Modification of phospho-lipid fatty

Modification of phospho-lipid fatty acyl composition of caveo-lae/lipid raft and total plasma mem-brane of hRVE cells by incubationwith palmitic acid16:0 or DHA22:6,n3. hRVE cells were treated with 100 M palmitic acid16:0 (gray bars)orDHA22: 6,n3(black bars) for 24 hours. Vehicle (20 M BSA)-treated cells (white bars) were used as a control. Caveolae/lipid raft–enriched and nonenriched frac-tions were purified as described in Ex-perimental Procedures. Lipids were extracted, and phospholipids and sphingolipidswere enriched by amino-propyl column fractionation. Neutral phospholipids (PC, PE, SM) and acidic phospholipids (PI, PS, PA) were sapon-ified and analyzed by RP-HPLC. The concentration for each fatty acid was obtained by normalizing to standards andwas presented as themole percent of total fatty acids in each fraction. The unsaturation index was calculated as the average number of double bonds per fatty acyl residue. Given that most phospholipids were in the neutral phospholipid fraction, only the data for neutral phospholipid fraction are presented. Data are the mean SD of results in three experiments. *P 0.05 compared with control.# P 0.05 compared with palmitic acid16:0-treated cells.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปลี่ยนแปลงขององค์ประกอบไขมัน acyl phospho-ไขมันของแพ caveo แล/ไขมันและพลาสมารวม mem brane ของเซลล์ hRVE incubationwith acid16:0 อิค หรือ DHA22:6, n3 hRVE เซลล์ได้รับการรักษา ด้วย acid16:0 อิค 100 เมตร orDHA22 (แถบสีเทา): 6, n3(black bars) 24 ชั่วโมง ยานพาหนะ (20 มบีเอสเอ) -ใช้เป็นตัวควบคุมเซลล์บำบัด (แถบสีขาว) Caveolae/ไขมัน แพ – อุดม และ nonenriched frac-ทุกระดับที่บริสุทธิ์ตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอน Ex perimental ไขมันถูกสกัด และ phospholipids และ sphingolipidswere ที่อุดมไป ด้วยกรดอะมิโนโพรพิลคอลัมน์แยก ฟอสโฟกลาง (PC, PE, SM) กรดฟอสโฟ (PI, PS, PA) sapon ทำ และถูกวิเคราะห์ โดย RP HPLC ความเข้มข้นของกรดไขมันแต่ละได้รับ โดย normalizing มาตรฐาน andwas แสดงเป็น themole เปอร์เซ็นต์ของกรดไขมันทั้งหมดในแต่ละส่วน มีคำนวณดัชนีความเป็นจำนวนเฉลี่ยของพันธะคู่ต่อสารตกค้างไขมัน acyl ระบุว่าฟอสโฟส่วนใหญ่อยู่ในเศษส่วนเรียมเป็นกลาง มีแสดงเฉพาะข้อมูลสำหรับเศษส่วนเรียมเป็นกลาง ข้อมูลเป็นค่าเฉลี่ย SD ผลการทดลองที่สาม * P 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับควบคุม. # P 0.05 เมื่อเปรียบเทียบกับ acid16:0 อิค-รักษาเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับเปลี่ยนของ phospho-ไขมัน acyl องค์ประกอบของไขมัน caveo แล / แพไขมันและพลาสม่ารวม Mem-brane ของเซลล์ hRVE โดย incubationwith acid16 palmitic: 0 หรือ DHA22: 6, N3 เซลล์ hRVE รับการรักษาด้วย 100 เมตร acid16 palmitic: 0 (แถบสีเทา) orDHA22: 6, N3 (แถบสีดำ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ยานพาหนะ (20 มบีเอสเอ) เซลล์ -treated (แถบสีขาว) ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม Caveolae / ไขมันแพอุดมและ nonenriched frac-tions บริสุทธิ์ตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอนการรับสิทธิ perimental ไขมันถูกสกัดและ phospholipids และอุดมไปด้วย sphingolipidswere แยกคอลัมน์อะมิโนโพรพิล ฟอสโฟเป็นกลาง (PC, PE, เอสเอ็ม) และฟอสโฟเป็นกรด (PI, PS, PA) มี sapon-ified และวิเคราะห์โดย RP-HPLC ความเข้มข้นของแต่ละกรดไขมันที่ได้รับโดย normalizing มาตรฐาน andwas แสดงเป็นร้อยละ themole ของกรดไขมันโดยรวมในแต่ละส่วน ดัชนีไม่อิ่มตัวที่คำนวณได้เป็นค่าเฉลี่ยของจำนวนพันธะคู่ต่อไขมันตกค้าง acyl ระบุว่าฟอสโฟส่วนใหญ่อยู่ในส่วนที่เป็นกลางเรียมเพียงข้อมูลสำหรับส่วนเรียมเป็นกลางจะถูกนำเสนอ ข้อมูลที่เป็น SD เฉลี่ยของผลการทดลองในสาม * 0.05 เมื่อเทียบกับการควบคุม # 0.05 เมื่อเทียบกับ acid16 palmitic:. 0 เซลล์ได้รับการรักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับปรุงองค์ประกอบไขมันของไขมัน phospho , caveo แล / ไขมันแพและเมมเบรนของ hrve รวมพลาสมาเซลล์โดย incubationwith acid16:0 acid หรือ dha22:6 N3 , . hrve เซลล์จะถูกด้วย 100 M acid16:0 ปาล์มิติก ( แถบสีเทา ) ordha22 : 6 N3 ( แถบสีดำ ) ตลอด 24 ชั่วโมง ยานพาหนะ ( 20 M BSA ) - รักษาเซลล์ ( แถบสีขาว ) ใช้เป็นตัวควบคุม caveolae / ไขมันแพและอุดมสมบูรณ์ และ nonenriched frac ยินดีด้วยที่ได้ทำให้บริสุทธิ์ตามที่อธิบายไว้ในขั้นตอน perimental EX ไขมันสกัด และอุดมด้วยอะมิโนโพรพิล และ sphingolipidswere ดส่วนคอลัมน์ ดเป็นกลาง ( PC , PE , SM ) และกรดฟอสโฟลิพิด ( PI , PS , PA ) sapon ified และวิเคราะห์ข้อมูลด้วยๆ . ความเข้มข้นของแต่ละกรดไขมันได้โดย normalizing มาตรฐานดำเนินการแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์อัตราส่วนของกรดไขมันทั้งหมดในแต่ละเสี้ยว ดัชนีความไม่อิ่มตัวคือคำนวณเป็นจำนวนเฉลี่ยของพันธบัตรเดิมต่อไขมัน , กาก ระบุว่ากลุ่มเป้าหมายส่วนใหญ่เป็นในส่วนฟอสโฟลิปิดเป็นกลางเท่านั้น ข้อมูลที่เป็นกลางฟอสโฟลิพิด เศษส่วน ได้แก่ ข้อมูลเป็นค่าเฉลี่ย SD ของผลลัพธ์ใน 3 การทดลอง * P < 0.05 เมื่อเทียบกับการควบคุม # P < 0.05 เมื่อเทียบกับ Palmitic acid16:0-treated เซลล์