XAD resins as the copolymer backbon

XAD resins as the copolymer backbone for the immobilization
of chelating ligands have physical superiorities such
as porosity, uniform pore size distribution, high surface area,
durability, and chemical stability toward acids, bases and
oxidizing agents [7,8]. Typical preconcentration factors of
Amberlite XAD-2 resins functionalized with chelating ligands
such as pyrocatechol [9], PAN, salicylic acid, chromotropic
acid, pyrocatechol violet [10] and tiron [11] range
between 80 and 200 for a number of metal(II) ions, thereby
significantly decreasing the detection limits that can normally
be acquired by spectrophotometry and FAAS. In the
literature, many chelating ion-exchangers are described that
were synthesized from XAD-2, XAD-4 and XAD-7 copolymers
suitable for metal ion separation and preconcentration
from aqueous solution [9]. Ni, Co, Cu, and V are a few examples
of trace elements that have been preconcentrated and
determined using XAD resins functionalized with PAN [12],
TAC [13], calmagite [8] and 5-Br-PADAP [7], respectively.
Two broad classes of methods are generally applied to the
preparation of chelating exchanger resins: sorption of the
chelating ligand on the polymer matrix, and covalent linkage
of the ligand to the polymer backbone via intermediary
functional groups such as –N=N–, produced as the diazotization
product of the polymer, or –CH2–, formed from Cl2
+ formaldehyde or methylene chloride reaction [14]. The
second method, based on covalent binding of the ligand, produces
a much more stably-bound substrate resistant to leaching,
but the resulting metal retention capacities are only at
medium levels. The capacities can be increased by more populated
functional group binding to the suitably cross-linked
polymer. If the ligating groups belong to molecules of relatively
small size, this aim may be better accomplished
[15].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

XAD resins as the copolymer backbone for the immobilizationof chelating ligands have physical superiorities suchas porosity, uniform pore size distribution, high surface area,durability, and chemical stability toward acids, bases andoxidizing agents [7,8]. Typical preconcentration factors ofAmberlite XAD-2 resins functionalized with chelating ligandssuch as pyrocatechol [9], PAN, salicylic acid, chromotropicacid, pyrocatechol violet [10] and tiron [11] rangebetween 80 and 200 for a number of metal(II) ions, therebysignificantly decreasing the detection limits that can normallybe acquired by spectrophotometry and FAAS. In theliterature, many chelating ion-exchangers are described thatwere synthesized from XAD-2, XAD-4 and XAD-7 copolymerssuitable for metal ion separation and preconcentrationfrom aqueous solution [9]. Ni, Co, Cu, and V are a few examplesof trace elements that have been preconcentrated anddetermined using XAD resins functionalized with PAN [12],TAC [13], calmagite [8] and 5-Br-PADAP [7], respectively.Two broad classes of methods are generally applied to thepreparation of chelating exchanger resins: sorption of thechelating ligand on the polymer matrix, and covalent linkageof the ligand to the polymer backbone via intermediaryfunctional groups such as –N=N–, produced as the diazotizationproduct of the polymer, or –CH2–, formed from Cl2+ formaldehyde or methylene chloride reaction [14]. Theวิธีที่สอง อิงรวมโควาเลนต์ของลิแกนด์ ผลิตมีมากจับกับพื้นผิวทนต่อการละลายแต่กำลังการผลิตโลหะเก็บผลเฉพาะที่ระดับปานกลาง สามารถเพิ่มกำลังการผลิต โดยการเพิ่มเติมเติมรวมกลุ่มงานการ cross-linked เหมาะสมพอลิเมอร์ ถ้าอยู่กลุ่ม ligating ในโมเลกุลของค่อนข้างขนาดเล็ก จุดมุ่งหมายนี้อาจจะดีขึ้นประสบความสำเร็จ[15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรซิน XAD เป็นกระดูกสันหลังลิเมอร์สำหรับการตรึง
แกนด์คีเลตมี superiorities ทางกายภาพเช่น
เป็นรูพรุนกระจายขนาดรูขุมขนเครื่องแบบพื้นที่ผิวสูง
ทนทานและเสถียรภาพทางเคมีที่มีต่อกรดด่างและ
ออกซิไดซ์ [7,8] ปัจจัยเข้มข้นตามแบบฉบับของ
แอมเบอร์ XAD-2 เรซินฟังก์ชันกับคีแกนด์
เช่น Pyrocatechol [9] แพนกรดซาลิไซลิ chromotropic
กรด Pyrocatechol สีม่วง [10] และ Tiron [11] ในช่วง
ระหว่าง 80 และ 200 สำหรับจำนวนของโลหะ (II ) ไอออนจึง
มีนัยสำคัญลดลงขีด จำกัด ของการตรวจสอบตามปกติที่สามารถ
จะได้มาโดย spectrophotometry และ FAAS ใน
วรรณกรรมหลายคีเลตไอออนแลกเปลี่ยนจะมีคำอธิบายที่
ถูกสังเคราะห์จาก XAD-2, XAD-4 และ XAD-7 copolymers
เหมาะสำหรับการแยกไอออนโลหะและเข้มข้น
จากสารละลาย [9] Ni, Co, Cu และ V เป็นตัวอย่าง
ของธาตุที่ได้รับการ preconcentrated และ
การพิจารณาโดยใช้เรซิน XAD ฟังก์ชันกับ PAN [12],
แทค [13], calmagite [8] และ 5 BR-PADAP [7] . ตามลำดับ
ชั้นที่สองในวงกว้างของวิธีการที่ใช้โดยทั่วไปกับ
การจัดทำคีเลติ้งเรซินแลกเปลี่ยน: การดูดซับของ
แกนด์คีเลตในเมทริกซ์ลิเมอร์และโควาเลนต์เชื่อมโยง
แกนด์กระดูกสันหลังลิเมอร์ผ่านตัวกลาง
การทำงานเป็นกลุ่มเช่น -N = N-, ผลิตเป็น diazotization
ผลิตภัณฑ์โพลิเมอร์หรือ -CH2- ที่เกิดขึ้นจาก Cl2
+ ไฮด์เมทิลีนหรือปฏิกิริยาคลอไรด์ [14]
วิธีที่สองขึ้นอยู่กับโควาเลนต์ผูกพันแกนด์ผลิต
ทนการชะล้างสารตั้งต้นเสถียรมากขึ้นที่ถูกผูกไว้
แต่ส่งผลให้ขีดความสามารถในการเก็บรักษาโลหะที่มีเฉพาะใน
ระดับกลาง ความจุที่สามารถเพิ่มขึ้นโดยมีประชากรมากขึ้น
การทำงานกลุ่มที่มีผลผูกพันไปอย่างเหมาะสม cross-linked
ลิเมอร์ หากกลุ่ม ligating เป็นโมเลกุลค่อนข้าง
มีขนาดเล็กจุดมุ่งหมายนี้อาจจะประสบความสำเร็จที่ดีขึ้น
[15]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

xad เม็ดเป็นแกนหลักสำหรับการตรึงโคพอลิเมอร์ของลิแกนด์คีเล superiorities ทางกายภาพเช่นเป็นโพรง , ชุดขนาดรูพรุนกระจายพื้นที่ผิวสูงความทนทานและความเสถียรทางเคมีที่มีต่อฐานและกรดตัวแทนออกซิไดซ์ [ 7 , 8 ) โดยทั่วไปปัจจัยเพิ่มความเข้มข้นสารละลายที่มี xad-2 เรซินกับลิแกนด์คีเลเช่น pyrocatechol [ 9 ] , กระทะ , Salicylic Acid , chromotropicกรดไพโรคาติชอลไวโอเลต [ 10 ] และ tiron [ 11 ] ช่วงระหว่าง 80 และ 200 สำหรับจำนวนของโลหะไอออน , จึงมีการจำกัดการค้นหาได้ปกติได้มาโดยวิธี และ FAAS . ในวรรณกรรม และไอออนที่แลกเปลี่ยนได้อธิบายไว้มากมายที่สังเคราะห์จาก xad-2 + xad-7 ) , และเหมาะสำหรับการแยกไอออนโลหะและเพิ่มความเข้มข้นจากสารละลาย [ 9 ] ผม , CO , ทองแดง , และ V คือ ตัวอย่างธาตุที่ได้รับ preconcentrated และการพิจารณา xad เม็ดที่มีแพน [ 12 ]แทค [ 13 ] calmagite [ 8 ] และ 5-br-padap [ 7 ] ตามลำดับ2 ประเภทกว้างของวิธีการที่ใช้โดยทั่วไปในการเตรียมและเรซินแลกเปลี่ยน : การดูดซับของและพบว่าบนพอลิเมอร์เมทริกซ์และการเชื่อมโยงของลิแกนด์ในพอลิเมอร์โดยผ่านคนกลางการทำงานกลุ่ม เช่น – N = N ) ผลิตเป็นไดอะโซไทเซชันผลิตภัณฑ์จากพอลิเมอร์ หรือ ( C ) , ที่เกิดขึ้นจาก cl2+ ฟอร์มาลดีไฮด์หรือเมทธิลีนคลอไรด์ปฏิกิริยา [ 14 ] ที่วิธีที่สอง บนพื้นฐานของการรวมของลิแกนด์ สร้างพื้นผิวมากขึ้นอย่างถาวร ต้องทนต่อการชะแต่ผลโลหะความจุเท่านั้นที่คงอยู่ระดับกลาง ความสามารถสามารถเพิ่มขึ้นมากกว่าประชากรกลุ่มการทำงานผูกกับเชื่อมโยงอย่างเหมาะสมพอลิเมอร์ ถ้า ligating กลุ่มของโมเลกุลของค่อนข้างขนาดเล็ก เป้าหมายนี้อาจจะดีขึ้นได้[ 15 ]