CHD7 is a member of the chromodomai

CHD7 is a member of the chromodomain helicase DNA-binding (CHD) protein family that plays a role in transcription regulation by chromatin remodeling.[7]

Most recently, a review of 379 published cases of clinically diagnosed cases of CHARGE syndrome in which CHD7 mutation testing was undertaken found that 67% of cases were due to a CHD7 mutation.[8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CHD7 เป็นสมาชิกของ helicase chromodomain ครอบครัวโปรตีนดีเอ็นเอผูก (เด็ฏ) ที่มีบทบาทในการควบคุม transcription โดยปรับปรุงโครมาติน [7] ล่าสุด ทบทวนกรณี 379 ประกาศของทางคลินิกการวินิจฉัยกรณีกลุ่มค่าใน CHD7 ใดทดสอบการกลายพันธุ์ที่ดำเนินพบว่า 67% ของกรณีและปัญหาได้เนื่องจากการกลายพันธุ์ CHD7 [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

CHD7 เป็นสมาชิกของ chromodomain ดีเอ็นเอผูกพัน helicase (CHD) ครอบครัวของโปรตีนที่มีบทบาทในการควบคุมการถอดความโดยการเปลี่ยนแปลงโครมาติ. [7] ส่วนใหญ่เมื่อเร็ว ๆ นี้การตรวจสอบของ 379 กรณีการตีพิมพ์ของผู้ป่วยได้รับการวินิจฉัยทางคลินิกของโรคค่าใช้จ่ายที่เกิดการกลายพันธุ์ CHD7 ได้ดำเนินการทดสอบพบว่า 67% ของผู้ป่วยที่ได้เนื่องจากการกลายพันธุ์ CHD7. [8]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

chd7 เป็นสมาชิกของ chromodomain โมเลกุลดีเอ็นเอมัด ( CHD ) ครอบครัวของโปรตีนที่มีบทบาทในการควบคุมการถอดความโดยการปรับปรุง [ 7 ]

ส่วนใหญ่เมื่อเร็ว ๆนี้ทบทวนกรณีการวินิจฉัยทางการแพทย์ 379 เผยแพร่กรณีของค่าธรรมเนียมซินโดรมในการทดสอบ ซึ่งการกลายพันธุ์ chd7 ผลการวิจัยพบว่า 67% ของคดี เนื่องจากเป็น [ 8 ]
chd7 กลายพันธุ์