The effect of one dimensional zeoli

The effect of one dimensional zeolite was recently reported by Teketel et al. (2011). They used 10 MR zeolites (i.e. H-EU-1, H-ZSM-22, H-ZSM-23 and H-ZSM-48) as model catalysts. Catalytic reactions were conducted under variable conditions of temperature (350–500 °C) and space velocities (2–6 h−1). Although catalyst deactivation was encountered with time, especially with H-EU-1 and H-ZSM-48, all the catalysts produced significantly high methanol conversions. The deactivation was attributed to be due to coke formation, blocking mainly the pores of H-EU-1 and H-ZSM-48. With the exception of H-EU-1, all the other catalyst systems were highly selective to C5 and other gasoline range hydrocarbons. However, H-ZSM-48 and H-EU-1 catalysts yield reasonable selectivity to aromatic compounds. These results therefore indicated that, formation of aromatic species is possible even with one dimensional zeolites. Thus, appropriate adjustment of reaction parameters or modification is necessary with either the single or multiple pore systems to avoid aromatics formation or high selectivity to lighter (C1 to C3) products. Zaidi and Pant (2004) conducted a study with modified H-ZSM-5 catalysts at 400 °C and 0.1 MPa. Catalysts were modified by the incorporation of 7 wt.% of ZnO, CuO or the composite CuO–ZnO to the parent H-ZSM-5 material with a Si/Al ratio of 45. While the catalysts pore volume remain closely the same, the BET surface area of the parent material decreased from 290 to 244, 255 and 241 m2/g for the ZnO/H-ZSM-5, CuO/H-ZSM-5 and CuO/ZnO/H-ZSM-5, respectively. Modification with the oxides enhanced catalyst resistance to deactivation with time and influenced both conversion and products distribution. Without modification, the conversion was 38%, but increased to up to 97% for the modified zeolite catalysts. Although paraffins and C5+ alkenes were detected, the production of aromatic species increased with modification. For the parent H-ZSM-5, the selectivity to aromatics was 21% but increased to 67, 69 and 77% for the ZnO/H-ZSM-5, CuO/ZnO/H-ZSM-5 and CuO/H-ZSM-5 catalysts, respectively (see Fig. 7). The reaction mechanism was believed to consist of two key steps consistent with those explained in Section 3 above. Primarily, methanol undergo dehydration into dimethyl ether. Whereas in the secondary stages, the equilibrium mixture produces light olefins that are susceptible for conversion to higher hydrocarbon products (paraffins and aromatics or even the higher olefins). It could be established that, the oxides doped catalysts favor coupling and cyclization reactions. The mechanism of coke deposition during the MTG reaction is similarly dependent on the zeolite topology.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของการใช้ซีโอไลต์มิติหนึ่งเมื่อเร็ว ๆ นี้รายงานโดย Teketel et al. (2011) พวกเขาใช้ซีโอไลต์นาย 10 (เช่น H-EU-1, H-ZSM-22, H-ZSM 23 และ H-ZSM-48) เป็นสิ่งที่ส่งเสริมในรูปแบบ ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขตัวแปรอุณหภูมิ (350-500 ° C) และพื้นที่ตะกอน (h−1 2-6) ถึงแม้ว่าพบเศษปิดใช้งาน ด้วยเวลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ H-EU-1 และ H-ZSM-48 สิ่งที่ส่งเสริมทั้งหมดที่ผลิตเมทานอลอย่างมีนัยสำคัญสูงแปลง ปิดใช้งานถูกบันทึกเป็น เพราะโค้กก่อ บล็อกส่วนใหญ่รูขุมขนของ H-EU-1 และ H-ZSM-48 อื่น ๆ เศษระบบถูกไม่สูงใช้ C5 และไฮโดรคาร์บอนอื่น ๆ ช่วงน้ำมันยกเว้น H-EU-1 อย่างไรก็ตาม H-ZSM-48 และ H-EU-1 สิ่งที่ส่งเสริมผลผลิตวิธีเหมาะสมกับสารหอม ผลลัพธ์เหล่านี้ดังนั้นระบุไว้ว่า เป็นกับซีโอไลต์มิติหนึ่งกำเนิดพันธุ์หอม ดังนั้น ปรับปรุงพารามิเตอร์ปฏิกิริยาหรือการแก้ไขที่เหมาะสมจำเป็นเดียวหรือหลายระบบรูขุมขนเพื่อหลีกเลี่ยงการก่อตัวของอะโรเมติกส์หรือใวสูงเบา (C1 ถึง C3) ผลิตภัณฑ์ Zaidi และ Pant (2004) ดำเนินการศึกษากับสิ่งที่ส่งเสริม H-ZSM 5 ปรับที่ 400 ° C และแรง 0.1 สิ่งที่ส่งเสริมถูกปรับเปลี่ยน โดยการจดทะเบียนของ wt.% 7 ของ ZnO, CuO หรือคอมโพสิต CuO – ZnO จะหลักวัสดุ H-ZSM-5 กับ Si/Al อัตราส่วนของ 45 ในขณะที่ปริมาณรูขุมขนสิ่งที่ส่งเสริมอย่างใกล้ชิดเหมือนเดิม พื้นที่ใกล้เคียงของวัสดุหลักลดจาก 290 ไป 244, 255 และ 241 m2/g ZnO/H-ZSM-5, CuO/H-ZSM-5 และ CuO/ZnO/H-ZSM-5 ตามลำดับ แก้ไข ด้วยออกไซด์ที่เพิ่มต้านทานเศษเพื่อปิดใช้งานด้วยเวลา และมีอิทธิพลต่อการกระจายทั้งแปลงและผลิตภัณฑ์ โดยไม่มีการปรับเปลี่ยน การแปลง 38% ได้เพิ่มขึ้นถึง 97% สำหรับสิ่งที่ส่งเสริมการใช้ซีโอไลต์ที่ปรับเปลี่ยน แม้ว่า paraffins และ C5 + alkenes พบ ผลิตพันธุ์หอมเพิ่มขึ้น ด้วยการปรับเปลี่ยน หลัก H-ZSM-5 ใวกับอะโรเมติกส์ 21% แต่เพิ่มขึ้น 67, 69 และ 77% สำหรับ ZnO/H-ZSM-5, CuO/ZnO/H-ZSM-5 และสิ่งที่ส่ง เสริม CuO/H-ZSM-5 ตามลำดับ (ดู Fig. 7) กลไกปฏิกิริยาที่ว่าประกอบด้วยสองหลักขั้นตอนสอดคล้องกับการอธิบายในส่วนที่ 3 ข้างต้น หลัก เมทานอลรับการคายน้ำเป็นอีเทอร์ dimethyl ในขณะที่ในขั้นรอง ผสมสมดุลผลิตโอเลฟินส์อ่อนที่ไวต่อการแปลงผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนสูง (paraffins และอะโรเมติกส์ หรือแม้แต่ฟินส์สูง) มันสามารถสร้างว่า ที่ออกไซด์ doped สิ่งที่ส่งเสริมชอบคลัปและ cyclization ปฏิกิริยา กลไกของสะสมโค้กในระหว่างปฏิกิริยา MTG เป็นทำนองเดียวกันขึ้นอยู่กับโทโพโลยีใช้ซีโอไลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลของซีโอไลท์มิติหนึ่งที่ได้รับการรายงานเมื่อเร็ว ๆ นี้โดย Teketel et al, (2011) พวกเขาใช้ 10 นายซีโอไลต์ (เช่น H-EU-1 H-ZSM-22, H-ZSM-23 และ H-ZSM-48) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแบบจำลอง ปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขตัวแปรอุณหภูมิ (350-500 ° C) และความเร็วพื้นที่ (2-6 ชั่วโมง-1) แม้ว่าการเสื่อมตัวเร่งปฏิกิริยาพบกับเวลาโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ H-EU-1 H-ZSM-48 ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดที่ผลิตเมทานอลแปลงสูงอย่างมีนัยสำคัญ เสื่อมได้ประกอบกับจะเกิดจากการก่อตัวโค้กส่วนใหญ่ปิดกั้นรูขุมขนของ H-EU-1 H-ZSM-48 ด้วยข้อยกเว้นของ H-EU-1 ทุกระบบตัวเร่งปฏิกิริยาเลือกอื่น ๆ อย่างมากที่จะ C5 และไฮโดรคาร์บอนช่วงน้ำมันเบนซินอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม H-ZSM-48 และ H-EU-1 ตัวเร่งปฏิกิริยาให้ผลผลิตการเลือกที่เหมาะสมสำหรับสารประกอบอะโรมาติก ผลลัพธ์เหล่านี้จึงชี้ให้เห็นว่าการก่อตัวของสายพันธุ์ที่มีกลิ่นหอมเป็นไปได้แม้จะมีซีโอไลต์มิติหนึ่ง ดังนั้นการปรับตัวที่เหมาะสมของพารามิเตอร์ปฏิกิริยาหรือการเปลี่ยนแปลงเป็นสิ่งที่จำเป็นที่มีทั้งระบบรูขุมขนเดียวหรือหลายที่จะหลีกเลี่ยงการก่ออะโรเมติกหรือเลือกที่จะสูงน้ำหนักเบา (C1 จะ C3) ผลิตภัณฑ์ Zaidi และกางเกง (2004) ดำเนินการศึกษาที่มีการปรับเปลี่ยน H-ZSM-5 ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ 400 องศาเซลเซียสและ 0.1 MPa ตัวเร่งปฏิกิริยามีการแก้ไขโดยการรวมตัวกันของ 7 น้ำหนัก.% ของซิงค์ออกไซด์, ออกไซด์หรือคอมโพสิตออกไซด์-ZnO กับผู้ปกครอง H-ZSM-5 วัสดุที่มีอัตราส่วน Si / Al 45 ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาปริมาณรูขุมขนยังคงอยู่อย่างใกล้ชิดเดียวกัน พื้นที่ผิวของวัสดุพนันแม่ลดลง 290-244, 255 และ 241 m2 / g สำหรับ ZnO / H-ZSM-5, ออกไซด์ / H-ZSM-5 และออกไซด์ / ZnO / H-ZSM-5 ตามลำดับ การปรับกับออกไซด์เพิ่มความต้านทานในการยกเลิกการใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีเวลาและได้รับอิทธิพลทั้งแปลงและการกระจายสินค้า โดยไม่มีการดัดแปลงแปลงเป็น 38% แต่เพิ่มขึ้นถึง 97% สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาซีโอไลต์การแก้ไข แม้ว่า Paraffins แอลคีนและ C5 + ตรวจพบการผลิตของสายพันธุ์ที่มีกลิ่นหอมเพิ่มขึ้นด้วยการปรับเปลี่ยน สำหรับผู้ปกครอง H-ZSM-5 ที่เลือกที่จะอะโรเมติกเป็น 21% แต่เพิ่มขึ้นถึง 67, 69 และ 77% สำหรับ ZnO / H-ZSM-5, ออกไซด์ / ZnO / H-ZSM-5 และออกไซด์ / H-ZSM ตัวเร่งปฏิกิริยา -5 ตามลำดับ (ดูรูปที่. 7) กลไกการเกิดปฏิกิริยาก็เชื่อว่าจะประกอบด้วยสองขั้นตอนสำคัญที่สอดคล้องกับผู้ที่ได้อธิบายไว้ในข้อ 3 ข้างต้น ส่วนใหญ่ได้รับการคายน้ำเมทานอลลงในไดเมทิลอีเทอร์ ในขณะที่อยู่ในขั้นตอนที่สองผสมสมดุลผลิตโอเลฟินแสงที่มีความอ่อนไหวต่อการเปลี่ยนแปลงที่จะสูงกว่าผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอน (Paraffins และอะโรเมติกหรือแม้กระทั่งโอเลฟินสูงกว่า) มันอาจจะเป็นที่ยอมรับว่า, ออกไซด์เจือตัวเร่งปฏิกิริยาสนับสนุนการมีเพศสัมพันธ์และปฏิกิริยา cyclization กลไกของการสะสมโค้กในระหว่างการเกิดปฏิกิริยา MTG เป็นในทำนองเดียวกันขึ้นอยู่กับโครงสร้างซีโอไลท์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อิทธิพลของซีโอไลต์ มิติหนึ่งคือเมื่อเร็ว ๆนี้รายงานโดย teketel et al . ( 2011 ) พวกเขาใช้ 10 นายซีโอไลต์ ( เช่น h-eu-1 h-zsm-22 h-zsm-23 , และ , h-zsm-48 ) เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาแบบ ปฏิกิริยาเร่งทำการทดลองภายใต้เงื่อนไขตัวแปรของอุณหภูมิที่ 350 - 500 ° C ) และความเร็วอวกาศ ( 2 ) 6 H − 1 ) ถึงแม้ว่าตัวเร่งปฏิกิริยาเสื่อมขึ้นด้วยเวลา โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ h-eu-1 h-zsm-48 และ ,ตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดผลิตเมทานอลมีการแปลงสูง ขนาดประกอบกับจากโค้ก บล็อกส่วนใหญ่รูขุมขนและ h-eu-1 h-zsm-48 . ด้วยข้อยกเว้นของ h-eu-1 ทั้งหมดอื่น ๆได้รับการคัดเลือกในระบบตัวเร่งปฏิกิริยาและสารไฮโดรคาร์บอน C5 ช่วงน้ำมันอื่น ๆ อย่างไรก็ตาม h-zsm-48 h-eu-1 ตัวเร่งปฏิกิริยาและเลือกที่เหมาะสมเพื่อผลิตสารประกอบอะโรมาติกผลลัพธ์เหล่านี้จึงพบว่า การเกิดสปีชีส์ aromatic เป็นไปได้แม้แต่กับซีโอไลต์หนึ่งมิติ ดังนั้น การปรับตัวที่เหมาะสมของพารามิเตอร์ปฏิกิริยาหรือการเปลี่ยนแปลงเป็นสิ่งที่จำเป็นกับทั้งระบบเดียวหรือหลายรู เพื่อหลีกเลี่ยงการเพิ่มสูงเลือกเบา ( C1 เพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์ๆและกางเกง ( 2547 ) ศึกษาดัดแปลงแบบที่ 400 องศา C และตัวเร่งปฏิกิริยา 0.1 MPa ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูกดัดแปลงโดยการรวมตัวของ 7 % โดยน้ำหนักของ ZnO , 2 ( หรือคอมโพสิต 2 ( P แม่แบบและวัสดุที่มีอัตราส่วนซิลิกอนต่ออะลูมิเนียมของ 45 ในขณะที่ตัวเร่งปฏิกิริยาปริมาตรรูพรุนยังคงอยู่อย่างใกล้ชิดเหมือนกัน พนัน พื้นที่ผิวของวัสดุหลักลดลงจาก 290 ถึง 244 ,แล้ว 241 ตารางเมตร / กรัมสำหรับ ZnO / แบบ / และ 2 ( แบบ 2 ( / ZnO / แบบตามลำดับ การเพิ่มความต้านทานให้กับออกไซด์ตัวเร่งปฏิกิริยาเสื่อมกับเวลาและอิทธิพลทั้งการแปลงและการกระจายผลิตภัณฑ์ โดยไม่ต้องดัดแปลง แปลงเป็น 38 เปอร์เซ็นต์ แต่เพิ่มขึ้นถึง 97% สำหรับการแก้ไข zeolite ตัวเร่งปฏิกิริยา แม้ว่าพบ C5 แอลคีนและพาราฟิน ,การผลิตพันธุ์หอมเพิ่มขึ้น ด้วยการปรับเปลี่ยน สำหรับแม่แบบ , เลือกเพิ่มเป็น 21 % แต่เพิ่มเป็น 67 , 69 และ 77 % สำหรับ ZnO / แบบ 2 ( / ZnO / แบบ / แบบ 2 ( และตัวเร่งปฏิกิริยา ตามลำดับ ( ดูรูปที่ 7 ) กลไกปฏิกิริยาคือผู้ประกอบด้วยสองขั้นตอนสำคัญที่สอดคล้องกับผู้ที่อธิบายในข้อ 3 ข้างต้น เป็นหลักเมทานอลผ่านน้ำเข้าไปในไดเมทิลอีเทอร์ ในขณะที่ในขั้นตอนที่สองสมดุลส่วนผสมผลิตโอเลฟินเบาที่ถูกแปลงผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนสูงกว่า ( พาราฟินและการกลั่น หรือแม้แต่ประเทศสูงกว่า ) มันอาจจะขึ้นว่า , ออกไซด์เจือตัวเร่งปฏิกิริยาแบบกระป๋อง และอัลปฏิกิริยากลไกของโค้กในปฏิกิริยาเดียวกัน MTG ขึ้นอยู่กับซีโอไลต์โทโพโลยี