The diminishing reserves of crude oil, liquid fuels derived from the plant material -biofuels are an attractive source of energy (Scott et al., 2010). Biodiesel, which consisting of fatty acid methyl ester, is renewable, biodegradable, non-toxic as it produces less sulfur dioxide and unburned gases than fossil fuel (Fu et al., 2013). According to a World Bank Report (2008), about 6.5 billion liters of biodiesel were produced globally in 2006. The European Union had contributed 75% and the United State of America (USA), 13%. However, the present contribution of biodiesel to the global transportation fuel consumption was only 0.14% and its favorable policies of the major countries in the world are expected to increase this contribution by 5 times in 2020 (Courchesne et al., 2009).
In comparison with conventional terrestrial plants, oil-rich microalgae have shown to be a promising alternative source for lipids for used as biodiesel. They are also widespread and have the capacity to yield comparatively higher oil contents (Rodolfi et al., 2010). In comparison with terrestrial biomass, the advantage of microalgae is much higher due to its photosynthetic competence, higher growth rates and improved CO2 alleviation (Brennan and Owende, 2009).
Fatty acids are the building blocks for TAG. All other cellular lipids synthesized in the chloroplast use a separate set of enzymes, of which acetyl CoA carboxylase (ACCase) is the key in regulating the synthesis of fatty acids (Hu et al., 2008). The lower lipid content and biomass of microalgae is considered as major obstacles in biodiesel production from microalgae, thus increasing the production cost (Sheehan et al., 1998). Many studies have been conducted with a view of increasing the lipid content in algal cells such as nitrogen deprivation and phosphate limitation (Rodolfi et al., 2010), silicon deficiency (Griffiths and Harrison, 2009), iron supplementation (Liu et al., 2008) and application of varying carbon dioxide (CO2) concentrations (Tsuzuki, 1990) have been tested to achieve a higher yield of fatty acids in algal cells. In addition, Feng et al. (2005) reported that the glucose was added initially to the culture medium to achieve an enhanced fatty acid production in Chlorella vulgaris.
Citrate plays a vital role in the intermediary metabolism activity by catalyzing the efflux of citrate from the mitochondrial matrix to the cytosol in exchange for tricarboxylates, dicarboxylates or phosphoenolpyruvate (Kramer and Palmieri, 1992). In the cytosol, citrate yields acetyl-CoA, which represses adenosin triphosphate dependent (ATP) citrate lyase activity. This in turn modulates the glycolytic flux by inhibiting phosphofructokinase. This is a positive allosteric affecter of acetyl-CoA carboxylase, and it activates fatty acid synthesis. With this background, the present study was conducted to evaluate the effect of citrate on biomass and lipid content in C. vulgaris.
สำรองลดลงของน้ำมันดิบเชื้อเพลิงเหลวมาจากวัสดุจากพืชที่มีแหล่งที่มาที่น่าสนใจของพลังงาน - เชื้อเพลิงชีวภาพ (สกอตต์ et al., 2010)ไบโอดีเซลซึ่งประกอบด้วยกรดไขมันเมทิลเอสเตอร์เป็นทดแทนที่ย่อยสลายไม่เป็นพิษเป็นมันผลิตก๊าซซัลเฟอร์ไดออกไซด์และก๊าซน้อยกว่าเผาไหม้เชื้อเพลิงฟอสซิล (ฟู et al., 2013)ตามรายงานของธนาคารโลก (2008) ประมาณ 6.5 พันล้านลิตรไบโอดีเซลที่ผลิตทั่วโลกในปี 2006 สหภาพยุโรปมีส่วน 75% และกระทรวงการต่างประเทศของประเทศอเมริกา (USA), 13%อย่างไรก็ตามผลงานปัจจุบันของไบโอดีเซลเพื่อการบริโภคน้ำมันเชื้อเพลิงการขนส่งทั่วโลกเป็นเพียงครั้งในปีและนโยบายที่ดีของประเทศที่สำคัญในโลกที่คาดว่าจะเพิ่มการมีส่วนร่วมนี้โดย 5 0.14% 2020 (Courchesne et al., 2009) .ในการเปรียบเทียบ กับพืชบกทั่วไปสาหร่ายอุดมไปด้วยน้ำมันได้แสดงให้เห็นว่าเป็นแหล่งทางเลือกที่มีแนวโน้มสำหรับไขมันสำหรับใช้เป็นไบโอดีเซล พวกเขายังมีอย่างกว้างขวางและมีกำลังการผลิตเพื่อให้ได้ปริมาณน้ำมันที่สูงขึ้นเมื่อเทียบกับ (Rodolfi et al., 2010) ในการเปรียบเทียบกับชีวมวลบกประโยชน์จากสาหร่ายมีมากขึ้นอันเนื่องมาจากความสามารถในการสังเคราะห์แสงของมันสูงกว่าอัตราการเจริญเติบโตและการบรรเทา CO2 ปรับปรุง (เบรนแนนและ Owende 2009). กรดไขมันเป็นหน่วยการสร้างสำหรับ TAG ไขมันทั้งหมดโทรศัพท์มือถืออื่น ๆ สังเคราะห์ใน chloroplast ใช้ชุดเฉพาะกิจการของเอนไซม์ซึ่ง acetyl CoA คาร์บอกซิ (ACCase) เป็นกุญแจสำคัญในการควบคุมการสังเคราะห์กรดไขมัน (Hu et al., 2008) ไขมันต่ำและมวลชีวภาพของสาหร่ายถือเป็นอุปสรรคสำคัญในการผลิตไบโอดีเซลจากสาหร่ายซึ่งจะเป็นการเพิ่มต้นทุนการผลิต (ซีแฮ et al., 1998) การศึกษาจำนวนมากได้รับการดำเนินการกับมุมมองของการเพิ่มไขมันในเซลล์สาหร่ายเช่นกีดกันไนโตรเจนและข้อ จำกัด ฟอสเฟต (Rodolfi et al., 2010), การขาดซิลิกอน (Griffiths และแฮร์ริสัน, 2009) การเสริมเหล็ก (Liu et al., 2008) และการประยุกต์ใช้ที่แตกต่างกันก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) ความเข้มข้น (Tsuzuki, 1990) ได้รับการทดสอบเพื่อให้บรรลุผลตอบแทนที่สูงขึ้นของกรดไขมันในเซลล์สาหร่าย นอกจากนี้ฮ et al, (2005) รายงานว่ากลูโคสถูกเพิ่มเข้ามาในขั้นต้นจะสื่อวัฒนธรรมเพื่อให้เกิดการผลิตกรดไขมันที่เพิ่มขึ้นใน Chlorella vulgaris. ซิเตรตมีบทบาทสำคัญในกิจกรรมการเผาผลาญตัวกลางโดยกระตุ้นการไหลออกของซิเตรตจากเมทริกซ์ยลไปยังเซลล์ในการแลกเปลี่ยน สำหรับ tricarboxylates, dicarboxylates หรือ Phosphoenolpyruvate (เครเมอและ Palmieri, 1992) ในเซลล์ผลผลิต citrate acetyl-CoA ซึ่ง represses Adenosin ขึ้น triphosphate (ATP) citrate กิจกรรมไอเลส นี้ในการเปิด modulates ฟลักซ์ glycolytic โดยการยับยั้งการ phosphofructokinase นี่คือ affecter allosteric บวกของคาร์บอกซิ acetyl-CoA และมันป็นการสังเคราะห์กรดไขมัน กับพื้นหลังนี้การศึกษานี้ได้ดำเนินการประเมินผลกระทบของซิเตรตในชีวมวลและไขมันในซีขิง
การแปล กรุณารอสักครู่..

-biofuels (สกอตต์ et al., (Fu et al., 2013) ตามรายงานของธนาคารโลก (2008) ประมาณ 6.5 2006 สหภาพยุโรปมีส่วน 75% (USA) 0.14% 5 ครั้งในปี 2020 (Courchesne et al., 2009).
ในการเปรียบเทียบ (Rodolfi et al., CO2 ปรับปรุง (เบรนแนนและ Owende 2009).
กรดไขมันเป็นหน่วยการสร้างสำหรับ TAG ไขมันทั้งหมดโทรศัพท์มือถืออื่น ๆ สังเคราะห์ใน chloroplast ใช้ชุดเฉพาะกิจการของเอนไซม์ซึ่ง acetyl CoA คาร์บอกซิ (ACCase) (Hu et al., (ซีแฮ et al., จำกัด ฟอสเฟต (Rodolfi et al., 2010), การขาดซิลิกอน (Griffiths และแฮร์ริสัน, 2009) การเสริมเหล็ก (Liu et al., 2008) (CO2) ความเข้มข้น (Tsuzuki, 1990) และคณะ(2005) Chlorella
สำหรับ tricarboxylates, dicarboxylates หรือ Phosphoenolpyruvate (เครเมอและ Palmieri, 1992) ในเซลล์ผลผลิต citrate acetyl-CoA ซึ่ง represses Adenosin ขึ้น triphosphate (ATP) citrate กิจกรรมไอเลสนี้ในการเปิด modulates ฟลักซ์ glycolytic โดยการยับยั้งการ phosphofructokinase นี่คือ affecter allosteric บวกของคาร์บอกซิ acetyl-CoA
การแปล กรุณารอสักครู่..

การลดลงของสำรองน้ำมันเหลว (สกอตต์ et al., 2010) ไบโอดีเซล , ทดแทน, (Fu et al., 2013) ตามรายงานของธนาคารโลก (2008), 6. 5 พันล้านลิตรไบโอดีเซลที่ผลิตทั่วโลกในปี 2006 สหภาพยุโรปได้ให้การสนับสนุน 75% และประเทศสหรัฐอเมริกา (USA), 13% อย่างไรก็ตาม 0.14% 5 ครั้งในปี 2020 (Courchesne et al., 2552)
เปรียบเทียบ (Rodolfi et al., 2010) ในการเปรียบเทียบกับระบบภาคพื้นดิน CO2 ขึ้น (งาน owende 2009).
กรดไขมันเป็นหน่วยการสร้างแท็ก ซึ่งอาเซ COA อวัยวะสืบพันธุ์ (accase) (Hu et al., 2008) ลดปริมาณไขมัน ดังนั้นการเพิ่มต้นทุนการผลิต (ชีฮาน et al., 1998) เช่นการสูญเสียไนโตรเจนและฟอสเฟต จำกัด (Rodolfi et al., 2010), การขาดซิลิคอน (Griffiths และแฮร์ริสัน2009 ) , การเสริมธาตุเหล็ก ( Liu et al . , 2008 ) และการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของคาร์บอนไดออกไซด์ ( CO2 ) ( ซึซูกิ , 2533 ) ได้รับการทดสอบเพื่อให้ได้ผลผลิตที่สูงของกรดไขมันในสาหร่ายเซลล์ นอกจากนี้ ฟง et al . ( 2005 ) รายงานว่ากลูโคสเพิ่มเริ่มต้นวัฒนธรรมกลางเพื่อให้บรรลุการปรับปรุงการผลิตกรดไขมันในสาหร่าย Chlorella vulgaris .
ซิเตรตมีบทบาทในกิจกรรม โดยมีคนกลาง การเผาผลาญ และการผลักดันของสารเคมีจากเมทริกซ์ยลเพื่อแลกกับ tricarboxylates dicarboxylates PDF , หรือฟอสโฟอีนอลไพรูเวต ( เครเมอร์ และ ปัลเมียรี , 1992 ) ในไซโตซอล citrate ผลผลิตอะ COA ซึ่งยาบ้า adenosin ไตรฟอสเฟต ( ATP ) ขึ้นอยู่กับกิจกรรม lyase ซิเตรต .นี้ในการเปิด modulates ฟลักซ์ glycolytic โดยยับยั้ง phosphofructokinase . นี่มันกระทบกระเทือนตัวควบคุมบวกอาเซ COA อวัยวะสืบพันธุ์ และกระตุ้นการสังเคราะห์กรดไขมัน กับพื้นหลังนี้ การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลของสารเคมีต่อชีวมวลและปริมาณไขมันใน C . vulgaris .
การแปล กรุณารอสักครู่..
