2.2. Processing of semenSperm motil

2.2. Processing of semen
Sperm motility of the collected samples was evaluated by
subjective estimations as described below and semen samples with
a progressive motility rate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. การประมวลผลของน้ำเชื้อจ๊าก motility อย่างรวบรวมถูกประเมินโดยตามอัตวิสัยประมาณอธิบายไว้ด้านล่างและตัวอย่างน้ำเชื้อด้วยอัตราก้าวหน้า motility < 50% ถูกแยกออกจากการทดลองน้ำเชื้อถูก centrifuged ที่แรงโน้มถ่วง× 300 ใน 10 นาทีที่ 4 ° C ถึงแยกน้ำมันอัณฑะและ spermatozoa น้ำมันอัณฑะรวบรวมและ centrifuged ครั้งสองเพื่อแยกปนไปด้วยspermatozoa Spermatozoa จะถูกทำให้เจือจางในสเปิร์ม motilityinhibitingน้ำเกลือ SMIS, (103 mmol l−1 NaCl, 40 mmol l−1KCl, 1 mmol CaCl2 l−1, 0.8 mmol l−1 MgSO2 ตรี 20 มม. [pH 7.8] —Lahnsteiner et al., 1999) และ centrifuged ครั้งสองเพื่อเอาออกเศษของเหลวอัณฑะ สุดท้าย spermatozoa ถูกทำให้เจือจางในสเปิร์มmotility inhibiting เกลือรับมีสเปิร์มหนาแน่นเซอร์กา1 × 109 spermatozoa/มล.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การประมวลผลของน้ำอสุจิ
อสุจิเคลื่อนที่ของตัวอย่างที่เก็บรวบรวมได้รับการประเมินโดย
การประมาณอัตนัยตามที่อธิบายไว้ด้านล่างและตัวอย่างน้ำอสุจิที่มี
อัตราการเคลื่อนที่ก้าวหน้า <50% ได้รับการยกเว้นจากการทดลอง.
น้ำอสุจิถูกหมุนเหวี่ยงที่ 300 ×แรงโน้มถ่วงเป็นเวลา 10 นาทีที่ 4 ° C ถึง
น้ำอสุจิแยกต่างหากและตัวอสุจิ น้ำอสุจิที่ถูกเก็บรวบรวม
และปั่นเป็นครั้งที่สองที่จะไม่รวมการปนเปื้อนที่เป็นไปได้ที่มี
ตัวอสุจิ ตัวอสุจิที่ถูกเจือจางในสเปิร์ม motilityinhibiting
น้ำเกลือ SMIS (103 มิลลิโมลต่อลิตร-1 โซเดียมคลอไรด์ 40 มิลลิโมลต่อลิตร-1
KCl, 1 มิลลิโมลต่อลิตร-1 CaCl2 0.8 mmol L-1 MgSO2, 20 มิลลิ tris [7.8] -
Lahnsteiner et al., 1999) และปั่นเป็นครั้งที่สองที่จะเอา
เศษของน้ำอสุจิ สุดท้ายอสุจิถูกเจือจางในสเปิร์ม
เคลื่อนที่-ยับยั้งน้ำเกลือเพื่อให้ได้ความหนาแน่นของสเปิร์มของประมาณ
1 × 109 อสุจิ / ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การประมวลผลของน้ำเชื้ออสุจิส่วนของการเก็บตัวอย่าง

ส่วนตัวประเมินประมาณการตามที่อธิบายไว้ด้านล่าง และตัวอย่างอสุจิที่มีการเคลื่อนที่
อัตราก้าวหน้า < 50% ถูกตัดออกจากการทดลอง อสุจิ คือระดับ
300 ×แรงโน้มถ่วงสำหรับ 10 นาทีที่ 4 ° C
แยกน้ำอสุจิมี 3 . เก็บน้ำอสุจิ
ไฟฟ้าอีก 2 ครั้ง ไม่รวมการปนเปื้อนที่เป็นไปได้กับ
5 . การลดเชื้ออสุจิใน motilityinhibiting
การให้น้ำเกลือโรงงาน ( 103 มิลลิโมล L − 1 ขนาด 40 มิลลิโมล L − 1
. 1 มิลลิโมล L − 1 CaCl2 , 0.8 มิลลิโมล L − 1 mgso2 20 มม. โดย [ pH 7.8 ] -
lahnsteiner et al . , 1999 ) และระดับเป็นครั้งที่สอง เอา
เศษน้ำอสุจิครับ ในที่สุดอสุจิที่ถูกเจือจางในสเปิร์ม
ส่วนยับยั้งน้ำเกลือเพื่อให้ได้ความหนาแน่นของตัวอสุจิประมาณ
1 × 109 /
5 ml