Another ramification of the presenc

Another ramification of the presence of Klebsiella sp. is that
the organisms may have led to false positives for E. coli on the
chromogenic media used in this study. Large exports of both thermotolerant
coliform and bacteria that tested positive as E. coli were observed in all biofilter media that contained straw. A few studies have reported that some common non-E. coli thermotolerant coliform, including members of the Klebsiella genus as well as Enterobacter aerogenes, can produce the key enzymes, galactosidase and glucuronidase, that result in a positive E. coli detection on membrane filtration chromogenic media methods such as the Coliscan system.The non-specificity of these enzymatic detection systems wasobserved in this study as well, with Raoultella (Klebsiella) planticola and E. aerogenes accounting for roughly 70% of the presumptive E. coli colonies that were analyzed with genetic methods (Table 2).However, false positive rates for E. coli detection on chromogenic media are also known to be exacerbated by crowded plates, which were common in the WC/S trials because of large apparent export of Raoultella (Klebsiella)planticola and E. aerogenes from biofilters without accompanying
increases in serial dilution during monitoring. False positives induced by high levels of these bacteria at high concentrations on the Coliscan plates may partially explain the large E. coli levels observed in outflow from the WC/S biofilters. In the wood-based media trials, no E. coli were observed in outflow from SRA-WC mycofiltration media, however, low levels were observed in outflow from the VT-SRA-WC media. This monitoring indicated that there was not a native population of E. coli or false-positive-E. coli growing on the SRA-WC media; however, there may have been some export of resident E. coli or false-positive E. coli from the VTSRA-
WC media. This may partially explain the higher variability in E. coli removal rates seen in the VT-SRA-WC media relative to the SRA-WC media.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ramification อื่นของของ Klebsiella เอสพีเป็นที่สิ่งมีชีวิตที่อาจจะนำไปสู่ผลบวกปลอมสำหรับ E. coli ในการchromogenic สื่อที่ใช้ในการศึกษานี้ ส่งออกขนาดใหญ่ของทั้งสอง thermotolerantโคลิฟอร์มและแบคทีเรียที่ผ่านทดสอบในเชิงบวกเป็น E. coli ถูกสังเกตในสื่อกรองชีวภาพทั้งหมดที่อยู่ฟาง การศึกษาไม่มีรายงานว่า บางทั่วไปไม่ใช่อี โคไล thermotolerant โคลิฟอร์ม รวมทั้งสมาชิกของสกุล Klebsiella เป็น Enterobacter aerogenes สามารถสร้างเอนไซม์สำคัญ galactosidase และ glucuronidase ที่ทำการตรวจจับไลบวกบนวิธี chromogenic สื่อกรองเมมเบรนเช่นระบบ Coliscan ที่ไม่ใช่ความของ wasobserved เหล่านี้ระบบตรวจหาเอนไซม์ ในการศึกษานี้เป็นอย่างดี planticola Raoultella (Klebsiella) และ E. aerogenes บัญชีสำหรับประมาณ 70% ของอาณานิคม presumptive E. coli ที่ถูกวิเคราะห์ ด้วยวิธีการทางพันธุกรรม (ตารางที่ 2) อย่างไรก็ตาม อัตราความผิดพลาดสำหรับการตรวจหาโคไล chromogenic สื่อยังทราบว่าสามารถมาจากแผ่นหนาแน่น ซึ่งได้พบในการทดลอง WC/S เนื่องจากส่งออกชัดขนาดใหญ่ของ planticola Raoultella (Klebsiella) และ E. aerogenes จาก biofilters โดยประกอบเพิ่มในอนุกรมผสมในระหว่างการตรวจสอบ ผลบวกปลอมที่เกิดจากระดับสูงของแบคทีเรียเหล่านี้ที่ความเข้มข้นสูงบนแผ่น Coliscan บางส่วนอาจอธิบายระดับใหญ่ E. coli ที่พบในกระแสจาก biofilters WC/S ในการทดลองสื่อจากไม้ ไลไม่ได้สังเกตในกระแสจาก WC สระ mycofiltration สื่อ อย่างไรก็ตาม ต่ำระดับข้อสังเกตในกระแสจากสื่อ VT-สระ-WC การตรวจสอบนี้ระบุว่า มีไม่ได้ประชากรดั้งเดิมของ E. coli หรือเท็จบวก e โคไลที่เติบโตบนสื่อสระ WC อย่างไรก็ตาม อาจมีการส่งออกบางถิ่น E. coli หรือไลบวกเท็จจาก VTSRA-WCmedia นอกจากนี้นี้บางส่วนอาจอธิบายความแปรปรวนสูงในอัตราการกำจัดโคไลใน VT-สระ-WC สื่อสัมพันธ์กับสื่อสระ-WC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สาขาการปรากฏตัวของ Klebsiella SP อีก คือการที่
สิ่งมีชีวิตอาจจะนำไปสู่การบวกเท็จสำหรับเชื้อ E. coli บน
สื่อให้สีที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ การส่งออกขนาดใหญ่ของทั้งสองทนร้อน
โคลิฟอร์มและแบคทีเรียที่ผ่านการทดสอบบวกเป็นเชื้อ E. coli ถูกตั้งข้อสังเกตในทุกสื่อกรองชีวภาพที่มีฟาง ศึกษาน้อยมีรายงานว่าบางเรื่องธรรมดาที่ไม่ใช่-E coli ทนร้อนโคลิฟอร์มรวมทั้งสมาชิกประเภท Klebsiella เช่นเดียวกับ aerogenes Enterobacter สามารถผลิตเอนไซม์ที่สำคัญ galactosidase และ glucuronidase ผลว่าในการตรวจสอบในเชิงบวกเชื้อ E. coli ในการกรองเมมเบรนวิธีการสื่อ chromogenic เช่น Coliscan system.The ไม่ใช่ ความจำเพาะของเหล่านี้ระบบตรวจจับเอนไซม์ wasobserved ในการศึกษาครั้งนี้เป็นอย่างดีกับ Raoultella (Klebsiella) planticola และ E. aerogenes คิดเป็นประมาณ 70% ของสันนิษฐาน E. coli อาณานิคมที่ถูกนำมาวิเคราะห์ด้วยวิธีทางพันธุกรรม (ตารางที่ 2) อย่างไรก็ตามเท็จบวก อัตราค่าบริการสำหรับการตรวจหาเชื้ออีโคไลในสื่อ chromogenic ยังเป็นที่รู้จักกันที่จะมาจากแผ่นแออัดซึ่งเป็นเรื่องธรรมดาในห้องสุขา / S ทดลองเนื่องจากการส่งออกที่ชัดเจนมาก Raoultella (Klebsiella) planticola และ E. aerogenes จากระบบตัวกรองชีวภาพโดยไม่ต้องมาพร้อมกับ
การเพิ่มขึ้นของอนุกรม เจือจางในระหว่างการตรวจสอบ บวกเท็จที่เกิดจากระดับสูงของแบคทีเรียเหล่านี้ที่ระดับความเข้มข้นสูงในแผ่น Coliscan บางส่วนอาจอธิบายระดับ E. coli ขนาดใหญ่ตั้งข้อสังเกตในการไหลออกจากระบบตัวกรองชีวภาพสุขา / S ในไม้ตามการทดลองสื่อไม่มีเชื้อ E. coli พบในการไหลออกจากสื่อ mycofiltration SRA-WC แต่ในระดับที่ต่ำพบในการไหลออกจากสื่อ VT-SRA-WC การตรวจสอบพบว่ามีไม่ชาวพื้นเมืองของเชื้อ E. coli หรือ false-positive-E coli เจริญเติบโตบนสื่อ SRA-WC; แต่อาจจะมีการส่งออกบางส่วนของถิ่นที่อยู่ E. coli หรือเท็จบวก E. coli จาก VTSRA-
WCmedia บางส่วนนี้อาจอธิบายความแปรปรวนสูงขึ้นใน E. coli อัตราการกำจัดที่เห็นใน VT-SRA-WC สื่อสัมพันธ์กับสื่อ SRA-WC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อื่นที่มีการแสดงตนของ Klebsiella sp . คือสิ่งมีชีวิตอาจจะนำไปสู่การแจ้งเท็จใน E . coli ในการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีของสื่อที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ การส่งออกของทั้งสองสารขนาดใหญ่โคลิฟอร์มแบคทีเรีย E . coli ที่ทดสอบเป็นบวกทั้งหมด และพบว่าในสื่อที่ประกอบด้วยฟาง มีการศึกษารายงานว่าพบเชื้อโคลิฟอร์มบาง non-e. สาร รวมถึงสมาชิกของ Klebsiella Enterobacter aerogenes สกุล รวมทั้งสามารถผลิตเอนไซม์ที่มีอวัยวะสำคัญและ galactosidase ซึ่งส่งผลบวก , E . coli การตรวจจับบนเยื่อกรองการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีวิธีการสื่อ เช่น ระบบ coliscan . ไม่มีความจำเพาะของเอนไซม์ - ระบบตรวจจับเหล่านี้ ในการศึกษานี้ได้เป็นอย่างดี ด้วย raoultella ( Klebsiella ) planticola และบัญชี เช่น aerogenes ประมาณ 70% ของน้ำยาชนิด E . coli โคโลนีที่วิเคราะห์ด้วยวิธีทางพันธุกรรม ( ตารางที่ 2 ) อย่างไรก็ตาม อัตราบวกเท็จ เพื่อตรวจหาเชื้อ E . coli ในการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีสื่อเป็นที่รู้จักกันเป็น exacerbated โดยแผ่นแออัด , ซึ่งมีทั่วไปใน ที่ห้องสุขา / s การทดลองเนื่องจากการส่งออกที่ชัดเจนมากของ raoultella ( Klebsiella ) planticola และ E . aerogenes จากระบบโดยไม่ต้องประกอบเพิ่มขึ้นในอุทิศถวายในระหว่างการตรวจสอบ บวกเท็จและระดับสูงของแบคทีเรียเหล่านี้ที่ความเข้มข้นสูงในแผ่นอาจ coliscan บางส่วนอธิบายขนาดใหญ่ระดับที่พบในเชื้อ E . coli ที่ไหลจากห้องสุขา / s ระบบ . ในไม้สื่อการทดลอง ไม่พบเชื้อ E . coli ในที่ไหลจาก sra-wc mycofiltration สื่อ อย่างไรก็ตาม พบว่าในระดับต่ำที่ไหลจาก vt-sra-wc สื่อ การตรวจสอบครั้งนี้พบว่ามีประชากรพื้นเมืองของเชื้อ E . coli หรือ false-positive-e. เติบโตบน sra-wc สื่อ อย่างไรก็ตาม อาจมีบางส่งออก Resident E . coli หรือ false-positive E . coli จาก vtsra -wcmedia . นี้อาจอธิบายบางส่วนสูงกว่าความแปรปรวนใน E . coli เอาราคาที่เห็นใน vt-sra-wc สื่อสัมพันธ์กับ sra-wc สื่อ