2. Materials and methods2.1. Study

2. Materials and methods
2.1. Study area
The site chosen for the study was Vembanad Lake, the largest
estuarine system located on the south west coast of India and theaquaculture farms adjoining the Vembanad Lake (Fig. 1). Vembanad
Lake extends between 9
000 and 10
400
N and 76
000 and
77
300
E. The area includes low lying swamps and tidal creeks with
mangroves which support larvae and juveniles of many crustacean
species due to their nutrient rich environment. Cultured crustaceans
collected from the aquaculture farms of Vypin, Panangad,
Kumbalangi, Chellanam and Allepey and wild crustaceans of
estuary and from the seas off Cochin, Kerala state, India were used
in this study.
The specimens were checked for the presence of symptoms of
WSSV before storage. One peapod from the each specimen was
excised and stored at 70
C until use.
2.2. Extraction of viral DNA
The viral DNA was extracted from the tissue of the crustaceans
as described by Otta et al [12]. Total DNA extracted from infected
Penaeus monodon was used as positive control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. ศึกษาพื้นที่สถานที่สำหรับการศึกษาถูกมาย ใหญ่ที่สุดระบบที่รองอยู่ใต้ตะวันตกชายฝั่งของอินเดียและ theaquaculture ฟาร์มติดมาย (รูปที่ 1) เว็มบานาดทะเลสาบขยายระหว่าง 9 000 และ 10 400N และ 76 000 และ77 300E. บริเวณรวมนอนต่ำหนองน้ำและลำธารน้ำขึ้นน้ำลงด้วยป่าชายเลนซึ่งสนับสนุนและสัตว์ของครัสเตเชียนหลายตัวสายพันธุ์เนื่องจากสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยสารอาหาร เพาะเลี้ยงกุ้งรวบรวมจากฟาร์มเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำของ Vypin, PanangadKumbalangi, Chellanam และ Allepey และกุ้งป่าของปากน้ำ และนำจากทะเลปิดชิ รัฐเกรละ อินเดียในการศึกษานี้มีการตรวจสอบตัวอย่างของอาการตรวจก่อนเก็บ Peapod หนึ่งจากแต่ละชิ้นงานได้สรรพสามิต และเก็บไว้ที่ 70 C จนถึงใช้2.2. การสกัดดีเอ็นเอไวรัสดีเอ็นเอไวรัสถูกสกัดจากเนื้อเยื่อของกุ้งตามที่อธิบายไว้โดย Otta et al [12] ดีเอ็นเอทั้งหมดจากการติดเชื้อกุ้งกุลาดำถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1 พื้นที่ศึกษา
เว็บไซต์ที่เลือกไว้สำหรับการศึกษาคือทะเลสาบ Vembanad ที่ใหญ่ที่สุด
ของระบบน้ำเค็มตั้งอยู่บนชายฝั่งตะวันตกเฉียงใต้ของประเทศอินเดียและฟาร์ม theaquaculture ติดกับทะเลสาบ Vembanad (รูปที่ 1). Vembanad
ทะเลสาบขยายระหว่างวันที่ 9? 000 และ 10? 400
N และ 76? 000 และ
77? 300
อี รวมถึงบริเวณหนองน้ำลุ่มและธารน้ำขึ้นน้ำลงด้วย
ป่าโกงกางที่สนับสนุนตัวอ่อนและเยาวชนของกุ้งหลาย
ชนิดเนื่องจากสภาพแวดล้อมที่อุดมไปด้วยสารอาหารของพวกเขา กุ้งเพาะเลี้ยง
ที่เก็บมาจากฟาร์มเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำของ Vypin, Panangad,
Kumbalangi, Chellanam และ Allepey และกุ้งป่า
บริเวณปากแม่น้ำและทะเลปิดตะเภารัฐ Kerala อินเดียถูกนำมาใช้
ในการศึกษานี้.
ตัวอย่างที่ถูกตรวจสอบการปรากฏตัวของอาการของโรค
ตัวแดงดวงขาว ก่อนที่จะจัดเก็บ หนึ่ง Peapod จากแต่ละชิ้นงานที่ถูก
ตัดและเก็บไว้ที่ 70 องศาเซลเซียสจนการใช้งาน.
2.2 การสกัดสารพันธุกรรมของไวรัส
ดีเอ็นเอของไวรัสถูกสกัดจากเนื้อเยื่อของกุ้งที่
ตามที่อธิบาย Otta et al, [12] ดีเอ็นเอที่สกัดจากทั้งหมดที่ติดเชื้อ
กุ้งกุลาดำได้ถูกใช้ในการควบคุมในเชิงบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . พื้นที่ศึกษาเว็บไซต์ที่เลือกศึกษา คือ ทะเลสาบ Vembanad , ที่ใหญ่ที่สุดน้ำเค็มระบบ ตั้งอยู่บนชายฝั่งตะวันตกเฉียงใต้ของอินเดียและ theaquaculture ไร่ติดทะเลสาบ Vembanad ( รูปที่ 1 ) Vembanadทะเลสาบขยายระหว่าง 9000 ตันและ 76 , 000 และ77300เช่น พื้นที่ประกอบด้วยหนองน้ำที่ต่ำและลำธารที่มีน้ำขึ้นน้ำลงป่าชายเลนซึ่งสนับสนุนตัวอ่อนและเยาวชนมากมาย ครัสเตเชียนเนื่องจากสภาพแวดล้อมของพวกเขาชนิดอุดมไปด้วยสารอาหาร เลี้ยงกุ้งรวบรวมจากการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำ ฟาร์มของ vypin panangad , ,kumbalangi chellanam , allepey และป่าและสัตว์ของอ่าวและจากทะเลออกไก่ตะเภา Kerala รัฐอินเดียถูกใช้ในการศึกษานี้ทำการตรวจสอบการแสดงตนของอาการของีก่อนการเก็บรักษา หนึ่ง peapod จากแต่ละตัวอย่างคือตัดและอุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียส จนใช้2.2 . การสกัดดีเอ็นเอของไวรัสดีเอ็นเอของไวรัสสกัดจากเนื้อเยื่อของสัตว์ตามที่อธิบายไว้โดย otta et al [ 12 ] ดีเอ็นเอที่สกัดจากเชื้อทั้งหมดกุ้งกุลาดำที่ใช้เป็นตัวควบคุมบวก