OPTICAL ACTIVITY AND CHIRALITYAny m

OPTICAL ACTIVITY AND CHIRALITY
Any material that rotates the plane of polarized light is said to be optically active.
If a pure compound is optically active, the molecule is nonsuperimposable on its
mirror image. If a molecule is superimposable on its mirror image, the compound
does not rotate the plane of polarized light; it is optically inactive. The property
March’s Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, Sixth Edition, by
Michael B. Smith and Jerry March
Copyright # 2007 John Wiley & Sons, Inc.
1For books on this subject, see Eliel, E.L.; Wilen, S.H.; Mander, L.N. Stereochemistry of Organic
Compounds, Wiley-Interscience, NY, 1994; Sokolov, V.I. Introduction to Theoretical Stereochemistry,
Gordon and Breach, NY, 1991; Bassindale, A. The Third Dimension in Organic Chemistry, Wiley, NY,
1984; No´gra´di, M. Sterochemistry, Pergamon, Elmsford, NY, 1981; Kagan, H. Organic Sterochemistry,
Wiley, NY, 1979; Testa, B. Principles of Organic Stereochemistry, Marcel Dekker, NY, 1979; Izumi, Y.;
Tai, A. Stereo-Differentiating Reactions, Academic Press, NY, Kodansha Ltd., Tokyo, 1977; Natta, G.;
Farina, M. Stereochemistry, Harper and Row, NY, 1972; Eliel, E.L. Elements of Stereochemistry, Wiley,
NY, 1969; Mislow, K. Introduction to Stereochemistry, W. A. Benjamin, NY, 1965. Two excellent
treatments of stereochemistry that, though not recent, contain much that is valid and useful, are Wheland,
G.W. Advanced Organic Chemistry, 3rd ed., Wiley, NY, 1960, pp. 195–514; Shriner, R.L.; Adams, R.;
Marvel, C.S. in Gilman, H. Advanced Organic Chemistry; Vol. 1, 2nd ed., Wiley, NY, 1943, pp. 214–488.
For a historical treatment, see Ramsay, O.B. Stereochemistry, Heyden & Son, Ltd., London, 1981.
2The IUPAC 1974 Recommendations, Section E, Fundamental Stereochemistry, give definitions for most
of the terms used in this chapter, as well as rules for naming the various kinds of stereoisomers. They can
be found in Pure Appl. Chem. 1976, 45, 13 and in Nomenclature of Organic Chemistry, Pergamon,
Elmsford, NY, 1979 (the ‘‘Blue Book’’).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมแสงและ CHIRALITYวัสดุใด ๆ ที่หมุนระนาบของแสงโพลาไรซ์ว่า optically ใช้ถ้าสารประกอบบริสุทธิ์อยู่ optically โมเลกุลอยู่ nonsuperimposable ของรูปภาพของกระจก ถ้าโมเลกุลเป็น superimposable ในรูปของกระจก บริเวณหมุนระนาบของแสงโพลาไรซ์ optically ไม่ได้ คุณสมบัติมีนาคมของขั้นสูงเคมีอินทรีย์: ปฏิกิริยา กลไก และโครง สร้าง รุ่น 6 โดยMichael B. Smith และ Jerry มีนาคมลิขสิทธิ์#2007 จอห์น Wiley & Sons, incหนังสือ 1For ในเรื่องนี้ ดู Eliel, E.L. Wilen, S.H. Mander อกัสติ Stereochemistry ของอินทรีย์สาร Wiley Interscience, NY, 1994 Sokolov แนะนำทฤษฎี Stereochemistry วีไอGordon และละเมิด NY, 1991 Bassindale อ. มิติที่สามในเคมีอินทรีย์ Wiley, NY1984 No´gra´di, M. Sterochemistry, Pergamon, Elmsford, NY, 1981 Kagan, H. Sterochemistry อินทรีย์Wiley, NY, 1979 Testa หลักการเกิด Stereochemistry อินทรีย์ Marcel Dekker, NY, 1979 อิซูมิ Y.;ไท A. ขึ้นต้นสเตอริโอปฏิกิริยา วิชาการกด NY, Kodansha Ltd. โตเกียว 1977 Natta กรัมFarina, M. Stereochemistry ฮาร์เปอร์ และแถว NY, 1972 Eliel, E.L. องค์ประกอบของ Stereochemistry, WileyNY, 1969 Mislow คุณนำ Stereochemistry ปริมาณเบนจามิน A., NY, 1965 สองแห่งรักษาของ stereochemistry ที่ แม้ว่าไม่ล่า ประกอบด้วยมากที่ถูกต้อง และเป็น ประโยชน์ มี Whelandเคมีอินทรีย์ อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต 3 ขั้นสูง G.W. Wiley, NY, 1960 นำ 195 – 514 Shriner, R.L. Adams, R.ตะลึง เคมีอินทรีย์ ขั้นสูงนำใน Gilman, H. ปี 1, 2 อุตสาหกรรมมหาบัณฑิต Wiley, NY, 1943 นำ 214-488สำหรับรักษาย้อนหลัง ดูแรมเซย์ O.B. Stereochemistry, Heyden แอนด์ซัน จำกัด ลอนดอน 1981แนะนำ 2The ยิ่ง ๆ 1974 ส่วน E, Stereochemistry พื้นฐาน ให้คำนิยามสำหรับส่วนใหญ่ศัพท์ที่ใช้ในบทนี้ เช่นตามกฎการตั้งชื่อหลากหลาย stereoisomers พวกเขาสามารถพบ ใน 1976 Chem. ใช้บริสุทธิ์ 45, 13 และในระบบการตั้งชื่อของ เคมีอินทรีย์ PergamonElmsford, NY, 1979 (''บลูหนังสือ '')

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม OPTICAL และ chirality
วัสดุใด ๆ ที่หมุนระนาบของแสงกล่าวจะใช้งาน optically.
หากสารบริสุทธิ์มีการใช้งานแสงโมเลกุลเป็น nonsuperimposable ในของ
ภาพสะท้อนในกระจก ถ้าเป็นโมเลกุล superimposable ในภาพสะท้อนในกระจกของสารประกอบ
ไม่หมุนระนาบของแสง; มันไม่ได้ใช้งานสายตา สถานที่ให้บริการ
ขั้นสูงมีนาคมเคมีอินทรีย์: ปฏิกิริยากลไกและโครงสร้างรุ่นที่หกโดย
ไมเคิลบีสมิ ธ และเจอร์รี่มีนาคม
# Copyright 2007 John Wiley & Sons, Inc
หนังสือ 1For ในเรื่องนี้เห็นเอลีเอล EL; Wilen, SH; ป้อม LN Stereochemistry อินทรีย์
สาร, John Wiley & Sons, นิวยอร์ก, 1994; โก, VI รู้เบื้องต้นเกี่ยวกับทฤษฎี Stereochemistry,
กอร์ดอนและละเมิด, นิวยอร์ก, 1991; Bassindale, A. สามมิติในเคมีอินทรีย์ไวลีย์, นิวยอร์ก,
1984; No'gra'di, M. Sterochemistry, Pergamon, Elmsford, นิวยอร์ก, 1981; Kagan, H. อินทรีย์ Sterochemistry,
ไวลีย์, นิวยอร์ก, 1979; เทสตาบีหลักการอินทรีย์ Stereochemistry คลื่น Dekker, นิวยอร์ก, 1979; Izumi, Y .;
ใต้อปฏิกิริยาสเตอริโอ-แตกต่าง, นักวิชาการสื่อมวลชน, นิวยอร์ก, โคดันฉะ จำกัด , โตเกียว, 1977; Natta, G .;
แป้ง M. Stereochemistry, ฮาร์เปอร์และแถว, นิวยอร์ก, 1972; เอลีเอล EL องค์ประกอบของ Stereochemistry ไวลีย์,
นิวยอร์ก, 1969; Mislow, เครู้เบื้องต้นเกี่ยวกับ Stereochemistry, WA เบนจามิน, นิวยอร์ก, 1965 สองที่ยอดเยี่ยม
ของการรักษาสเตอริโอที่แม้ว่าจะไม่ได้ที่ผ่านมามีมากที่ถูกต้องและมีประโยชน์เป็น Wheland,
GW ขั้นสูงเคมีอินทรีย์เอ็ด 3. ไวลีย์, นิวยอร์ก, 1960, pp 195-514. Shriner, RL; อดัมส์, R .;
มหัศจรรย์ CS ในกิลแมน, เอชขั้นสูงเคมีอินทรีย์; ฉบับที่ 1, 2 เอ็ด. ไวลีย์, นิวยอร์ก, 1943, pp. 214-488.
สำหรับการรักษาประวัติศาสตร์เห็น Ramsay, OB Stereochemistry, Heyden และบุตร จำกัด ลอนดอน 1981.
2The IUPAC 1974 คำแนะนำมาตรา E, Stereochemistry พื้นฐาน ให้คำจำกัดความสำหรับส่วนมาก
ของคำที่ใช้ในบทนี้เช่นเดียวกับกฎระเบียบสำหรับการตั้งชื่อชนิดของ stereoisomers พวกเขาสามารถ
พบได้ใน Pure Appl Chem 1976, 45, 13 และในศัพท์อินทรีย์เคมี, Pergamon,
Elmsford, นิวยอร์ก, 1979 ('' สมุดสีฟ้า '')

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมแสงและความถนัด
วัสดุใด ๆที่หมุนระนาบแสงโพลาไรซ์กล่าวจะเกี่ยวกับสายตาปราดเปรียว .
ถ้าสารประกอบบริสุทธิ์เกี่ยวกับสายตาปราดเปรียว , โมเลกุลที่เป็น nonsuperimposable บนกระจกของภาพ

ถ้าโมเลกุลมี superimposable บนกระจกของสารประกอบ
ไม่หมุนระนาบแสงโพลาไรซ์ มันสลับสีไม่ได้ใช้งาน คุณสมบัติ
มีนาคมของเคมีอินทรีย์ขั้นสูง : ปฏิกิริยากลไกและโครงสร้าง , รุ่นที่หกโดย
B ไมเคิลสมิ ธและเจอร์รีมีนาคม
ลิขสิทธิ์# 2007 จอห์นนิ่ง& Sons , Inc
เนื่องจากหนังสือในหัวข้อนี้ เห็นเอลีเอล e.l. ; wilen แสดง ; แมนเดอร์ l.n. สเตอริโอเคมิสตรี , สารประกอบอินทรีย์
, interscience ย์ , NY , 1994 ; Sokolov , ดูคำอธิบายด้านล่าง ( ภาษาละติน ) แนะนำทฤษฎี
และสเตอริโอเคมิสตรีกอร์ดอน , การละเมิด , NY , 1991 ;bassindale อ. 3 มิติในเคมีอินทรีย์ , นิ่ง , NY ,
1984 ; ไม่ใหม่ความรักใหม่ ดิ เอ็มเพอร์กามอน sterochemistry , , elmsford , NY , 1981 ; เคแกน , H .
sterochemistry อินทรีย์ , นิ่ง , NY , 1979 ; เทสต้า บี หลักการเกษตรอินทรีย์สเตอริโอเคมิสตรี , มาร์เซลเดกเกอร์ , NY , 1979 ; อิซูมิ Y ;
ไท อ. สเตอริโอทั้งปฏิกิริยา , กด , NY , Kodansha Ltd . , โตเกียว , 1977 วิชาการ ; า , G ;
ฟาริน่า , เอ็มสเตอริโอเคมิสตรี ,ฮาร์เปอร์และแถว , NY , 1972 ; เอลีเอล e.l. องค์ประกอบสเตอริโอเคมิสตรีย์
, , NY , 1969 ; mislow K แนะนำสเตอริโอเคมิสตรี , W . A . เบนจามิน , NY , 1965 สองการรักษาที่ดี
ของสเตอริโอเคมิสตรีนั้น แม้ว่าล่าสุด ประกอบด้วย มาก ที่ถูกต้องและเป็นประโยชน์ มี wheland
GW , เคมีอินทรีย์ขั้นสูง 3 . , ไวลีย์ , NY , 1960 , pp . 195 – 514 ; ไชรเนอร์ , R.L . ; อดัมส์ , R ;
Marvel ใน Gilman เอส. ,H . เคมีอินทรีย์ขั้นสูง ; เล่มที่ 1 , 2 Ed . , ไวลีย์ , NY , 1943 , pp . 214 - 488 .
สำหรับการรักษาประวัติศาสตร์ เห็นทั้งอัลสเตอริโอเคมิสตรี , เฮย์เดน& , ลูกชาย , จำกัด , ลอนดอน , 2524 .
2the สากล 1974 ข้อเสนอแนะ ส่วน E , สเตอริโอเคมิสตรีพื้นฐาน ให้ความหมายสำหรับที่สุด
ของเงื่อนไข ใช้ในบทนี้ รวมทั้งกฎการตั้งชื่อชนิดต่าง ๆ ของ stereoisomers . พวกเขาสามารถ
สามารถพบได้ในที่บริสุทธิ์ แอปเปิ้ล เคมี 1976 , 45 , 13 และในศัพท์เฉพาะของอินทรีย์เคมี เพอร์กามอน
elmsford , NY , 2522 ( ' 'blue หนังสือ ' ' )