Repeatability of the HPLC method wa

Repeatability of the HPLC method was estimated by
calculating the CV of analytes concentration after repeated
runs of a standard solution containing each compound at
the level found in samples. The mean CV for pure
a-tocopherol, cholesterol and squalene were 0.51%, 0.51%
and 0.73%, respectively. The recovery of standard compounds
after saponification was 96% for a-tocopherol,
98% for cholesterol, and 105% for squalene. After HPLC
runs, the purity of analytes was checked by matching the
UV/vis spectra of each peak with those of the standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำซ้ำในวิธี HPLC ได้โดยประมาณคำนวณ CV ของความเข้มข้นของ analytes หลังจากซ้ำทำงานของโซลูชันมาตรฐานประกอบด้วยสารประกอบแต่ละที่ระดับที่พบในตัวอย่าง CV เฉลี่ยสำหรับบริสุทธิ์a tocopherol ไขมัน และ squalene มี 0.51%, 0.51%0.73% ตามลำดับ การฟื้นตัวของสารมาตรฐานหลังจากสะพอนิฟิได้ 96% a tocopherol98% ไขมัน และ squalene 105% หลังจาก HPLCทำงาน มีการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของ analytes โดยตรงแรมสเป็คตรา UV/vis ของแต่ละพีคกับมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทำซ้ำของวิธี HPLC ได้รับการประเมินโดย
การคำนวณ CV ของความเข้มข้นวิเคราะห์ซ้ำหลังจาก
วิ่งของสารละลายมาตรฐานที่มีสารประกอบที่แต่ละ
ระดับที่พบในตัวอย่าง เฉลี่ย CV บริสุทธิ์
โทโคฟีรอคอเลสเตอรอลและ squalene เป็น 0.51%, 0.51%
และ 0.73% ตามลำดับ การฟื้นตัวของสารมาตรฐาน
หลังจากสะพอเป็น 96% สำหรับโทโคฟีรอ,
98% สำหรับคอเลสเตอรอลและ 105% สำหรับ squalene หลังจาก HPLC
ทำงาน, ความบริสุทธิ์ของการวิเคราะห์ถูกตรวจสอบโดยการจับคู่
สเปกตรัม UV / พิพาทของยอดแต่ละคนมีผู้ที่มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อัตราซ้ำของ HPLC วิธีการประมาณโดย
คำนวณ CV ของความเข้มข้นสารหลังจากซ้ำ
วิ่งมาตรฐานของสารละลายที่มีสารแต่ละที่
ระดับที่พบในตัวอย่าง CV หมายถึงเพียว
ทั้งนี้ , คอเลสเตอรอลและ Squalene คือ 0.51 % , 0.51 %
และ 0.73 ตามลำดับ การกู้คืนของ
สารมาตรฐานหลังจากสปอนนิฟิเคชั่นเป็น 96 % ทั้งนี้
98% , คอเลสเตอรอลและ 105 ) สควอลีน . หลังจากหา
วิ่ง บริสุทธิ์ กรณีถูกตรวจสอบโดยการจับ
UV / VIS สเปกตรัมของแต่ละจุดสูงสุดที่มีมาตรฐาน