Scanning electron microscopy (SEM)B

Scanning electron microscopy (SEM)
Biofilms of L. monocytogenes were established in polystyrene
samples of 1 cm2 as described above (item 3.7). After 48 h, the
samples werewashed three times with 2 ml of distillatedwater and
added of 2 ml of surfactin 0.1%. Control samples were added of
distilled water. After 2 h contact with the biosurfactant the samples
were rinsing with 6 ml of distilled water and the dehydration
procedure was carried out with increasing concentrations of
ethanol:water as described by Zeraik and Nitschke (2010). The
samples were maintained desiccated until gold sputtering and
visualized by scanning electron microscope (LEO 440 - Zeiss)
operating at 20 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microscopy อิเล็กตรอนสแกน (SEM)Biofilms L. monocytogenes ได้ก่อตั้งในโฟมตัวอย่าง 1 cm2 ที่อธิบายข้างต้น (สินค้า 3.7) หลังจาก 48 h การตัวอย่าง werewashed สามครั้งกับ ml 2 ของ distillatedwater และเพิ่มของ ml 2 surfactin 0.1% มีเพิ่มตัวควบคุมตัวอย่างของน้ำกลั่น หลังจาก 2 h ติดต่อกับ biosurfactant ตัวอย่างได้ล้าง 6 ml ของน้ำกลั่นและการคายน้ำทำขั้นตอนเช็ค ด้วยเพิ่มความเข้มข้นของเอทานอล: น้ำตามที่อธิบายไว้ โดย Zeraik และ Nitschke (2010) ที่ตัวอย่างที่รักษา desiccated จนพ่นทอง และvisualized โดยการสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (ลีโอ 440 - Zeiss)ปฏิบัติที่ 20 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด (SEM)
ไบโอฟิล์มของ monocytogenes ลิตรถูกจัดตั้งขึ้นในสไตรีน
ตัวอย่าง 1 cm2 ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น (รายการ 3.7) หลังจาก 48 ชั่วโมง,
ตัวอย่าง werewashed สามครั้งมี 2 มิลลิลิตร distillatedwater และ
เพิ่มของ 2 มิลลิลิตร surfactin 0.1% ตัวอย่างการควบคุมมีการเพิ่มของ
น้ำกลั่น หลังจากนั้น 2 ชั่วโมงติดต่อกับแหล่งคาร์บอนตัวอย่าง
ถูกล้างด้วย 6 ml ของน้ำกลั่นและการคายน้ำ
ขั้นตอนการดำเนินการที่มีความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นของ
เอทานอล: น้ำตามที่อธิบายไว้โดย Zeraik และนิช (2010)
ตัวอย่างที่ถูกเก็บรักษาไว้จนแห้งสปัตเตอร์ทองและ
มองเห็นโดยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (LEO 440 - Zeiss)
การดำเนินงานที่ 20 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )
ไบโอฟิล์มของ L . monocytogenes ก่อตั้งขึ้นในพอลิสไตรีน
ตัวอย่าง 1 ตร. ซม. ตามที่อธิบายไว้ข้างต้น ( ข้อ 3 ) หลังจาก 48 ชั่วโมง จำนวน 3 ครั้ง ด้วยการเพิ่ม werewashed
2 มิลลิลิตร และ distillatedwater
2 ml ของเซอแฟกทิน 0.1% ตัวอย่างการควบคุมของ
เติมน้ำกลั่น หลังจาก 2 ชั่วโมง ติดต่อกับสารลดแรงตึงผิวตัวอย่าง
ถูกล้างด้วย 6 มล. น้ำกลั่นและขั้นตอนการดำเนินการด้วย

เพิ่มความเข้มข้นของเอทานอล : น้ำตามที่อธิบายไว้โดย zeraik และ nitschke ( 2010 )
ตัวอย่างยังคงแห้งจนทองและสปัตเตอร์
มองเห็นด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( สิงห์ 440 - Zeiss )
ปฏิบัติการที่ 20 KV .