treatment with sGnRH-A at different

treatment
with sGnRH-A
at different
temperatures
was
studied, using pituitary fragments from sexually recrudescing
common carp (mixed sex) obtained in August-September.
After preperifusion of pituitary fragments with medium 199
overnight then with HBSS for 2 hr at lO”C, 15”C, 2O”C,
or 25”C, the pituitary fragments were exposed to three 2
min pulses of increasing and decreasing concentrations
of
sGnRH-A
( 1,lO and 100 nM) every 60 min under the same
temperature as that during preperifusion. Two separate ex-
periments were conducted at each temperature, and in each
experiment
two columns were run simultaneously.
Perifu-
sate fractions were collected automatically
at 5-min inter-
vals.
In the second experiment,
the pituitary response to con-
tinuous treatment with sGnRH-A
at different temperatures
was examined, using pituitary fragments from sexually re-
crudescing common carp (mixed sex) obtained in Novem-
ber. After the preperifusion of pituitary fragments with me-
dium 199 overnight,
then with HBSS for 2 hr at 10°C or
2O”C, the pituitary fragments were exposed continuously to
1 or 10 nM sGnRH-A
for 7 hr at the same temperature as
that during preperifusion.
During the 7 hr chronic perifu-
sion with sGnRH-A,
a 2-min pulse of 50 nM sGnRH-A
was introduced
after 5.5 hr. Three
separate experiments
were done at each temperature, each with two columns si-
multaneously
for chronic
treatment
with 1 and 10 nM

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รักษา
ด้วย sGnRH-
ที่แตกต่าง
อุณหภูมิ
ถูก
เรียน ใช้ชิ้นส่วนที่ค้นจากทางเพศ recrudescing
ไน (ผสมเพศ) ได้ในเดือนสิงหาคมกันยายน
หลังจาก preperifusion ของชิ้นส่วนใต้สมองกับสื่อ 199
นอนแล้วกับ HBSS ชม 2 ที่หล่อ "C, C, 2O 15" " C,
หรือ C ต่อมใต้สมองที่แยกส่วนได้สัมผัสกับ 2 3 25"
นาทีกะพริบของการเพิ่ม และลดความเข้มข้น
ของ
sGnRH A
(1 หล่อ และ 100 nM) ทุก 60 นาทีภายใต้เดียวกัน
อุณหภูมิเป็นที่ระหว่าง preperifusion แยกเก่า
periments ได้ดำเนินการ ในแต่ละอุณหภูมิ และ ในแต่ละ
ทดลอง
สองคอลัมน์ถูกเรียกใช้พร้อมกัน
Perifu -
เศรษฐ์เศษถูกเก็บรวบรวมโดยอัตโนมัติ
ที่ 5 นาทีอินเตอร์-
vals
ในทดลองสอง,
การตอบสนองการค้นการคอน -
tinuous รักษา ด้วย sGnRH-
ที่อุณหภูมิแตกต่าง
ถูกตรวจสอบ ใช้ชิ้นส่วนที่ค้นจากทางเพศใหม่ -
crudescing ไน (ผสมเพศ) ได้ใน Novem
ber หลังจาก preperifusion ของชิ้นส่วนที่ค้นพ-
dium 199 ค้างคืน,
แล้วกับ HBSS 2 ชั่วโมงที่ 10° C หรือ
2O " C ชิ้นส่วนใต้สมองถูกสัมผัสอย่างต่อเนื่องกับ
1 หรือ 10 nM sGnRH A
7 ชั่วโมงอุณหภูมิเดียวกัน
ที่ระหว่าง preperifusion
ในระหว่าง 7 ชั่วโมงเรื้อรัง perifu -
นกับ sGnRH-A,
ชีพจร 2 นาที 50 nM sGnRH A
ถูกนำ
หลัง 5.5 ชั่วโมง 3
แยกทดลอง
ทำอุณหภูมิแต่ละ ด้วยสองคอลัมน์ศรี -
multaneously
สำหรับเรื้อรัง
รักษา
กับ 1 และ 10 nM

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การรักษา
ด้วย sGnRH-
ที่แตกต่างกัน
อุณหภูมิที่
ได้รับการ
ศึกษาโดยใช้ชิ้นส่วนจากต่อมใต้สมองทางเพศ recrudescing
ปลาคาร์พที่พบบ่อย (เพศผสม) ที่ได้รับในเดือนสิงหาคมถึงเดือนกันยายน
หลังจาก preperifusion ของชิ้นส่วนต่อมใต้สมองที่มีขนาดกลาง 199
ในชั่วข้ามคืนแล้วด้วย HBSS เวลา 2 ชั่วโมงที่ lO "C, 15 "C, 2O" C,
หรือ 25 "C, ชิ้นส่วนต่อมใต้สมองได้สัมผัสถึงสาม 2
นาทีชีพจรของการเพิ่มและลดความเข้มข้น
ของ
sGnRH-
(1 แท้จริงและ 100 นาโนเมตร) ทุก 60 นาทีภายใต้เดียวกัน
อุณหภูมิที่ว่าในช่วง preperifusion . สองอดีตแยก
periments กำลังดำเนินการในแต่ละอุณหภูมิและในแต่ละ
การทดลอง
สองคอลัมน์ที่ทำงานพร้อมกัน
Perifu-
เศษส่วนเซฟถูกเก็บโดยอัตโนมัติ
ใน 5 นาทีระหว่าง
วาล
ในการทดลองที่สอง
การตอบสนองต่อมใต้สมองให้จึงดู
การรักษา tinuous กับ sGnRH-
ที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน
ได้รับการตรวจสอบโดยใช้ชิ้นส่วนที่ต่อมใต้สมองจากการมีเพศสัมพันธ์อีกครั้ง
crudescing ปลาคาร์พที่พบบ่อย (เพศผสม) ที่ได้รับใน Novem-
เบอร์ หลังจาก preperifusion ของชิ้นส่วนต่อมใต้สมองที่มีกับฉัน
dium 199 ข้ามคืน
แล้วด้วย HBSS เวลา 2 ชั่วโมงที่ 10 องศาเซลเซียสหรือ
2O "C, ชิ้นส่วนต่อมใต้สมองได้สัมผัสอย่างต่อเนื่องเพื่อ
1 หรือ 10 นาโนเมตร sGnRH-
7 ชั่วโมงที่อุณหภูมิเดียวกับ
ว่าในช่วง preperifusion
ในช่วง 7 ชั่วโมง perifu- เรื้อรัง
ไซออนกับ sGnRH-A,
ชีพจร 2 นาที 50 นาโนเมตร sGnRH-
เป็นที่รู้จัก
หลังจากที่ 5.5 ชั่วโมง สาม
แยกการทดลอง
ได้ทำในแต่ละอุณหภูมิแต่ละคนมีสองคอลัมน์ si-
multaneously
สำหรับเรื้อรัง
การรักษา
ด้วย 1 และ 10 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การรักษาด้วย sgnrh-a




มีอุณหภูมิที่แตกต่างกัน ศึกษาโดยใช้เศษต่อมใต้สมองจากทางเพศสัมพันธ์ recrudescing
ปลาไน ( คละเพศ ) ได้รับในเดือนสิงหาคมกันยายน
หลังจาก preperifusion ชิ้นส่วนต่อมใต้สมองที่มีขนาดกลาง 199
ค้างคืนแล้ว hbss เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ที่โล " C , 15 " C " C ,
20 หรือ 25 " C , เศษเสมหะ เปิดรับ 3
2โดยการเพิ่มและลดปริมาณนาทีของ sgnrh-a


( 1 โล 100 nm ) ทุก ๆ 60 นาทีภายใต้อุณหภูมิเดียวกัน
เป็นว่าในช่วง preperifusion . สองแยกอดีต
periments ทำการทดลองที่อุณหภูมิแต่ละที่ และในแต่ละการทดลอง

สองคอลัมน์วิ่งพร้อมกัน
-
perifu ผลิตเศษส่วนถูกเก็บโดยอัตโนมัติใน 5 นาที อินเตอร์
-
คนนอก .

ในการทดลองที่สองขับเสมหะ การรับการรักษาด้วย sgnrh-a con -


ที่อุณหภูมิต่างๆ ทำการทดสอบโดยใช้ชิ้นส่วนจากทางเพศสัมพันธ์ Re -
crudescing ต่อมใต้สมองปลาไน ( คละเพศ ) ที่ได้รับในโนเว็ม -
ผ หลังจาก preperifusion ของต่อมใต้สมองส่วนฉัน -
dium 199 ข้ามคืน
แล้ว hbss เป็นเวลา 2 ชั่วโมง ที่ 10 ° C หรือ
20 " C , เศษเสมหะ มีการเปิดรับอย่างต่อเนื่อง

1 หรือ 10 nm sgnrh-a
7 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิเดียวกับ
ใน preperifusion .
ช่วง 7 ชั่วโมง perifu ไซออนกับ sgnrh-a เรื้อรัง -

เป็น 2-min , ชีพจร 50 nm sgnrh-a

หลังจากใช้ 5.5 ชั่วโมง 3

แยกการทดลองทำที่อุณหภูมิแต่ละที่แต่ละคนมีสองคอลัมน์ชิ -



multaneously เรื้อรังรักษาด้วย 1 และ 10 นาโนเมตร