The allergen contents were determin

The allergen contents were determined using sandwich
enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) kits for the quantitative
analysis of high pressure-treated peanuts (RIDASCREEN
FAST Peanut, R-Biopharm). Briefly, 5 g of the samples were ground
well and thoroughly mixed, and then weighed 1 g of sample mix
intensively with 20 mL extraction buffer which were already
heated to approx. 60 C for 10 min at 60 C by shaking casually. The
extract was centrifuged at 2500  g for 10 min at 4 C and then
filtered the supernatant. The filtrate was used in the assay. Afterwards,
the analysis was proceeding according to manufacturer’s
protocols. The kit has been approved by the AOAC Research Institute
according to the Performance Tested Method Program with the
license No. 030404. The polyclonal antibody specifically detects
peanut proteins, including the peanut allergens Ara h 1 and Ara h 2.
All experiments were performed in triplicate. Accuracy and precision
of the peanut allergen enzyme-linked immunosorbent assay
kit was approved by Whitaker, Williams, Trucksess, and Slate
(2005) and Nogueira, McDonald, Westphal, Maleki, and Yeung
(2004) have demonstrated its utilization in major peanut allergen
detection.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหา allergen ถูกกำหนดใช้แซนวิช
ชุดเชื่อมโยงเอนไซม์ immunosorbent assay (ELISA) สำหรับปริมาณที่
วิเคราะห์ของถั่วลิสงถือว่าความดันสูง (RIDASCREEN
ถั่วลิสงอย่างรวดเร็ว R-Biopharm) สั้น ๆ 5 กรัมของตัวอย่างมีพื้น
ดี และสะอาดผสม และจากนั้น ชั่งน้ำหนัก 1 กรัมของผสมตัวอย่าง
intensively กับ 20 mL สกัดบัฟเฟอร์ที่แล้ว
อุณหภูมิประมาณ C 60 ใน 10 นาทีที่ 60 C โดยสั่นลวก ๆ ใน
สารสกัดถูก centrifuged ที่ 2500 g ใน 10 นาทีที่ 4 C แล้ว
supernatant ที่กรอง สารกรองที่ใช้ในการทดสอบ ภายหลัง,
วิเคราะห์ถูกดำเนินการตามของผู้ผลิต
โพรโทคอลการ ชุดได้รับการอนุมัติ โดย สถาบันวิจัย AOAC
ตามประสิทธิภาพทดสอบวิธีการโปรแกรมด้วยการ
030404 หมายเลขใบอนุญาต โดยเฉพาะตรวจแอนติบอดี polyclonal
ถั่วลิสงโปรตีน สารก่อภูมิแพ้ถั่วลิสง Ara h 1 และ Ara h 2.
ดำเนินการทดลองทั้งหมดใน triplicate ความถูกต้องและความแม่นยำ
ของวิเคราะห์เชื่อมโยงเอนไซม์ immunosorbent allergen ถั่วลิสง
ชุดได้รับการอนุมัติ โดยวิตเทกเกอร์ วิลเลียมส์ Trucksess และ Slate
(2005) และ Nogueira แมคโดนัลด์ Westphal, Maleki, Yeung
(2004) ได้แสดงให้เห็นว่าการใช้ประโยชน์ในถั่วลิสง allergen สำคัญ
ตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อหาควรตัดสินใจใช้แซนวิช
enzyme-linked immunosorbent assay ( ELISA ) ชุดสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณของความดันสูงรักษาถั่วลิสง (

ridascreen  อย่างรวดเร็ว ถั่วลิสง r-biopharm ) สั้น ๆ , 5 กรัม จำนวนพื้น
ได้ดีและละเอียดผสมแล้วหนัก 1 กรัม ผสมกับตัวอย่าง
อย่าง 20 ml ใช้สารที่มีอยู่แล้ว
อุ่นประมาณ60  C 10 นาทีที่ 60  C โดยการเขย่าไปเรื่อย ๆ
แยกเป็นระดับที่ 2500  G สำหรับ 10 นาทีที่ 4  C แล้ว
กรองและน่าน . หนักที่ใช้ในการทดสอบ หลังจากนั้น ก็ดำเนินการตามการวิเคราะห์

ผู้ผลิตของโปรโตคอล ชุดได้รับการอนุมัติจากสถาบันวิจัยโปรตีน
ตามวิธีทดสอบประสิทธิภาพกับโปรแกรม
ใบอนุญาตไม่ 030404 .แอนติบอดีที่ใช้เฉพาะตรวจจับ
โปรตีนถั่วลิสง รวมถึงถั่วลิสง allergens Ara H 1 และอารา H 2 .
ทั้งหมดทดลองทั้งสามใบ ความถูกต้องและความแม่นยำ
ของถั่วลิสงภูมิแพ้สุรคต
ชุดได้รับการอนุมัติโดย Whitaker , วิลเลียมส์ , trucksess และกระดานชนวน
( 2005 ) และ Nogueira , McDonald , เวสต์เฟิล maleki เหยียน
, , และ( 2004 ) ได้แสดงให้เห็นถึงการใช้หลักถั่วลิสงภูมิแพ้
การตรวจจับ