death Approximately 2 106 cells wer

death Approximately 2 106 cells were seeded in a 60-mm dish overnight. The cells were treated with the appropriate IC50 value of TD or LB and incubated for 24, 48, 72, 96 and 120 h. Then the cells were harvested and lysed in a radio immunoprecipitation assay (RIPA) buffer (Pierce, Rockford, USA). The extracts were centrifuged at 14,000xg for 10 min. The lysates were transferred to a new 1.5- ml microcentrifuge tube, and the protein concentration was determined using the Bradford protein assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ตายประมาณ 2 106 ได้เตรียมอาหาร 60 มม.ค้างคืน เซลล์ถูกถือว่า มีค่า IC50 เหมาะสมของ TD หรือปอนด์ และได้รับการกก 24, 48, 72, 96 และ 120 ชั่วโมง เซลล์ถูกเก็บเกี่ยว แล้วนาทีที่ 37uc ในวิทยุ immunoprecipitation จึงบัฟเฟอร์ assay (ป้า) (Pierce ร็อคฟอร์ด สหรัฐอเมริกา) สารสกัดได้จากที่ 14, 000xg 10 นาที Lysates ถูกโอนย้ายไปหลอด 1.5 มิลลิลิตรไมโครใหม่ และกำหนดความเข้มข้นของโปรตีนโดยใช้การทดสอบโปรตีนแบรดฟอร์ด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตายประมาณ 2 106 เซลล์เมล็ดใน 60 มมจานในชั่วข้ามคืน เซลล์ที่ได้รับการรักษาที่มีค่า IC50 ที่เหมาะสมของ TD หรือ LB และบ่มเป็นเวลา 24, 48, 72, 96 และ 120 ชั่วโมง จากนั้นเซลล์ที่ถูกเก็บเกี่ยวและ lysed ในวิทยุ immunoprecipitation ทดสอบ (RIPA) บัฟเฟอร์ (เพียร์ซ, ฟอร์ด, สหรัฐอเมริกา) สารสกัดถูกหมุนเหวี่ยงที่ 14,000xg เป็นเวลา 10 นาที lysates ถูกโอนไปยังหลอดไมโคร 1.5 มล. ใหม่และความเข้มข้นของโปรตีนที่ถูกกำหนดโดยใช้การทดสอบโปรตีน Bradford

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตายประมาณ 2 106 เซลล์ถูก seeded ใน 60 มม. จานคืน เซลล์ได้รับการรักษาที่เหมาะสมกับ ic50 ค่า TD หรือ LB บ่มเป็นเวลา 24 , 48 , 72 , 96 และ 120 ชั่วโมง จากนั้นเซลล์เก็บ lysed ในวิทยุ immunoprecipitation assay ( RIPA ) บัฟเฟอร์ ( เพียร์ซ , Rockford , USA ) สารสกัดที่เป็นระดับที่ 14000xg 10 นาที lysates ถูกย้ายไปใหม่ 1.5 - มล. หลอดไมโครเซนตริฟิวจ์ และโปรตีน ตั้งใจใช้ แบรดฟอร์ด โปรตีน ตามลำดับ