3.3. Degradation pathways
Most products can be ionized under both ESI negative and ESI
positive modes in the analysis of LC-ESI-Q-TOFMS, and the intensity
by the positive mode was much higher than the negative mode
(Figs. S11e12). Thus, ESI positive mode was used to identify the
products during the degradation of TMP, TMT and DAP. The main
degradation products was further confirmed by MS and MS2 fragmentation
using ion mobility-Q-TOFMS (Fig. S13). The degradation
products of TMP, TMT and DAP identified during the UV/chlorine
treatment are listed in Tables S5e7. It should be noted that, because
many oxidants involved in the process, the same molecular formula
could represent a number of isomeric structures, which were
differentiated by different LC retention times. The presence of the
chlorinated products was further ascertained by the relative
abundance ratio of the chlorine isotopes of 35Cl and 37Cl at 3:1. Fig. 4
shows the time-dependent evolution profiles of major degradation
products of TMP by the UV/chlorine process at pH 6.1, 7.1 and 8.8.
The predominant products identified were compounds with m/z
325b (C14H18N4O3Cl), 327b (C13H16N4O4Cl), 377b (C14H19N4O4Cl2),
341b (C14H18N4O4Cl), 343a (C14H20N4O4Cl), 391 (C14H17N4O5Cl2),
377a (C14H19N4O4Cl2), 411b, c, d (C14H18N4O4Cl3) and 445a, b
(C14H17N4O4Cl4), among which, the abundances of m/z 325b and
327b were the highest. The pH affected the peak abundance and the
evolution of the transformation products. In general, the relative
abundances of these products initially increased with time and
then decreased at pH 6.1 and 7.1, while those with m/z 327b
, 343a
3.3. Degradation pathwaysMost products can be ionized under both ESI negative and ESIpositive modes in the analysis of LC-ESI-Q-TOFMS, and the intensityby the positive mode was much higher than the negative mode(Figs. S11e12). Thus, ESI positive mode was used to identify theproducts during the degradation of TMP, TMT and DAP. The maindegradation products was further confirmed by MS and MS2 fragmentationusing ion mobility-Q-TOFMS (Fig. S13). The degradationproducts of TMP, TMT and DAP identified during the UV/chlorinetreatment are listed in Tables S5e7. It should be noted that, becausemany oxidants involved in the process, the same molecular formulacould represent a number of isomeric structures, which weredifferentiated by different LC retention times. The presence of thechlorinated products was further ascertained by the relativeabundance ratio of the chlorine isotopes of 35Cl and 37Cl at 3:1. Fig. 4shows the time-dependent evolution profiles of major degradationproducts of TMP by the UV/chlorine process at pH 6.1, 7.1 and 8.8.The predominant products identified were compounds with m/z325b (C14H18N4O3Cl), 327b (C13H16N4O4Cl), 377b (C14H19N4O4Cl2),341b (C14H18N4O4Cl), 343a (C14H20N4O4Cl), 391 (C14H17N4O5Cl2),377a (C14H19N4O4Cl2), 411b, c, d (C14H18N4O4Cl3) and 445a, b(C14H17N4O4Cl4), among which, the abundances of m/z 325b and327b were the highest. The pH affected the peak abundance and theevolution of the transformation products. In general, the relativeabundances of these products initially increased with time andthen decreased at pH 6.1 and 7.1, while those with m/z 327b, 343a
การแปล กรุณารอสักครู่..

3.3 การย่อยสลายทางเดิน
ผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่สามารถแตกตัวเป็นไอออนทั้งในเชิงลบและ ESI ESI
โหมดบวกในการวิเคราะห์ LC-ESI-Q-TOFMS และความรุนแรง
โดยโหมดบวกสูงกว่าโหมดเชิงลบ
(มะเดื่อ. S11e12) ดังนั้น ESI โหมดบวกถูกใช้ในการระบุ
ผลิตภัณฑ์ในระหว่างการย่อยสลายของ TMP, TMT และเบา หลัก
ผลิตภัณฑ์ย่อยสลายได้รับการยืนยันต่อไปโดย MS และ MS2 การกระจายตัวของ
การใช้การเคลื่อนไหว-Q-TOFMS ไอออน (รูป. S13) การย่อยสลาย
ผลิตภัณฑ์ของ TMP, TMT และ DAP ระบุในระหว่างยูวี / คลอรีน
รักษาระบุไว้ในตาราง S5e7 มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่าเพราะ
อนุมูลอิสระต่างๆที่เกี่ยวข้องในกระบวนการสูตรโมเลกุลเดียวกัน
จะเป็นตัวแทนของจำนวนของโครงสร้าง isomeric ซึ่ง
แตกต่างจากครั้งการเก็บรักษาที่แตกต่างกัน LC การปรากฏตัวของ
ผลิตภัณฑ์คลอรีนถูกตรวจสอบต่อไปโดยเทียบ
อัตราส่วนความอุดมสมบูรณ์ของไอโซโทปของคลอรีน 35Cl และ 37Cl ที่ 3: 1 มะเดื่อ. 4
แสดงเวลาขึ้นอยู่กับโปรไฟล์วิวัฒนาการของการย่อยสลายที่สำคัญ
ผลิตภัณฑ์ของ TMP โดยรังสียูวีกระบวนการ / คลอรีนที่ pH 6.1, 7.1 และ 8.8.
ผลิตภัณฑ์เด่นระบุเป็นสารประกอบที่มี M / z
325B (C14H18N4O3Cl) 327B (C13H16N4O4Cl) 377b ( C14H19N4O4Cl2)
341b (C14H18N4O4Cl) 343a (C14H20N4O4Cl), 391 (C14H17N4O5Cl2)
377A (C14H19N4O4Cl2) 411b, C, D (C14H18N4O4Cl3) และ 445a, B
(C14H17N4O4Cl4) ระหว่างที่อนุภาคของ M / z 325B และ
327B เป็นสูงสุด ค่า pH ที่ได้รับผลกระทบความอุดมสมบูรณ์สูงสุดและ
วิวัฒนาการของผลิตภัณฑ์การเปลี่ยนแปลง โดยทั่วไปเมื่อเทียบ
ปริมาณของผลิตภัณฑ์เหล่านี้เพิ่มขึ้นครั้งแรกกับเวลาและ
จากนั้นลดลงที่ pH 6.1 และ 7.1 ในขณะที่ผู้ที่มี M / z 327B
, 343a
การแปล กรุณารอสักครู่..

3.3 . การย่อยสลายทางเดินผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่สามารถประจุลบ และการพัฒนา ทั้งการพัฒนาภายใต้โหมดบวกในการวิเคราะห์ lc-esi-q-tofms และความรุนแรงโดยโหมดบวกสูงกว่าโหมดลบ( Figs s11e12 ) ดังนั้น การพัฒนาโหมดบวกถูกใช้เพื่อระบุผลิตภัณฑ์ในระหว่างการย่อยสลายของ tmp , TMT และ DAP . หลักผลิตภัณฑ์การยืนยันเพิ่มเติมโดย MS MS2 fragmentation และการใช้ไอออน mobility-q-tofms ( รูปที่ s13 ) การย่อยสลายผลิตภัณฑ์ของ tmp , TMT และ DAP ระบุในช่วง UV / คลอรีนการรักษามีการระบุไว้ในตาราง s5e7 . มันควรจะตั้งข้อสังเกตว่า เพราะอนุมูลอิสระหลายอย่างที่เกี่ยวข้องในกระบวนการ สูตรโมเลกุลเหมือนกันสามารถแสดงหมายเลขของโครงสร้าง isomeric ซึ่งได้แก่การศึกษาความคงทนแตกต่างกัน LC ครั้ง การปรากฏตัวของคลอรีนผลิตภัณฑ์เพิ่มเติม ascertained โดยสัมพัทธ์อัตราส่วนของไอโซโทปของคลอรีนที่อุดมสมบูรณ์และ 35cl 37cl ที่ 3 : 1 . รูปที่ 4แสดงเวลาของวิวัฒนาการของหลักการโปรไฟล์ผลิตภัณฑ์ของ TMP โดยกระบวนการ UV / คลอรีน pH 6.1 , 7.1 และ 8.8 .ผลิตภัณฑ์เด่นระบุเป็นสารประกอบกับ M / Z325b ( c14h18n4o3cl ) 327b ( c13h16n4o4cl ) 377b ( c14h19n4o4cl2 )341b ( c14h18n4o4cl ) 343a ( c14h20n4o4cl ) , 391 ( c14h17n4o5cl2 )377A ( c14h19n4o4cl2 ) 411b , C , D ( c14h18n4o4cl3 ) และ 445a , บี( c14h17n4o4cl4 ) ระหว่างที่ abundances ของ M / Z 325b และ327b เป็นสูงสุด pH มีผลต่อความอุดมสมบูรณ์และสูงสุดวิวัฒนาการของผลิตภัณฑ์การเปลี่ยนแปลง โดยทั่วไป , ญาติabundances ของผลิตภัณฑ์เหล่านี้เริ่มเพิ่มขึ้นกับเวลาและแล้วลดพีเอช 6.1 และ 7.1 ในขณะที่ผู้ที่มี M / Z 327b343a ,
การแปล กรุณารอสักครู่..
