการป้องกันจาก cavitations สูบ

CO2 ถูกปั๊มเข้าไปในระบบโดยใช้ปั๊มของเหลว
( 6 ) จนต้องใช้แรงดัน ( ± 0.05 MPa ) คือได้รับ a
แรงดันกลับ ( 7 ) fromgoproducts แบบ up66 ใช้

ตั้งค่าความดันระบบ เมื่อถึงสภาวะการสกัด
อุณหภูมิที่ต้องการและความดัน , sc-co2 ไหลให้
อย่างต่อเนื่องผ่าน Extractor , สารสกัดและการติดต่อกับบริการจัดเตียง
วัสดุสกัดจากเตียง .
CO2 โหลด ด้วยสารสกัดการไหลสะสมผ่าน
วาล์ว ( 8 ) และ ( 10 ) และถูกแยกออกจากสารสกัดโดยวาง
ความดันอากาศแวดล้อมระยะเวลาของการสกัดสารสกัดจากใบเตย
2 H . เก็บตัวนักสะสม ( 11 ) และ ( 12 ) สารสกัดจากสารระเหย
น้อยกว่าฝากเงินใน Collector ( 11 ) แต่
ส่วนประกอบระเหยสูงเดินผ่านมันเข้าไปเก็บ ( 12 ) ใน
เพื่อให้แน่ใจว่าระดับดีของการติดต่อระหว่างก๊าซและของเหลว
ขั้นตอนขั้นต่ำ 20 ml อะซิโตนก็ต้องใช้ตามที่
ดูดซับสะสม ( 12 ) คือก่อนตั้งข้อหานี้ปริมาณอะซิโตน
และแช่ในอ่าง ( 13 ) ความเย็นที่มีน้ำแข็งผสมที่แห้ง
) − 82 ◦ C กระแสฟอง CO2 ผ่าน
ก่อนชาร์จอะซิโตนและองค์ประกอบสารระเหยมากถูกดูดซึมโดยอะซีโตนใน
สะสมนี้ สารสกัดจากเก็บสะสม
( 11 ) ล้างออกด้วยอะซิโตนและเพิ่มพร้อมกับ