The vegetable extracts were cleaned

The vegetable extracts were cleaned up as follows; A 10 mm chromatographic column was filled with 3g activated silica gel and topped up with 2 to 3 g of anhydrous sodium sulphate, and 5 ml of n-hexane was added to the column. The residue in 2 ml n-hexane was transferred onto the column and the extract was rinsed thrice with 2ml hexane. The procedure was repeated for all the samples. The sample was collected in a 2 ml vial, sealed and placed in the refrigerator in the laboratory with temperature below normal room temperature, to prevent evaporation of the
ethyl acetate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารสกัดจากพืชถูกล้างดังนี้ เต็มไป ด้วยซิลิก้าเจล 3g เปิดใช้คอลัมน์โครมา 10 มม. และราด 2-3 กรัมไดโซเดียมซัลเฟต และ 5 มล.ของเอ็นเฮกเซนถูกเพิ่มไปยังคอลัมน์ สารตกค้างใน 2 มล.เอ็นเฮกเซนถูกย้ายไปยังคอลัมน์ และสารสกัดถูกล้างเลย ด้วยเฮกเซน 2 มล. ขั้นตอนที่ซ้ำสำหรับตัวอย่างทั้งหมด ตัวอย่างถูกเก็บไว้ในขวด 2 ml ปิดผนึก และวางไว้ในตู้เย็นในห้องปฏิบัติการมีอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิห้อง เพื่อป้องกันการระเหยของการเอทิลอะซิเต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารสกัดจากพืชที่ถูกทำความสะอาดขึ้นดังนี้ 10 มมคอลัมน์โครมาก็เต็มไปด้วยการเปิดใช้งาน 3G ซิลิกาเจลและเติมด้วย 2 ถึง 3 กรัมของซัลเฟตโซเดียมไฮดรัสและขนาด 5 ml n-เฮกเซนถูกบันทึกอยู่ในคอลัมน์ ที่เหลือใน 2 มิลลิลิตร N-เฮกเซนถูกโอนไปยังคอลัมน์และสารสกัดที่ถูกล้างสามครั้งด้วยเฮกเซน 2ml ขั้นตอนซ้ำสำหรับกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด กลุ่มตัวอย่างที่ถูกรวบรวมไว้ใน 2 มิลลิลิตรขวดปิดผนึกและวางไว้ในตู้เย็นในห้องปฏิบัติการที่มีอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิห้องปกติเพื่อป้องกันการระเหยของ
เอทิลอะซีเต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผักสกัดถูกทำความสะอาดดังนี้ 10 มิลลิเมตร และคอลัมน์ที่เต็มไปด้วย 3G เต็ดซิลิกาเจลและเติมด้วย 2 ถึง 3 กรัม โซเดียม ซัลเฟต anhydrous และ 5 มิลลิลิตร บีบได้เพิ่มคอลัมน์ สารตกค้างใน 2 ml บีบถูกโอนไปยังคอลัมน์และสารสกัดเฮกเซนถูกล้างสามครั้งกับ 2ml . กระบวนการนี้ซ้ำสำหรับกลุ่ม โดยการเก็บตัวอย่าง 2 ml ในขวดปิดผนึกและวางไว้ในตู้เย็นในห้องปฏิบัติการที่มีอุณหภูมิต่ำกว่าอุณหภูมิปกติ เพื่อป้องกันการระเหยของเอทิลอะซิเทต