2.3.1 Terpenoids. Terpenoids with a

2.3.1 Terpenoids. Terpenoids with anti-HSV activity include
monoterpenoids, sesquiterpenoids, diterpenoids, iridoids, triterpenoids and saponins. The majority were obtained from essential
oils. The study of essential oils on antimicrobial and antiviral
activities is a major field of investigation. However, most of the
reports focused only on screening active extracts and their
constituents.
In recent years, researchers have begun to study the
mechanisms of terpenoid activity against HSV. Our team found
that notoginsenoside ST-4 (4), a new dammarane-type saponin,
inhibited the entry of HSV to cells in vitro. And the 50% effective
concentration (EC50) values determined by plaque reduction
assay were 16.47 and 19.44 mM for HSV-1 and HSV-2,
respectively.57 Another terpenoid, 1-cinnamoyl-3,11-dihydroxymeliacarpin (CDM, 5), from Melia azedarach, also exhibited
anti-HSV activity at a concentration of 75 mM.58
Chikusetsusaponin IVa (6), isolated from Alternanthera philoxeroides, might be related to the direct inactivation of virus
particles and to the inhibition of the release of viral progeny
from infected cells with selectivity indices (CC50/IC50) of 29 and
30 for HSV-1 and HSV-2, respectively.59
The structure–activity relationship (SAR) of terpenoids
showed that different skeletons had different effects and
cytotoxicities. In particular, glucosides are groups with effective
anti-HSV activities. The type of glucoside moiety is also a key
factor in its anti-HSV activity. Neoandrographolide (7), a
glucoside obtained from Andrographis paniculata, exhibited the
highest rate of anti-HSV activity with an IC50 value of 7.97 mg
mL21. The other compounds isolated from the plant A.
paniculata that did not have a glucoside moiety had minimal
virucidal activity against HSV-1.60 Ikeda and coworkers found
that the activity of spirostane with steroidal glycosides depended
on the type of oligosaccharide moiety.61 Kinjo and coworkers
found that, among the sophoradiol glycosides obtained from
some fabaceous plants, the trisaccharide group exhibited greater
action than the disaccharide group. Additionally, if the saponin
had a glucosyl unit in the central sugar moiety and a carbonyl
group at C-22 instead of C-24, its anti-HSV activity was
increased.62 Other results showed that the jatrophane system
with a C-4-C-5 olefin bond decreased the cytotoxicity of
diterpenes obtained from Euphorbia.63
Although the previously mentioned SAR studies provide a
starting point for lead compound design, much more information
is needed for successful anti-HSV drug discovery and design. We
utilized a scaffold-based classification approach (SCA)64 to cluster
the structural descriptor values of the terpenoids. The SCA can
cluster molecules of diverse patterns based on many structural
descriptor values. It can also show the key descriptors and
descriptor values for all molecules in a given database based on the
cluster assigned to each molecule. Table 6 lists the descriptors that
caused significant clustering and the values of the parameters that
are part of the largest or most distinct clustering.
By comparing one database against libraries of drug-like
compounds, such as the Chemistry and Manufacturing Controls
(CMC, only 4591 oral drugs have been taken into account) and
the Multidistrict Litigation (MDL) Drug Data Report (MDDR,
only 6347 launched or preclinical compounds have been taken

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3.1 Terpenoids รวม Terpenoids มีกิจกรรมป้องกัน HSVmonoterpenoids, sesquiterpenoids, diterpenoids ดอยด์ triterpenoids และ saponins ส่วนใหญ่ได้รับมาจากจำเป็นน้ำมัน การศึกษาสารต้านจุลชีพและไวรัสน้ำมันหอมระเหยกิจกรรมเป็นฟิลด์สำคัญของการสอบสวน อย่างไรก็ตาม ที่สุดของการรายงานมุ่งเน้นเฉพาะในสารสกัดที่ใช้ในการคัดกรองและองค์ประกอบในปีล่าสุด นักวิจัยได้เริ่มศึกษาการกลไกของกิจกรรม terpenoid กับ HSV ทีมงานของเราพบที่ notoginsenoside ST-4 (4), ซาโปนิ dammarane ชนิดที่ใหม่ยับยั้งรายการของ HSV เซลล์ในหลอดทดลอง และ 50% ที่มีประสิทธิภาพค่าความเข้มข้น (EC50) ที่กำหนด โดยการลดคราบแบคทีเรียทดสอบได้ 16.47 และ 19.44 มม.สำหรับ HSV 1 และ HSV-2respectively.57 อื่น terpenoid, 1-cinnamoyl-3,11-dihydroxymeliacarpin (CDM, 5), จากเม azedarach นอกจากนี้ยังจัดแสดงกิจกรรมต่อต้าน HSV ที่ความเข้มข้นของ 75 mM.58Chikusetsusaponin IVa (6), แยกต่างหากจาก Alternanthera philoxeroides อาจจะเกี่ยวข้องกับฤทธิ์ไวรัสโดยตรงอนุภาคและ การยับยั้งของลูกหลานที่ไวรัสจากเซลล์ที่ติดเชื้อด้วยวิธีดัชนี (CC50 IC50) 29 และ30 HSV 1 และ HSV-2, respectively.59ความสัมพันธ์ของโครงสร้าง – กิจกรรม (SAR) ของ terpenoidsพบว่า โครงกระดูกที่แตกต่างกันมีผลแตกต่างกัน และcytotoxicities โดยเฉพาะอย่างยิ่ง glucosides เป็นกลุ่มที่ มีประสิทธิภาพกิจกรรมต่อต้าน HSV ชนิดของ glucoside moiety ก็คีย์ปัจจัยในกิจกรรมการป้องกัน HSV Neoandrographolide (7), การglucoside ที่ได้จากฟ้าทะลายโจร การจัดแสดงอัตราสูงสุดของกิจกรรมต่อต้าน HSV มีค่า IC50 7.97 มิลลิกรัมmL21 สารประกอบอื่น ๆ ที่แยกได้จากโรงงาน aทะลายโจรที่ไม่มี glucoside moiety มีน้อยที่สุดกิจกรรม virucidal HSV 1.60 อิเคดะและเพื่อนร่วมงานที่พบว่า กิจกรรมของ spirostane กับเตียรอยด์ glycosides ขึ้นอยู่ชนิดของ oligosaccharide moiety.61 Kinjo และเพื่อนร่วมงานพบว่า ในกลุ่ม glycosides sophoradiol ที่ได้รับจากบาง fabaceous พืช กลุ่ม trisaccharide จัดแสดงมากขึ้นการดำเนินการกว่ากลุ่มไดแซ็กคาไรด์ นอกจากนี้ ถ้าซาโปนิการมีหน่วย glucosyl moiety น้ำตาลกลางและมี carbonylกลุ่มที่ C-22 แทน C-24 กิจกรรมการป้องกัน HSVincreased.62 ผลลัพธ์อื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าระบบ jatrophaneมี C C 5 4 ฟินส์พันธบัตรลดลง cytotoxicity ของditerpenes ได้จาก Euphorbia.63แม้ว่าการศึกษา SAR กล่าวให้การจุดเริ่มต้นสำหรับการออกแบบสารตะกั่ว ข้อมูลมากขึ้นจำเป็นสำหรับการค้นพบยาเสพติดประสบความสำเร็จต่อต้าน-HSV และออกแบบ เราใช้วิธีการการจัดประเภทนั่งร้าน (SCA) 64 คลัสเตอร์ค่าตัวอธิบายโครงสร้างของการ terpenoids สามารถ SCAโมเลกุลของคลัสเตอร์ตามโครงสร้างหลายรูปแบบหลากหลายอธิบายค่า นอกจากนี้มันยังสามารถแสดงตัวบอกคีย์ และค่าตัวบอกเกี่ยวกับโมเลกุลทั้งหมดในฐานข้อมูลกำหนดตามคลัสเตอร์ที่กำหนดให้กับแต่ละโมเลกุล ตารางที่ 6 แสดงตัวบอกการที่เกิดคลัสเตอร์สำคัญและค่าพารามิเตอร์ที่เป็นส่วนหนึ่งของใหญ่ที่สุด หรือแตกต่างกันมากที่สุดโดยการเปรียบเทียบฐานข้อมูลหนึ่งกับไลบรารีของยาเช่นสารเคมีและควบคุมการผลิต(CMC, 4591 เท่าปากยาถ่ายเข้าบัญชี) และรายงานข้อมูลยาเสพติดดำเนินคดี Multidistrict (MDL) (MDDRถ่ายสารแผ่นพับ หรือเปิด 6347 เท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3.1 terpenoids terpenoids กับการต่อต้าน HSV กิจกรรม ได้แก่
monoterpenoids, sesquiterpenoids, diterpenoids, iridoids, triterpenoids และซาโปนิน ส่วนใหญ่ที่ได้รับจากสิ่งจำเป็น
น้ำมัน การศึกษาของน้ำมันหอมระเหยในการต้านจุลชีพและไวรัส
กิจกรรมเป็นสนามหลักของการสืบสวน แต่ส่วนใหญ่ของ
รายงานมุ่งเน้นเฉพาะในการตรวจคัดกรองสารสกัดที่ใช้งานของพวกเขาและ
องค์ประกอบ.
ในปีที่ผ่านมานักวิจัยได้เริ่มที่จะศึกษา
กลไกของกิจกรรม terpenoid กับ HSV ทีมงานของเราพบ
ว่า notoginsenoside ST-4 (4) ซึ่งเป็น dammarane ซาโปนินชนิดใหม่
ยับยั้งการเข้ามาของ HSV ไปยังเซลล์ในหลอดทดลอง และ 50% มีประสิทธิภาพ
เข้มข้น (EC50) ค่าที่กำหนดโดยการลดคราบจุลินทรีย์
ทดสอบเป็น 16.47 และ 19.44 มม HSV-1 และ HSV-2,
respectively.57 อีก terpenoid 1 cinnamoyl-3,11-dihydroxymeliacarpin (CDM 5) จากเลี่ยนยังแสดง
การต่อต้าน HSV กิจกรรมที่ความเข้มข้น 75 mM.58
Chikusetsusaponin (6) IVa ที่แยกได้จาก philoxeroides Alternanthera อาจจะเกี่ยวข้องกับการใช้งานโดยตรงของไวรัส
อนุภาคและการยับยั้งการปล่อยของลูกหลานของไวรัสที่
มาจาก เซลล์ที่ติดเชื้อกับดัชนีหัวกะทิ (CC50 / IC50) วันที่ 29 และ
30 สำหรับ HSV-1 และ HSV-2, respectively.59
ความสัมพันธ์โครงสร้างกิจกรรม (SAR) ของ terpenoids
พบว่าโครงกระดูกที่แตกต่างกันมีผลแตกต่างกันและ
cytotoxicities โดยเฉพาะอย่างยิ่ง glucosides คือกลุ่มที่มีประสิทธิภาพ
กิจกรรมต่อต้าน HSV ประเภทของ glucoside ครึ่งหนึ่งยังเป็นกุญแจสำคัญ
ปัจจัยหนึ่งในกิจกรรมการต้าน HSV ของมัน Neoandrographolide (7) ซึ่งเป็น
glucoside ที่ได้รับจากฟ้าทะลายโจร, จัดแสดง
อัตราสูงสุดของกิจกรรมการต้าน HSV มีค่า IC50 เท่ากับ 7.97 มิลลิกรัม
mL21 สารประกอบอื่น ๆ ที่แยกได้จากพืช A.
ฟ้าทะลายโจรที่ไม่ได้มีครึ่งหนึ่ง glucoside มีน้อยที่สุด
กิจกรรม virucidal กับ HSV-1.60 อิเคดะและเพื่อนร่วมงานพบ
ว่ากิจกรรมของ spirostane กับ glycosides steroidal ขึ้นอยู่
กับชนิดของ Oligosaccharide moiety.61 Kinjo และเพื่อนร่วมงาน
พบว่า ว่าในหมู่ glycosides sophoradiol ที่ได้จาก
พืช fabaceous บางกลุ่ม trisaccharide แสดงมากขึ้น
การดำเนินการกว่ากลุ่มไดแซ็กคาไรด์ นอกจากนี้หากซาโปนิน
มีหน่วย glucosyl ในครึ่งน้ำตาลกลางและคาร์บอนิล
กลุ่มที่ C-22 แทน C-24 และการจัดกิจกรรมต่อต้าน HSV ของมันคือ
increased.62 ผลอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าระบบ jatrophane
กับ C-4- พันธบัตร C-5 เลหลดลงเป็นพิษต่อเซลล์ของ
diterpenes ที่ได้รับจาก Euphorbia.63
แม้ว่าการศึกษา SAR กล่าวก่อนหน้านี้ให้
เป็นจุดเริ่มต้นสำหรับการออกแบบสารตะกั่วข้อมูลมากขึ้น
เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการป้องกัน HSV ค้นพบยาที่ประสบความสำเร็จและการออกแบบ เรา
ใช้นั่งร้านจำแนกตามวิธีการ (SCA) 64 กลุ่ม
ค่าบ่งโครงสร้างของ terpenoids SCA สามารถ
คลัสเตอร์โมเลกุลของรูปแบบที่แตกต่างกันขึ้นอยู่กับหลายโครงสร้าง
ค่าบ่ง นอกจากนี้ยังสามารถแสดงอธิบายที่สำคัญและ
ค่าบ่งชี้สำหรับโมเลกุลทั้งหมดในฐานข้อมูลที่กำหนดบนพื้นฐานของ
คลัสเตอร์กำหนดให้แต่ละโมเลกุล ตารางที่ 6 รายการอธิบายว่า
เกิดจากการจัดกลุ่มอย่างมีนัยสำคัญและคุณค่าของพารามิเตอร์ที่
เป็นส่วนหนึ่งของที่ใหญ่ที่สุดหรือแตกต่างกันมากที่สุดในการจัดกลุ่ม.
โดยการเปรียบเทียบฐานข้อมูลหนึ่งกับห้องสมุดของยาเสพติดเหมือน
สารประกอบเช่นเคมีและการผลิตการควบคุม
(CMC เพียง 4591 ยาเสพติดในช่องปากได้ถูกนำเข้าบัญชี) และ
Multidistrict คดีนี้ (MDL) ยาเสพติดรายงานข้อมูล (MDDR,
เพียง 6347 สารประกอบเปิดตัวพรีคลินิกหรือได้รับการถ่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3.1 เทอร์ปีนอยด์ . เทอร์ปินอยด์กับกิจกรรมต่อต้านการติดเชื้อ ได้แก่โมโนเทอร์ฟีนอยด์ sesquiterpenoids diterpenoids iridoids , , , และ , ไตรเทอร์ปีนอยด์ saponins . ส่วนใหญ่ได้มาจากที่จำเป็นตัวขับ การศึกษาฤทธิ์ต้านจุลชีพ และระเหยในกิจกรรมเป็นสนามหลักของการสืบสวน อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่ของรายงานมุ่งเน้นเฉพาะในการใช้สารสกัดของพวกเขาและองค์ประกอบในปีล่าสุดนักวิจัยได้เริ่มศึกษากลไกของกิจกรรมเทอร์ปีนอยด์กับ HSV . ทีมเราเจอที่ notoginsenoside st-4 ( 4 ) , ซาโปนินชนิด dammarane ใหม่2 รายการของชนิดของเซลล์ในหลอดทดลอง . และ 50% มีประสิทธิภาพสมาธิ ( ec50 ) ค่ากำหนดโดยการลดคราบจุลินทรีย์วิธีถูกและ 16.47 19.44 มิลลิเมตร HSV-1 และ HSV-2 ,respectively.57 อื่นเทอร์ปีนอยด์ 1-cinnamoyl-3,11-dihydroxymeliacarpin ( 3 , 5 ) , จากเมเลีย azedarach ยังแสดงกิจกรรมต่อต้านชนิดที่ความเข้มข้น 75 mm.58chikusetsusaponin IVA ( 6 ) , แยกจาก alternanthera philoxeroides , อาจจะเกี่ยวข้องกับการยับยั้งไวรัสโดยตรงอนุภาคและไปยับยั้งการปล่อยไวรัสลูกผสมจากเซลล์ที่ติดเชื้อ ( ดัชนีการ cc50 / ic50 ) 29 และrespectively.59 HSV-1 และ HSV-2 30 ,โครงสร้าง - กิจกรรมสัมพันธ์ ( SAR ) ของเทอร์ปีนอยด์พบว่า แตกต่างกัน มีลักษณะพิเศษที่แตกต่างกัน และโครงกระดูกcytotoxicities . โดยเฉพาะกลุ่มที่มีประสิทธิภาพ กลูโคไซด์กิจกรรมต่อต้านการติดเชื้อ . ประเภทของ ( แน่นอนยังเป็นกุญแจปัจจัยในการต่อต้านการติดเชื้อต่างๆ neoandrographolide ( 7 )กลูโคไซด์ที่ได้จากสมุนไพรฟ้าทะลายโจร มีอัตราสูงสุดของกิจกรรมต่อต้าน HSV ด้วย ic50 มูลค่า 7.97 มิลลิกรัมml21 . สารประกอบอื่น ๆที่แยกได้จากพืช .ระบบที่ไม่มีและแน่นอนได้น้อยที่สุดvirucidal กิจกรรมกับ hsv-1.60 อิเคดะและเพื่อนร่วมงานพบว่ากิจกรรมของ spirostane สเตียรอยด์กลัยโคไซด์โดยกับในประเภทของโอลิโกแซคคาไรด์ moiety.61 คินโจ และเพื่อนร่วมงานพบว่า ระหว่าง sophoradiol ไกลโคไซด์ที่ได้รับจากบาง fabaceous พืช กลุ่มแซกคาไรด์ ) มากกว่าการกระทำมากกว่ากลุ่มเว็บไซต์ . นอกจากนี้ ถ้าซาโปนินมี glucosyl หน่วยในกึ่งหนึ่งน้ำตาลกลางและคาร์บอนิลกลุ่มที่ c-22 แทน ซี 24 ที่มีกิจกรรมต้านการติดเชื้อincreased.62 ผลอื่น ๆ พบว่า ระบบ jatrophaneกับพันธบัตร c-4-c-5 ลดความเป็นพิษของโอเลฟินชนิดที่ได้จาก euphorbia.63แม้ว่าก่อนหน้านี้กล่าวถึงผลการศึกษาให้จุดเริ่มต้นสำหรับการออกแบบสารประกอบตะกั่ว ข้อมูลมากขึ้นต้องการประสบความสำเร็จในการค้นพบยาต้านการติดเชื้อและการออกแบบ เราแนวทางการใช้นั่งร้าน ( SCA ) 64 เพื่อกลุ่มค่าหัวเรื่องโครงสร้างของเทอร์ปีนอยด์ . ที่แฟนสามารถกลุ่มโมเลกุลของลวดลายที่หลากหลายขึ้นอยู่กับหลายโครงสร้างหัวเรื่องค่า นอกจากนี้ยังสามารถแสดงในคีย์และค่าหัวเรื่องสำหรับโมเลกุลทั้งหมดที่ระบุในฐานข้อมูลตามมอบหมายให้แต่ละกลุ่มโมเลกุล ตารางที่ 6 แสดงในที่สาเหตุสำคัญในการจัดกลุ่มและค่าของพารามิเตอร์ที่เป็นส่วนหนึ่งของที่ใหญ่ที่สุดหรือมากที่สุดที่แตกต่างกันสำหรับ .โดยเปรียบเทียบกับยา เช่น ฐานข้อมูลห้องสมุดสารประกอบ เช่น เคมี และการผลิต การควบคุม( CMC เพียงในช่องปากยาเสพติดได้รับการถ่ายลงในบัญชี ) และคดี multidistrict ( MDL ) รายงานข้อมูล ( mddr ยา ,เพียง 6347 เปิดตัวหรือได้รับสารได้