The table in the multiple endocrine

The table in the multiple endocrine neoplasia article lists the genes involved in the various MEN syndromes. Most cases of MEN2 derive from a variation in the RET proto-oncogene, and are specific for cells of neural crest origin. A database of MEN" implicated RET mutations is maintained by the University of Utah Department of Physiology.[5]

The protein produced by the RET gene plays an important role in the TGF-beta (transforming growth factor beta) signaling system. Because the TGF-beta system operates in nervous tissues throughout the body, variations in the RET gene can have effects in nervous tissues throughout the body.

MEN2 generally results from a gain-of-function variant of a RET gene. Other diseases, such as Hirschsprung disease, result from loss-of-function variants. OMIM #164761 lists the syndromes associated with the RET gene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ในบทความ neoplasia ต่อมไร้ท่อหลายรายการยีนที่เกี่ยวข้องกับแสงศตวรรษคนต่าง ๆ ส่วนใหญ่ของ MEN2 มาจากความผันแปรใน RET proto-oncogene และเฉพาะสำหรับเซลล์ต้นกำเนิดยอด neural ฐานข้อมูลของผู้ชาย"อู๊ด RET กลายพันธุ์ไว้ โดยมหาวิทยาลัยยูทาห์แผนกสรีรวิทยา [5]โปรตีนจากยีน RET มีบทบาทสำคัญในการ TGF-beta (แปลงทดลองปัจจัยการเจริญเติบโต) ระบบสัญญาณ เนื่องจากระบบ TGF-beta ดำเนินในเนื้อเยื่อประสาท เปลี่ยนแปลงในยีน RET จะมีผลในเนื้อเยื่อประสาทMEN2 โดยทั่วไปผลจากกำไรของฟังก์ชันตัวแปรของยีน RET โรคอื่น ๆ เช่นโรค Hirschsprung ผลจากการสูญเสียฟังก์ชันย่อย OMIM #164761 รายการแสงศตวรรษที่เกี่ยวข้องกับยีน RET

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางในบทความเนื้องอกต่อมไร้ท่อหลายแสดงยีนที่เกี่ยวข้องในอาการ MEN ต่างๆ ส่วนกรณีของ MEN2 เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงใน RET โปรอองโคยีนและมีความเฉพาะเจาะจงสำหรับเซลล์ต้นกำเนิดประสาทยอด ฐานข้อมูลของผู้ชาย "ที่เกี่ยวข้องการกลายพันธุ์ RET รับการปรับปรุงโดยมหาวิทยาลัยยูทาห์ภาควิชาสรีรวิทยา. [5] โปรตีนที่ผลิตโดยยีน RET มีบทบาทสำคัญในการทีจีเบต้า (เปลี่ยนเบต้าปัจจัยการเจริญเติบโต) ระบบการส่งสัญญาณ. เนื่องจากทีจี ระบบเบต้าดำเนินประสาทในเนื้อเยื่อทั่วร่างกายเปลี่ยนแปลงในยีน RET สามารถมีผลในเนื้อเยื่อประสาททั่วร่างกาย. MEN2 โดยทั่วไปเป็นผลมาจากกำไรที่แตกต่างของการทำงานของยีน RET ได้. โรคอื่น ๆ เช่นโรค Hirschsprung, เป็นผลมาจากการสูญเสียสายพันธุ์ของฟังก์ชั่น. OMIM # 164761 รายชื่อกลุ่มอาการของโรคที่เกี่ยวข้องกับยีน RET

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางในบทความ neoplasia ต่อมไร้ท่อหลายรายการยีนที่เกี่ยวข้องกับอาการต่าง ๆของผู้ชาย กรณีส่วนใหญ่ของ men2 สืบทอดมาจากการเปลี่ยนแปลงในเร็ตจึงงโคยีน และเซลล์ของระบบประสาทเฉพาะต้นหงอน ฐานข้อมูลของผู้ชาย " ติดร่างแห ret การกลายพันธุ์เป็นรักษาโดยมหาวิทยาลัยยูทาห์ภาควิชาสรีรวิทยา [ 5 ]

โปรตีนที่ผลิตโดย Ret จีนมีบทบาทสำคัญใน tgf เบต้า ( เปลี่ยนการเจริญเติบโตปัจจัยเบต้า ) การส่งสัญญาณระบบ เพราะ tgf ระบบเบต้า ประกอบธุรกิจในเนื้อเยื่อประสาททั่วร่างกาย การเปลี่ยนแปลงใน Ret ยีน สามารถ มี ผล ในเนื้อเยื่อประสาททั่วร่างกาย .

men2 โดยทั่วไปผลลัพธ์จากได้รับของฟังก์ชันตัวแปรของ ret ยีน โรคอื่น ๆเช่น hirschsprung โรคที่เป็นผลจากการสูญเสียการทำงานของตัวแปร omim # 164761 แสดงอาการที่เกี่ยวข้องกับ ret ยีน