Some limitations of low molecular w

Some limitations of low molecular weight additives may be
overcome by utilizing synthetic or natural antibacterial
polymers (Dutta, Tripathi, Mehrotra, & Dutta, 2009; Friedman & Juneja, 2010; No, Meyers, Prinyawiwatkul, & Xu, 2007b;
Rabea, Badawy, Stevens, Smagghe, & Steurbaut, 2003; Varga &
Gonzalea-Martinez, 2010). One such antibacterial polymer is
chitosan, a linear polysaccharide derived from the deacetylation
of chitin, the main component of the exoskeleton
of crustaceans. Chitosan has been widely studied and used for
a broad range of biological applications due to its biodegradability,
biocompatibility, low toxicity to mammalian cells,
haemostatic activity, anti-tumor activity, wound healing
acceleration, and antimicrobial activity (Tang et al., 2010).
Chitosan’s anti-bacterial activity is believed to be a result of its
polyelectrolyte attribute, in particular the presence of positively
charged amino groups (–NH3+) located at the C-2
positions in the glucose monomers with a pKa  6.3. The
exact mechanism of these actions is still under debate
although several mechanisms have been proposed. The most
common hypothesis deals with membrane permeability
changes occurring upon cationic–anionic interactions that
alter bacterial surface morphology (No, Meyers, Prinyawiwat-
kul, & Xu, 2007a). These interactions change membrane
permeability, which promote cell death. Chitosan’s activity
was found to be effective against both gram-negative and
gram-positive bacteria (Tang et al., 2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้อ จำกัด บางประการของสารเติมแต่งที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำอาจจะ
เอาชนะโดยใช้แบคทีเรียสังเคราะห์หรือธรรมชาติ
โพลิเมอร์ (Dutta, Tripathi, Mehrotra และ Dutta 2009; & ฟรีดแมน Juneja 2010; ไม่มีเมเยอร์ส Prinyawiwatkul และเสี่ยว 2007B;
Rabea, Badawy, สตีเว่น Smagghe และ Steurbaut 2003; วาร์กาและ
มาร์ติเน Gonzalea-2010) หนึ่งพอลิเมอต้านเชื้อแบคทีเรียดังกล่าวเป็น
ไคโตซาน, polysaccharide เชิงเส้นที่ได้มาจากสิก
ของไคตินซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของรพ
กุ้ง ไคโตซานได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางและใช้สำหรับ
ความหลากหลายของการใช้งานทางชีวภาพเนื่องจากการย่อยสลายทางชีวภาพของ
biocompatibility เป็นพิษต่ำไปยังเซลล์เลี้ยงลูกด้วยนม,
กิจกรรม Haemostatic กิจกรรมป้องกันมะเร็งแผลรักษา
เร่งและฤทธิ์ต้านจุลชีพ (Tang et al., 2010) .
กิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของไคโตซานที่เชื่อว่าเป็นผลมาจากการที่
แอตทริบิวต์เมโดยเฉพาะอย่างยิ่งการปรากฏตัวของบวก
ค่าใช้จ่ายกลุ่มอะมิโน (-NH3 +) ตั้งอยู่ที่ C-2
ตำแหน่งในโมโนเมอร์ที่มีระดับน้ำตาลใน pKa? 6.3
กลไกที่แน่นอนของการกระทำเหล่านี้ยังคงอยู่ภายใต้การอภิปราย
ถึงแม้ว่ากลไกหลายคนได้รับการเสนอชื่อ ส่วนใหญ่
ที่พบบ่อยสมมติฐานที่เกี่ยวข้องกับการซึมผ่านเยื่อ
การเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นเมื่อมีปฏิสัมพันธ์ประจุบวกประจุลบ-ที่
ปรับเปลี่ยนลักษณะพื้นผิวของแบคทีเรีย (ไม่มีเมเยอร์ส Prinyawiwat-
kul และเสี่ยว 2007A) ปฏิสัมพันธ์เหล่านี้เปลี่ยนเมมเบรน
ซึมผ่านที่ส่งเสริมการตายของเซลล์ กิจกรรมของไคโตซาน
พบว่าจะมีผลต่อทั้งแกรมลบและ
แบคทีเรียแกรมบวก (Tang et al., 2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อจำกัดของวัตถุเจือปนน้ำหนักโมเลกุลต่ำอาจ
เอาชนะโดยใช้พอลิเมอร์สังเคราะห์หรือธรรมชาติ antibacterial
( อาทิ ทริปาธิเมโรทรา& , , อาทิ , 2009 ; ฟรีดแมน& juneja , 2010 ; ไม่ ไมเยอร์ prinyawiwatkul & , Xu , 2007b ;
rabea badawy , สตีเว่น smagghe & steurbaut , , , 2003 ; &วาร์ก้า
gonzalea มาร์ติเนซ , 2010 ) หนึ่งในแบคทีเรียเช่น
โพลิเมอร์ไคโตซานเส้นโพลีแซคคาไรด์ที่ได้จากตลอด
ของไคตินเป็นองค์ประกอบหลักของโครงสร้าง
น . ไคโตซานที่ได้รับการศึกษาอย่างกว้างขวางและใช้สำหรับช่วงกว้างของการใช้งานทางชีวภาพ

เนื่องจากสามารถย่อยสลายทางชีวภาพต่ำ , การรวมตัวกัน ของตัวเพียงพิษต่อสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเซลล์
กิจกรรม กิจกรรม anti-tumor haemostatic สมานแผล
, ความเร่ง และฤทธิ์ต้านจุลชีพ ( Tang et al . ,2010 ) .
กิจกรรมป้องกันแบคทีเรียไคโตซานก็ถือเป็นผลมาจาก
ตกตะกอน คุณลักษณะ โดยเฉพาะสถานะของเจียว
จับอะมิโน ( - nh3 ) ตั้งอยู่ที่ C-2
ตำแหน่งในกลูโคสโมโนเมอร์กับความ  6.3 . กลไกที่แน่นอนของการกระทำเหล่านี้

แม้ว่ากลไกที่ยังอยู่ภายใต้การอภิปรายหลายได้รับการเสนอ
ที่สุดสมมติฐานทั่วไป ด้วยการเปลี่ยนแปลงการซึมผ่านเมมเบรนตรวจสอบประจุบวก ประจุลบเกิดขึ้นเมื่อที

เปลี่ยนพื้นผิวที่มีปฏิสัมพันธ์ ( ไม่ ไมเยอร์ prinyawiwat -
คุล& , Xu , 2007a ) นี้การโต้ตอบเปลี่ยนเมมเบรน
การซึมผ่านซึ่งกระตุ้นเซลล์ตาย ไคโตซานเป็นกิจกรรม
พบจะมีประสิทธิภาพต่อทั้งแบคทีเรียแกรมบวกแกรมลบและ
( Tang et al . , 2010 )