2.2.1. The preparation of saturated

2.2.1. The preparation of saturated solution
The traditional preparation process by isothermal method is as
follows [5–7]. The cylindrical double-jacketed glass vessel was controlled
to a constant temperature with continuous stirring, in which
the temperature was controlled to be constant with a precision of
±0.05 K through a thermostatic bath (Type 501 A, China). Then,
excess solute was added to the solvent. After the temperature of
the water bath was kept constant for at least 4 h, the stirring was
stopped, and the solution was kept still for 3 h. A portion of the
upper clear solution was filtered with the membrane (0.45 m).
In terms of this method a long dissolution time (4 h) has an
increased risk of l-Gn degradation. Therefore, an experiment to
find a proper dissolution time is carried out. Excess solute was
added to the solvent, the concentration of suspension was measured
by weighing method (described later) at different dissolve
times. Fig. 2 gives the concentration variation of suspension along
with dissolution time. The suspension can reach the dissolution
phase equilibrium in short term,

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.1.เตรียมของโซลูชันที่อิ่มตัวการเตรียมแบบดั้งเดิม ด้วยวิธีการ isothermal เป็นดังต่อไปนี้ [5-7] เรือแก้ว jacketed คู่ทรงกระบอกถูกควบคุมอุณหภูมิคงที่ด้วยกวนอย่างต่อเนื่อง ที่มีควบคุมอุณหภูมิให้คงที่ มีความแม่นยำของ± 0.05 ที่ K ผ่านน้ำ thermostatic (501 ชนิด A จีน) แล้วเกินตัวถูกเพิ่มลงในตัวทำละลาย หลังจากอุณหภูมิของอาบน้ำที่เก็บค่าคงที่สำหรับน้อย 4 h กวนที่ถูกหยุด และโซลูชั่นถูกเก็บไว้ยัง 3 h ส่วนของการโซลูชันบนล้างที่กรอง ด้วยเมมเบรน (0.45 m)ในวิธีนี้ เวลายุบยาว (4 h) มีการความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ l Gn สลายตัว ดังนั้น การทดลองการการค้นหาดำเนินการเวลาเหมาะสมในการยุบ ไม่เกินตัวเพิ่มเข้าไปในตัวทำละลาย ความเข้มข้นของระบบกันสะเทือนถูกวัดละลาย โดยน้ำหนักวิธีการ (ซึ่งอธิบายในภายหลัง) ที่แตกต่างกันครั้ง Fig. 2 ให้เปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของระงับไปตามกับเวลายุบ ระบบกันสะเทือนสามารถเข้าถึงยุบเฟสสมดุลในระยะสั้น < 2 h ดังนั้น ในงานการยุบใช้เวลาเป็น 2 hดังถูกวัดโดยใช้ดุลอิเล็กทรอนิกส์ที่มีการความไม่แน่นอนของ 0.0001 gระหว่างการอบแห้งที่ 60 ◦C จะสลายตัว l Glnหลีกเลี่ยง เพื่อการนี้ วิธีการทดลองเพื่อทดสอบการอิทธิพลของกระบวนการนี้แห้งที่มีต่อการวัดความเข้มข้นของl-Gn ในโซลูชัน ชุดโซลูชั่นที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ l-Gn ได้แห้งตามกระบวนการข้างต้น ความเข้มข้นที่คำนวณได้ขึ้นอยู่กับมวลของสารตกค้างแข็งและการ evaporatedตัวทำละลายและความเข้มข้นแก้ปัญหาจริงได้เปรียบเทียบในFig. 3 ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่า กระบวนการนี้แห้งในการทดลองไม่ไม่มีผลต่อการคำนวณความเข้มข้นของ l-Gn ในโซลูชันไฝส่วนละลาย (x 1) ของ l-Gn ในระบบตัวทำละลายกล่าวต่อไปนี้:x 1 = m1/M1m1/M1 +m2/M2 +m3/M3(1)m1, m2 และ m3 หมายถึงมวลของตัวถูกละลาย น้ำ และอื่น ๆ ตัวทำละลายในระบบตัวทำละลายผสมกัน M1, M2, M3 ใจน้ำหนักโมเลกุลของตัวถูกละลาย น้ำ และตัวทำละลายอื่น ๆ เป็นระบบตัวทำละลายผสม ทั้งหมดของการทดลองถูกทำซ้ำครั้งที่สามในแต่ละอุณหภูมิ ความไม่แน่นอนเกี่ยวข้องของการค่าทดลองละลายอยู่ 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.1 การเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาอิ่มตัวกระบวนการเตรียมการแบบดั้งเดิมด้วยวิธี isothermal เป็นดังนี้[5-7] เรือกระจกสองเสื้อทรงกระบอกถูกควบคุมให้อุณหภูมิคงที่กับกวนอย่างต่อเนื่องซึ่งในอุณหภูมิที่ถูกควบคุมให้คงที่ที่มีความแม่นยำของ± 0.05 K ผ่านการอาบน้ำอุณหภูมิ (Type 501 A, จีน) จากนั้นละลายส่วนเกินถูกบันทึกอยู่ในตัวทำละลาย หลังจากที่อุณหภูมิของอ่างน้ำที่ถูกเก็บไว้อย่างต่อเนื่องเป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง, กวนถูกหยุดและการแก้ปัญหายังคงถูกเก็บไว้เป็นเวลา3 ชั่วโมง ส่วนหนึ่งของการแก้ปัญหาที่ชัดเจนบนถูกกรองด้วยเมมเบรน (0.45? ม.) ในแง่ของวิธีการนี้เป็นเวลานานการสลายตัว (4 ชั่วโมง) มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการย่อยสลายl-Gn ดังนั้นการทดลองเพื่อหาช่วงเวลาที่เหมาะสมในการสลายตัวจะดำเนินการ ตัวละลายส่วนเกินที่ถูกเพิ่มเข้ามาในตัวทำละลายความเข้มข้นของการระงับวัดโดยวิธีการชั่งน้ำหนัก(อธิบายในภายหลัง) ที่แตกต่างกันละลายครั้ง รูป 2 รูปแบบให้มีความเข้มข้นของการระงับพร้อมกับเวลาการสลายตัว ระงับสามารถเข้าถึงการสลายตัวสมดุลเฟสในระยะสั้น <2 ชั่วโมง ดังนั้นในงานนี้การสลายตัวเวลาที่จะมาเป็น 2 ชม. ของมวลชนที่ถูกวัดโดยใช้ความสมดุลอิเล็กทรอนิกส์ที่มีความไม่แน่นอนของ 0.0001 กรัม. ในระหว่างกระบวนการอบแห้งที่ 60 ◦C l-Gln การย่อยสลายเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยง ด้วยเหตุนี้การทดลองได้ดำเนินการเพื่อทดสอบอิทธิพลของกระบวนการอบแห้งนี้ความเข้มข้นของวัดl-Gn ในการแก้ปัญหา ชุดของการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ l-Gn แห้งโดยกระบวนการดังกล่าวข้างต้น ความเข้มข้นของการคำนวณขึ้นอยู่กับมวลของสารตกค้างที่เป็นของแข็งและระเหยตัวทำละลายและความเข้มข้นที่เกิดขึ้นจริงการแก้ปัญหาที่ถูกนำมาเปรียบเทียบในรูป 3. ผลการศึกษาพบกระบวนการอบแห้งในการทดลองนี้ไม่ได้มีผลต่อการคำนวณความเข้มข้นของl-Gn ในการแก้ปัญหา. ละลายส่วนตุ่น (x1) ของ l-Gn ในระบบตัวทำละลายที่ได้รับดังต่อไปนี้: x1 = m1 / M1 m1 / M1 + m2 / M2 + m3 / M3 (1) ที่ m1, m2 และ m3 เป็นตัวแทนของมวลของตัวละลายน้ำและตัวทำละลายอื่นๆ ในระบบตัวทำละลายผสม M1, M2, M3 และมีน้ำหนักโมเลกุลของตัวถูกละลายน้ำและตัวทำละลายในระบบตัวทำละลายผสม ทั้งหมดของการทดลองซ้ำสามครั้งที่อุณหภูมิแต่ละ ความไม่แน่นอนที่สัมพันธ์กันของค่าการละลายอยู่ในการทดลอง 0.05

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.1 . การเตรียมสารละลายอิ่มตัว
แบบกระบวนการการเตรียมโดยวิธีคำนวณคือ
ดังนี้ [ 5 – 7 ] กระบอกคู่ Jacketed แก้วเรือถูกควบคุมให้อุณหภูมิคงที่อย่างต่อเนื่อง

กวนที่อุณหภูมิถูกควบคุมให้คงที่มีความแม่นยำ
± 0.05 K ผ่านนํ้า thermostatic ( ประเภท 501 , จีน ) งั้น
สารละลายส่วนเกินถูกเพิ่มลงในตัวทำละลาย หลังจากอุณหภูมิของน้ำที่อาบ
คงที่เป็นเวลาอย่างน้อย 4 ชั่วโมง คือ
หยุดกวน และโซลูชั่นที่ถูกเก็บไว้ยังคงเป็นเวลา 3 ชั่วโมง ส่วนของ
ทางออกที่ชัดเจนบนถูกกรองด้วยเมมเบรน ( 0.45  M )
ในแง่ของวิธีนี้เวลายุบยาว ( 4 ชั่วโมง ) มีความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการสลาย
l-gn . ดังนั้น การทดลอง
หาเวลาที่เหมาะสม คือ การทำ สารละลายส่วนเกินคือ
เพิ่มตัวทำละลาย ความเข้มข้นของการวัด
โดยชั่งวิธีอธิบายในภายหลัง ) ที่แตกต่างกันละลาย
ครั้ง รูปที่ 2 ให้ปริมาณการเปลี่ยนแปลงของช่วงล่างตาม
เวลาสลายตัว ระบบกันสะเทือนถึงการละลาย
เฟสสมดุลในระยะสั้น , < 2 ชั่วโมง ดังนั้นในงานนี้
การสลายตัวเวลาจะถ่ายเป็น 2 H .
ของมวลชนถูกวัดโดยใช้เครื่องชั่งที่มีความไม่แน่นอนของ 0.0001 กรัม

ในระหว่างกระบวนการอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 ◦ C l-gln การสลายตัวคือ
ที่หลีกเลี่ยงไม่ได้ ทั้งนี้ การทดลองนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อทดสอบอิทธิพลของกระบวนการอบแห้งในนี้

l-gn ในวัดความเข้มข้นของสารละลาย ชุดของโซลูชั่นที่ความเข้มข้นต่างๆ
ของ l-gn แห้งโดยกระบวนการข้างต้น ค่าความเข้มข้น
ขึ้นอยู่กับมวลของกากของแข็งที่ระเหยและตัวทำละลาย และความเข้มข้นของสารละลายจริง

รูปเปรียบเทียบใน 3 ผลการอบแห้งในการทดลองนี้จะไม่มีผลต่อความเข้มข้นของการคำนวณ

l-gn เศษส่วนโมลในสารละลาย การละลาย ( x1 )
l-gn ในระบบตัวทำละลายได้ดังนี้
x1 = M1 / M1
M1 / M2 / M3 M2 M1

/ m3

ที่ ( 1 ) M1 M2 และ M3 เป็นตัวแทนของมวลของตัวถูกละลายน้ำและตัวทำละลายอื่น
ในระบบตัวทำละลายที่ผสม M1 , M2 และ M3 จะ
น้ำหนักโมเลกุลของตัวถูกละลาย , น้ำ , และอื่น ๆ ในระบบตัวทำละลายตัวทำละลาย
ผสม . ทั้งหมดของการทดลองซ้ำ
3 ครั้งในแต่ละอุณหภูมิ ความไม่แน่นอนของญาติ
ทดลองนำค่า
ภายใน 0.05