AbstractAn experiment was conducted

Abstract
An experiment was conducted to measure DE and ME and the apparent total tract digestibility (ATTD) of energy, N, and P in distillers dried grains with solubles (DDGS) fed to growing pigs. Ten sources of DDGS were obtained from ethanol plants in South Dakota and Minnesota, and 11 diets were formulated. One diet was based on corn (96.8%), limestone, salt, vitamins, and microminerals. Ten additional diets were formulated by mixing the corn diet and each of the 10 sources of DDGS in a 1:1 ratio. Eleven growing pigs (initial BW of 29.3 +/- 0.42 kg) were allotted to an 11 x 11 Latin square design, with 11 periods and 11 pigs. Each of the 11 diets was fed to each pig during 1 period. Pigs were placed in metabolism cages that allowed for the total, but separate, collection of feces and urine. Samples were analyzed for GE, N, and P and energy and N balances, and the ATTD of GE, N, and P were calculated for each diet. By subtracting the contribution from the corn diet to the DDGS-containing diets, the energy and N balances and the ATTD for GE, N, and P for each source of DDGS were calculated. Results of the experiment showed that the DE and ME differed (P < 0.001) among the 10 sources of DDGS (3,947 to 4,593 kcal of DE/kg of DM and 3,674 to 4,336 kcal of ME/kg of DM). The average DE and ME in DDGS were 4,140 and 3,897 kcal/kg of DM, respectively. These values were not different from the DE and ME in corn (4,088 and 3,989 kcal/kg of DM, respectively). Based on the analyzed GE and nutrient composition of DDGS and the calculated values for DE and ME, prediction equations for DE and ME were developed. These equations showed that DE and ME in DDGS may be predicted from the concentration of ash, ether extract, ADF, and GE. The retention of N from DDGS was greater (P < 0.001) than from corn, but when calculated on a percentage basis, the N retention did not differ between DDGS and corn. The ATTD of P in DDGS was 59.1% on average for the 10 samples. This value was greater (P < 0.001) than the ATTD of P in corn (19.3%). It is concluded that the DE and ME in DDGS is not different from the DE and ME in corn. However, if DDGS is included in diets fed to growing swine, a greater portion of the organic P will be digested and absorbed, thus reducing the need for adding inorganic P to the diets.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรม
การทดลองวิธีการวัดผมและ DE และที่ชัดเจนทางเดินรวม digestibility (ATTD) ของพลังงาน N, P ใน distillers แห้งธัญพืชกับ solubles (DDGS) เลี้ยงสุกรเติบโต สิบแหล่ง DDGS ได้รับมาจากโรงงานเอทานอลในเซาท์ดาโคตาและรัฐมินนิโซตา และได้สูตรอาหาร 11 อาหารหนึ่งตั้งขึ้นบนข้าวโพด (96.8%), หินปูน เกลือ วิตามิน และ microminerals อาหารสิบเพิ่มเติมถูกกำหนด โดยการผสมข้าวโพดอาหารและแต่ละแหล่ง 10 ของ DDGS ในอัตรา 1:1 สุกรเติบโต 11 (เริ่ม BW ของ 29.3 / -0.42 kg) ถูกจัดสรรเป็น 11 x 11 ละตินแบบสี่เหลี่ยม ระยะ 11 และ 11 สุกร อาหาร 11 แห่งได้รับการหมูแต่ละช่วง 1 สุกรไว้ในกรงเมแทบอลิซึมที่อนุญาต สำหรับยอด รวม แต่ แยก คอลเลกชันของอุจจาระและปัสสาวะ มีวิเคราะห์ตัวอย่าง สำหรับ GE, N, P และมีคำนวณพลังงาน และยอด ดุล N และ ATTD ของ GE, N และ P สำหรับอาหารแต่ละ โดยลบกำไรส่วนเกินจากอาหารข้าวโพดอาหารประกอบด้วย DDGS พลังงาน และดุล N ATTD ที่สำหรับ GE, N, P สำหรับแต่ละแหล่งของ DDGS ถูกลงรายการบัญชี ผลการทดลองพบว่า DE และ ME แตกต่าง (P < 0.001) ระหว่างแหล่ง 10 ของ DDGS (3,947 กับ 4,593 กิโลแคลอรีของ DE/kg DM และ 3,674 กับ 4,336 กิโลแคลอรีของฉัน / kg DM) เฉลี่ย DE และ ME ใน DDGS ได้ 4,140 และ 3,897 กิโลแคลอรี่/กก.ของ DM ตามลำดับ ค่าเหล่านี้ไม่แตกต่างจาก DE และ ME ในข้าวโพด (4,088 และ 3,989 กิโลแคลอรี่/กก.ของ DM ตามลำดับ) ตาม GE วิเคราะห์และองค์ประกอบธาตุอาหาร DDGS และมูลค่าคำนวณได้สำหรับผมและ DE สมการทำนาย DE และฉันได้รับการพัฒนา สมการนี้แสดงให้เห็นว่า ผมใน DDGS และ DE อาจทำนายได้จากความเข้มข้นของเถ้า อีเทอร์สารสกัด จาก ADF และ GE เก็บรักษาของ N จาก DDGS ได้มากกว่า (P < 0.001) มากกว่า จากข้าวโพด แต่ เมื่อคำนวณตามเปอร์เซ็นต์ N เก็บรักษาได้ไม่แตกต่างกันระหว่าง DDGS ข้าวโพด ATTD P ใน DDGS 59.1% เฉลี่ยตัวอย่าง 10 ค่านี้มีมากขึ้น (P < 0.001) กว่า ATTD P ในข้าวโพด (19.3%) มันจะสรุปว่า ผมใน DDGS และเดอไม่แตกต่างจาก DE ME ในข้าวโพด อย่างไรก็ตาม ถ้า DDGS รวมอยู่ในอาหารเลี้ยงสุกร การเติบโต ส่วนค่าของ P อินทรีย์จะย่อย และดูด ซึม ลดต้องเพิ่ม P อนินทรีย์ลงในอาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
การทดลองได้ดำเนินการในการวัด DE และ ME และการย่อยได้ชัดเจนทั้งหมดทางเดิน (ATTD) ของพลังงาน, N, P และในโรงกลั่นธัญพืชแห้งที่มี Solubles (DDGS) เลี้ยงสุกร สิบแหล่งที่มาของ DDGS ที่ได้รับจากพืชเอทานอลในเซาท์ดาโคตาและมินนิโซตา, 11 และอาหารที่เป็นสูตร อาหารอย่างใดอย่างหนึ่งขึ้นอยู่กับข้าวโพด (96.8%), หินปูน, เกลือ, วิตามินและ microminerals สิบอาหารเพิ่มเติมเป็นสูตรโดยการผสมอาหารข้าวโพดและแต่ละ 10 แหล่งที่มาของ DDGS ในอัตราส่วน 1: 1 สิบเอ็ดสุกร (เริ่มต้น BW 29.3 +/- 0.42 กิโลกรัม) ได้รับการจัดสรรให้กับ 11 x 11 ตารางการออกแบบภาษาละตินที่มีระยะเวลา 11 และ 11 หมู แต่ละ 11 อาหารที่ได้รับการเลี้ยงหมูในแต่ละช่วงเวลาระหว่างวันที่ 1 สุกรที่อยู่ในกรงการเผาผลาญอาหารที่ได้รับอนุญาตรวม แต่แยกเก็บอุจจาระและปัสสาวะ ตัวอย่างการวิเคราะห์สำหรับ GE, N, P และและพลังงานและยังไม่มียอดคงเหลือและ ATTD ของจีอี, N, P และจะถูกคำนวณสำหรับอาหารแต่ละ โดยการหักเงินสมทบจากอาหารข้าวโพดเพื่อ DDGS ที่มีอาหารพลังงานและยังไม่มียอดคงเหลือและ ATTD สำหรับ GE, N, P และสำหรับแหล่งที่มาของ DDGS แต่ละจะถูกคำนวณ ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า DE และ ME ที่แตกต่างกัน (p <0.001) ใน 10 แหล่งที่มาของ DDGS (3,947 ถึง 4,593 กิโลแคลอรี DE / กิโลกรัม DM และ 3,674 ถึง 4,336 กิโลแคลอรี ME / กิโลกรัม DM) เฉลี่ย DE และ ME ใน DDGS เป็น 4,140 และ 3,897 กิโลแคลอรี / กิโลกรัม DM ตามลำดับ ค่าเหล่านี้ไม่ได้แตกต่างจาก DE และ ME ในข้าวโพด (4,088 และ 3,989 กิโลแคลอรี / กิโลกรัม DM ตามลำดับ) อยู่บนพื้นฐานของจีอีและสารอาหารที่วิเคราะห์องค์ประกอบของ DDGS และค่าคำนวณสำหรับ DE และ ME สมการทำนายสำหรับ DE และ ME ได้รับการพัฒนา สมการเหล่านี้แสดงให้เห็นว่า DE และ ME ใน DDGS อาจจะคาดการณ์ได้จากความเข้มข้นของเถ้าสารสกัดอีเทอร์ ADF และจีอี การเก็บรักษาของ N จาก DDGS เป็นมากขึ้น (p <0.001) มากกว่าจากข้าวโพด แต่เมื่อคำนวณบนพื้นฐานเปอร์เซ็นต์ยังไม่มีการเก็บรักษาไม่แตกต่างกันระหว่าง DDGS และข้าวโพด ATTD ของ P ใน DDGS เป็น 59.1% โดยเฉลี่ยสำหรับ 10 ตัวอย่าง ค่านี้เป็นมากขึ้น (p <0.001) กว่า ATTD ของ P ในข้าวโพด (19.3%) ก็สรุปได้ว่า DE และ ME ใน DDGS ไม่แตกต่างจาก DE และ ME ในข้าวโพด แต่ถ้า DDGS จะรวมอยู่ในอาหารเลี้ยงสุกรเพิ่มขึ้นเป็นส่วนใหญ่ของ P อินทรีย์จะถูกย่อยและดูดซึมจึงช่วยลดความจำเป็นในการเพิ่มนินทรีย์ P เพื่ออาหาร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
การทดลองนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อวัด de และฉันและสัมประสิทธิ์การย่อย ระบบทั้งหมด ( attd ) ของพลังงาน , N และ P ในการกลั่นแห้ง ธัญพืช กับ solubles ( DDGs ) ในอาหารสุกรระยะรุ่น แหล่งที่มาของสิบ DDGs ได้จากโรงงานเอทานอลใน เซาธ์ ดาโกต้า และ มินนิโซตา และ 11 สูตรที่ 1 . หนึ่งในอาหารที่ใช้ข้าวโพด ( 96.8 % ) , หินปูน , เกลือ , วิตามิน และ microminerals .อาหารเพิ่มเติม สิบคน สูตรผสมข้าวโพดอาหารและแต่ละ 10 แหล่ง DDGs ในอัตรา 1 : 1 สิบเอ็ดสุกร ( น้ำหนักตัวเริ่มต้น 29.3 / - 0.42 กก. ) ถูกจัดสรรให้กับ 11 x 11 ละตินสแควร์ออกแบบ กับ 11 และช่วง 11 หมู แต่ละ 11 อาหารเลี้ยงหมูแต่ละช่วงที่ 1 ช่วง หมูอยู่ในการเผาผลาญ กรงที่อนุญาตสำหรับทั้งหมด แต่แยกคอลเลกชันของอุจจาระ และปัสสาวะ วิเคราะห์สำหรับ GE , N , P และพลังงานและสมดุล และ attd ของ GE , N และ P ได้ในอาหาร โดยการลบผลงานจากข้าวโพดอาหารกับ DDGs ที่มีอาหาร พลังงานและสมดุล และ attd สำหรับ GE , n และ p สำหรับแต่ละแหล่ง DDGs ได้ผลการทดลองพบว่า เดอ และฉันแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ( P < 0.001 ) หมู่ 10 แหล่ง DDGs ( 3947 เพื่อ 4593 กิโลแคลอรี / กิโลกรัม เดอ โรคเบาหวานและ 3674 กิโลกรัม 4336 kcal ผม / DM ) เฉลี่ย de และฉันในการ 3897 DDGs ) และกิโลแคลอรี่ / กิโลกรัมของ DM ตามลำดับ ค่าเหล่านี้ไม่แตกต่างจาก de และฉันในข้าวโพด ( สินค้า และ 3989 กิโลแคลอรี่ / กิโลกรัมของ DM ตามลำดับ )ตามการวิเคราะห์ของ GE และสารอาหารและคำนวณค่า DDGs เดอและฉัน สมการพยากรณ์ เดอ และ ฉัน ก็ พัฒนา สมการดังกล่าวแสดงให้เห็นว่า เดอ กับฉันใน DDGs อาจจะคาดการณ์จากความเข้มข้นของขี้เถ้า , สารสกัด , ADF และ GE อีเทอร์ การเก็บรักษาจาก DDGs ได้มากขึ้น ( P < 0.001 ) มากกว่าจากข้าวโพด แต่เมื่อคำนวณเป็นค่าพื้นฐานN กักเก็บไม่แตกต่างระหว่าง DDGs และข้าวโพด การ attd P ใน DDGs คือ 59.1 % โดยเฉลี่ย 10 คน ค่านี้คือสูงกว่า ( P < 0.001 ) กว่า attd P ในข้าวโพด ( ร้อยละ 22.4 ) สรุปได้ว่า เดอ กับฉันใน DDGs ไม่แตกต่างจาก de และฉันในข้าวโพด แต่ถ้าจะรวมอยู่ในอาหารเลี้ยง DDGs เติบโตสุกรส่วนที่มากขึ้นของอินทรีย์ P จะถูกย่อยและดูดซึม ดังนั้นการลดความต้องการสำหรับการเพิ่มสารอนินทรีย์ P กับอาหาร