system,20 corresponding to carbon s

system,20 corresponding to carbon signals characteristic of an
acrylate double bond at δC 158.5 (C-2) and 98.6 (C-16). The 1
H NMR spectrum displayed two olefinic signals at δH 5.80
(ddd, J = 10.2, 4.8, 1.2 Hz) and 5.62 (d, J = 10.2 Hz), which
were ascribed to protons of a double bond between C-14 and
C-15. An indolic −NH proton was also observed at δH 9.32
(1H, s) (Table 1). The 13C NMR and DEPT spectra of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบ ที่สอดคล้องกับลักษณะของสัญญาณคาร์บอน 20 ตัวacrylate คู่พันธะที่ δC 158.5 (C-2) และ 98.6 (C-16) 1H NMR สเปกตรัมแสดงสัญญาณสอง olefinic δH 5.80(ddd, J = 10.2, 4.8, 1.2 Hz) และ 5.62 (d, J = 10.2 Hz), ที่มี ascribed ให้โปรตอนของพันธะคู่ระหว่าง C-14 และC-15 Indolic −NH โปรตอนถูกตรวจสอบยังที่ δH 9.32(1H, s) (ตาราง 1) 13C NMR และแผนกแรมสเป็คตราของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบ 20
สอดคล้องกับคาร์บอนสัญญาณลักษณะของอะคริเลตพันธะคู่ที่δC 158.5 (C-2) และ 98.6 (C-16) 1
สเปกตรัม H NMR แสดงสองสัญญาณ olefinic ที่δH 5.80
(วววเจ = 10.2, 4.8, 1.2 Hz) และ 5.62 (งเจ = 10.2 เฮิร์ตซ์)
ซึ่งถูกกำหนดโปรตอนของพันธะคู่ระหว่างC-14 และ
C -15 indolic โปรตอน -NH ยังเป็นข้อสังเกตที่δH 9.32
(1H, s) (ตารางที่ 1) สเปกตรัม 13C NMR และ DEPT ของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบคาร์บอน 20 สอดคล้องกับสัญญาณลักษณะเป็น
อะคริเลตพันธะคู่ที่δ C 158.5 ( C-2 ) และ 98.6 ( c-16 ) 1
H NMR สเปกตรัมแสดงสองกสัญญาณที่δ H 5.80
( DDD , J = 10.2 , 4.8 , 1.2 Hz ) และ 5.62 ( D , J = 9.2 Hz ) ซึ่ง
ถูก ascribed ไปโปรตอนของพันธะคู่ระหว่าง C-14 และ
c-15 . การ indolic − NH โปรตอนพบว่าในδ H 6
( 1 h , s ) ( ตารางที่ 1 )ที่ 13C NMR สเปกตรัมและแผนกของ