1. IntroductionEnvironmental pollut

1. Introduction
Environmental pollution due to textile industries threatens human lives, and has affected aquatic life very adversely. Dyes are extensively used to produce attractive colours in industries such as textile, paper, pulp, food, cosmetic and leather [1] and [2]. Owing to their high chemical stability, dyes form highly toxic complexes by combining with various heavy metal oxides and should be treated before discharge [3]. Furthermore, the presence of a very small amount of dye in water (

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. IntroductionEnvironmental pollution due to textile industries threatens human lives, and has affected aquatic life very adversely. Dyes are extensively used to produce attractive colours in industries such as textile, paper, pulp, food, cosmetic and leather [1] and [2]. Owing to their high chemical stability, dyes form highly toxic complexes by combining with various heavy metal oxides and should be treated before discharge [3]. Furthermore, the presence of a very small amount of dye in water (<1 mg/L for some dyes) is highly visible and enough to present an aesthetic problem [4]. More than 10,000 different types of dyes are commercially available for industrial applications, and the majority of them cannot be treated or entirely removed by the traditional methods, due to their high stability [5]. In fact, the World Bank estimates that 17–20% of industrial water pollution comes from textile dyeing and treatment [6]. The most commonly used dyes such as rhodamine-B and methylene blue consists of various aromatic amine groups, which are highly carcinogenic and mutagenic. In order to treat these dyes, various physico-chemical methods such as flocculation, coagulation and adsorption and biological methods were previously employed. But these methods suffer with a major drawback of sludge formation and also adsorbent regeneration is relatively difficult, which makes them unsuitable for commercialization. But there is still a demand for an effective method to treat these dyes economically [7], [8] and [9].Photocatalytic degradation resolves these problems, due to its cost effectiveness and ease of operational conditions. Recently, photocatalytic degradation is applied on treatment of various wastewaters and resistant contaminants such as leather industry wastewater [10], dye wastewater [11] and [12], herbicides [13], heterocyclic compounds[14] and others. Photocatalytic materials such as ZnO, TiO2, and Ag based materials were extensively studied [15], [16] and [17]. Materials such as ZnO and TiO2 and some other compounds respond only to in UV region, which makes their practical application very limited. The emerging trend to overcome these problems is to synthesize novel photocatalytic materials which would respond in visible light [18] and [19]. Among the various Bismuth oxyhalides, BiOX (X = Cl, F, Br, I) BiOBr is a vital ternary compound, with a forbidden gap of 2.64 eV, with hybridization between the O 2p and Bi 6s states. The unique layered tetragonal matlockite structure of BiOBr consists of the layered structure of [Bi2O2]2+ sandwiched between the Br atoms. It has a crystal structure of PbFCl type and D4h space group, which brings about an effective separation of the photo induced electrons, and the holes for enhanced photo catalytic activity [20] and [21]. BiOBr is encountered with various morphological structures which are at the peak of research. However its photocatalytic performance has been quite limited due to its high recombination rate which originated from its electron hole pairs. In previous reports, synergistic modifications in BiOBr brought through coupling with BiOCl [22], BiOI [23], AgBr [24], and ZnFe2O4[25] or doping with metals such as Ag [26], Fe [27] improves the photocatalytic ability. The photocatalytic performance of BiOBr can also be further improved by integrating it with any carbonaceous materials [28].Graphene, one of the most widely studied carbonaceous material is considered a promising candidate for various applications including photo catalysis, due to its larger surface area, higher carrier mobility high thermal stability, tunable band gap, high electron mobility and electrical conductivity [29] and [30]. Production of high quality graphene in large scale is difficult due to its poor solubility in water and various organic solvents. On other hand GO which has various oxygen functionalities on basal planes and sheet surface can be produced in large quantities and is highly dispersible in various solvents [31] and [32]. Mainly the fabrication of semiconductor/GO has attracted many researchers’ to obtain an improved photocatalytic activity. Many studies reveal that GO based composites enhances both adsorption rate and the light absorptivity which leads to an efficient charge transportation in photocatalyst [33], [34], [35], [36] and [37].In this present work we report a facile method to prepare GO/BiOBr composite photocatalyst. The photocatalytic performance on the degradation of methylene blue (MB) and rhodamine-B (Rh-B) in aqueous solution was examined with the synthesized composites. Furthermore the influence of the GO loadings on the photocatalytic activity was also investigated. This new hybrid material shows better and faster degradation than bare BiOBr and other commercially available materials reported so far.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1.
บทนำมลพิษสิ่งแวดล้อมอันเนื่องมาจากอุตสาหกรรมสิ่งทอคุกคามชีวิตของมนุษย์และมีผลกระทบต่อสัตว์น้ำมากกระทบ สีย้อมที่ใช้อย่างกว้างขวางในการผลิตสีที่น่าสนใจในอุตสาหกรรมเช่นสิ่งทอ, กระดาษ, เยื่อกระดาษ, อาหารเครื่องสำอางและเครื่องหนัง [1] และ [2] เนื่องจากเสถียรภาพทางเคมีสูงของพวกเขาในรูปแบบสีที่สลับซับซ้อนเป็นพิษสูงโดยใช้ร่วมกับออกไซด์ของโลหะหนักต่างๆและควรได้รับก่อนที่จะปลดประจำการ [3] นอกจากนี้การปรากฏตัวของปริมาณที่น้อยมากของสีย้อมในน้ำ (<1 มิลลิกรัม / ลิตรสำหรับสีบาง) เป็นอย่างสูงที่มองเห็นและมากพอที่จะนำเสนอปัญหาความงาม [4] มากกว่า 10,000 ชนิดที่แตกต่างของสีย้อมที่มีในเชิงพาณิชย์สำหรับงานอุตสาหกรรมและส่วนใหญ่ของพวกเขาไม่สามารถรักษาได้หรือถูกลบออกทั้งหมดโดยวิธีการแบบเดิมเนื่องจากมีความมั่นคงสูงของพวกเขา [5] ในความเป็นจริงธนาคารโลกประมาณการว่า 17-20% ของมลพิษทางน้ำอุตสาหกรรมมาจากการย้อมสีสิ่งทอและการรักษา [6] สีย้อมที่ใช้กันมากที่สุดเช่น rhodamine-B และเมทิลีนสีฟ้าประกอบด้วยกลุ่มเอมีกลิ่นหอมต่างๆซึ่งเป็นสารก่อมะเร็งสูงและก่อกลายพันธุ์ เพื่อที่จะรักษาสีเหล่านี้วิธีการทางกายภาพและทางเคมีต่างๆเช่นตะกอน, การแข็งตัวและการดูดซับและวิธีการทางชีวภาพมีการใช้ก่อนหน้านี้ แต่วิธีการเหล่านี้ประสบกับอุปสรรคสำคัญของการก่อตะกอนและตัวดูดซับการฟื้นฟูเป็นเรื่องยากที่ค่อนข้างซึ่งทำให้พวกเขาไม่เหมาะสมสำหรับการค้า แต่ยังคงมีความต้องการใช้วิธีที่มีประสิทธิภาพในการรักษาสีเหล่านี้ทางเศรษฐกิจ [7] [8] และ [9].
การย่อยสลายโฟแก้ไขปัญหาเหล่านี้เกิดจากการลดค่าใช้จ่ายและความสะดวกในการดำเนินงานของเงื่อนไข เมื่อเร็ว ๆ นี้การย่อยสลายออกไซด์ถูกนำไปใช้ในการรักษาน้ำเสียต่างๆและสารปนเปื้อนเช่นทนน้ำเสียอุตสาหกรรมเครื่องหนัง [10], น้ำเสียสีย้อม [11] และ [12], สารเคมีกำจัดวัชพืช [13], สารประกอบเฮ [14] และอื่น ๆ วัสดุโฟเช่นซิงค์ออกไซด์, TiO2 และ Ag วัสดุตามที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวาง [15] [16] และ [17] วัสดุเช่นซิงค์ออกไซด์และ TiO2 และสารอื่น ๆ ที่จะตอบสนองเฉพาะในภูมิภาครังสียูวีซึ่งจะทำให้การใช้งานจริงของพวกเขาที่ จำกัด มาก แนวโน้มที่เกิดขึ้นใหม่ที่จะเอาชนะปัญหาเหล่านี้คือการสังเคราะห์วัสดุ photocatalytic นวนิยายซึ่งจะตอบสนองในแสงที่มองเห็น [18] และ [19] ท่ามกลาง oxyhalides บิสมัทต่างๆ BiOX (X = Cl, F, Br, I) BiOBr เป็นสารประกอบที่ประกอบไปด้วยที่สำคัญมีช่องว่างที่ต้องห้าม 2.64 eV มีการผสมข้ามพันธุ์ระหว่าง 2p O และ Bi รัฐ 6s tetragonal ชั้นที่ไม่ซ้ำกันของโครงสร้าง matlockite BiOBr ประกอบด้วยโครงสร้างของชั้น [Bi2O2] 2+ คั่นกลางระหว่างอะตอม Br มันมีโครงสร้างผลึกของประเภท PbFCl และกลุ่มพื้นที่ D4h ซึ่งนำเกี่ยวกับการแยกที่มีประสิทธิภาพของอิเล็กตรอนเหนี่ยวนำให้เกิดภาพและหลุมสำหรับภาพที่เพิ่มขึ้นการเร่งปฏิกิริยา [20] และ [21] BiOBr พบมีโครงสร้างทางสัณฐานวิทยาต่างๆที่มีที่จุดสูงสุดของการวิจัย อย่างไรก็ตามผลการดำเนินงานออกไซด์ที่ได้รับค่อนข้าง จำกัด เนื่องจากอัตรา recombination สูงซึ่งเกิดจากหลุมคู่อิเล็กตรอน ในรายงานก่อนหน้านี้การปรับเปลี่ยนการทำงานร่วมกันใน BiOBr นำมาผ่านการมีเพศสัมพันธ์กับ BiOCl [22], BiOI [23], AgBr [24] และ ZnFe2O4 [25] หรือยาสลบกับโลหะเช่น Ag [26], เฟ [27] ช่วยเพิ่มปฏิกิริยา ความสามารถ ประสิทธิภาพการทำงานของปฏิกิริยาของ BiOBr ยังสามารถปรับปรุงเพิ่มเติมโดยการบูรณาการด้วยวัสดุคาร์บอนใด ๆ [28].
แกรฟีนซึ่งเป็นหนึ่งในที่สุดการศึกษาอย่างกว้างขวางวัสดุคาร์บอนถือว่าเป็นผู้สมัครที่มีแนวโน้มสำหรับการใช้งานต่าง ๆ รวมทั้งการเร่งปฏิกิริยาภาพเนื่องจากพื้นที่ผิวขนาดใหญ่ของมัน การเคลื่อนย้ายผู้ให้บริการที่สูงขึ้นเสถียรภาพทางความร้อนสูงช่องว่างแถบพริ้งและความคล่องตัวของอิเล็กตรอนสูงและการนำไฟฟ้า [29] และ [30] การผลิตของกราฟีนที่มีคุณภาพสูงในขนาดใหญ่เป็นเรื่องยากเนื่องจากการละลายที่น่าสงสารในน้ำและตัวทำละลายอินทรีย์ต่างๆ ในทางกลับกันไปซึ่งมีฟังก์ชันการทำงานต่างๆออกซิเจนบนเครื่องบินฐานและพื้นผิวแผ่นสามารถผลิตได้ในปริมาณมากและเป็นอย่างสูงที่กระจายในตัวทำละลายต่างๆ [31] และ [32] ส่วนใหญ่การผลิตเซมิคอนดักเตอร์ / GO ได้ดึงดูดนักวิจัยหลายคน 'ที่จะได้รับกิจกรรมปฏิกิริยาที่ดีขึ้น การศึกษาจำนวนมากแสดงให้เห็นว่า GO คอมโพสิตตามช่วยเพิ่มอัตราการดูดซับและดูดซึมแสงซึ่งนำไปสู่การขนส่งค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพใน photocatalyst [33] [34], [35], [36] และ [37].
ในงานนี้ปัจจุบันเรารายงาน เป็นวิธีการที่สะดวกในการจัดเตรียม GO / BiOBr คอมโพสิต photocatalyst ประสิทธิภาพในการย่อยสลายปฏิกิริยาของเมทิลีนสีฟ้า (MB) และ rhodamine-B (Rh-B) ในการแก้ปัญหาน้ำถูกตรวจสอบด้วยวัสดุผสมสังเคราะห์ นอกจากนี้อิทธิพลของแรงไปกับกิจกรรม photocatalytic ถูกตรวจสอบยัง วัสดุนี้ไฮบริดใหม่แสดงให้เห็นการย่อยสลายที่ดีกว่าและเร็วกว่า BiOBr เปลือยและวัสดุอื่น ๆ ที่ใช้ในเชิงพาณิชย์รายงานเพื่อให้ห่างไกล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
มลพิษทางสิ่งแวดล้อม เนื่องจากอุตสาหกรรมสิ่งทอคุกคามชีวิตของมนุษย์และมีผลกระทบต่อสัตว์น้ำมากเกิน . สีย้อมจะถูกใช้อย่างกว้างขวางในการผลิตสีที่น่าสนใจในอุตสาหกรรมเช่นสิ่งทอ , กระดาษ , เยื่อกระดาษ , อาหาร , เครื่องสำอางและเครื่องหนัง [ 1 ] และ [ 2 ] เนื่องจากมีความคงตัวทางเคมีของพวกเขาสูง