The strongest evidence for associat

The strongest evidence for association was observed outside the
MHC and included markers localized to 4q11-q13 (PDGFRA, GSX2; P54.531027), 16p12 (SLC5A11;
P55.131027), 6p22 (ID4; P57.431027), and 8q24.12 (HAS2, SNTB1; P51.131026). Both HLA-DR2 and
HLA-DR3, two well established lupus susceptibility loci, showed evidence of association with lupus nephritis (P=0.06 and P53.731025, respectively).Within the class I region, rs9263871 (C6orf15-HCG22)had
the strongest evidence of association with lupus nephritis independent of HLA-DR2 and HLA-DR3
(P58.531026). Consistent with a functional role in lupus nephritis, intra-renal mRNA levels of PDGFRA
and associated pathway members showed significant enrichment in patients with lupus nephritis (n=32)
compared with controls (n=15). Results fromthis large-scale genome-wide investigation of lupus nephritis
provide evidence of multiple biologically relevant lupus nephritis susceptibility loci.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลักฐานที่แข็งแกร่งสำหรับสมาคมพบว่า ภายนอกเอ็มเอชซีและเครื่องหมายรวมแปลให้ 4q11-คำถาม 13 (PDGFRA, GSX2 P54.531027), p 12 16 (SLC5A11P55.131027), 6 p 22 (ID4 P57.431027), และ 8q24.12 (HAS2, SNTB1 P51.131026) ทั้ง HLA DR2 และHLA-DR3 สองดีขึ้นโรคตำแหน่งอ่อนแอ พบหลักฐานของความสัมพันธ์กับโรคไตอักเสบโรค (P = 0.06 และ P53.731025 ตามลำดับ) ภายในคลาสผมภูมิภาค rs9263871 (C6orf15 HCG22) ได้หลักฐานที่แข็งแกร่งของความสัมพันธ์กับโรคไตอักเสบโรคอิสระของ HLA DR2 และ HLA DR3(P58.531026) . •โดยสอดคล้องกับบทบาทหน้าที่ในโรคโรคไตอักเสบ ไตภายในระดับ mRNA ของ PDGFRAและสมาชิก pathway งมากตกแต่งที่แสดงให้เห็นว่าในผู้ป่วยโรคไตอักเสบโรคที่เกี่ยวข้อง (n = 32)เมื่อเทียบกับตัวควบคุม (n = 15) ผล fromthis ใหญ่จีโนมทั้งสอบสวนโรคโรคไตอักเสบแสดงหลักฐานของโรคที่เกี่ยวข้องทางชีวภาพหลายตำแหน่งอ่อนแอโรคไตอักเสบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลักฐานที่แข็งแกร่งสำหรับการเชื่อมโยงที่ถูกพบนอก
MHC และรวมเครื่องหมายหน่วง 4Q11-Q13 (PDGFRA, GSX2; P54.531027) 16p12 (SLC5A11;
P55.131027) 6p22 (ID4; P57.431027) และ 8q24.12 (HAS2, SNTB1; P51.131026) ทั้งสอง HLA-DR2 และ
HLA-DR3 สองจัดตั้งขึ้นรวมทั้งสถานะอ่อนแอโรคลูปัสแสดงให้เห็นหลักฐานของการเชื่อมโยงกับโรคลูปัสโรคไตอักเสบ (p = 0.06 และ P53.731025 ตามลำดับ) .Within ภูมิภาคระดับ I, rs9263871 (C6orf15-HCG22) มี
ที่แข็งแกร่ง หลักฐานของการเชื่อมโยงกับโรคลูปัสโรคไตอักเสบเป็นอิสระของ HLA-DR2 และ HLA-DR3
(P58.531026) สอดคล้องกับบทบาทการทำงานในโรคลูปัสโรคไตอักเสบระดับ mRNA ภายในไต PDGFRA
และเชื่อมโยงสมาชิกเดินแสดงให้เห็นนัยสำคัญ Fi เพิ่มปริมาณลาดเทในผู้ป่วยโรคลูปัสโรคไตอักเสบ (n = 32)
เมื่อเทียบกับการควบคุม (n = 15) ผลการค้นหา fromthis ขนาดใหญ่สืบสวนจีโนมกว้างของโรคไตอักเสบลูปัส
ให้มีหลักฐานหลายตำแหน่งไวต่อโรคลูปัสโรคไตอักเสบที่เกี่ยวข้องทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลักฐานที่แข็งแกร่งสำหรับสมาคมพบว่าข้างนอกและรวมเครื่องหมายถิ่นที่จะ 4q11-q13 MHC ( pdgfra gsx2 ; , p54.531027 ) 16p12 ( slc5a11 ;p55.131027 ) 6p22 ( id4 ; p57.431027 ) และ 8q24.12 ( has2 sntb1 ; , p51.131026 ) ทั้ง hla-dr2 และhla-dr3 สองดีขึ้นตามลำดับ พบหลักฐานการเกิดโรคลูปัส , สมาคมโรคไตอักเสบลูปัส ( p = 0.06 และ p53.731025 ตามลำดับ ) ภายในห้องฉัน ภูมิภาค rs9263871 ( c6orf15-hcg22 ) มีหลักฐานที่แข็งแกร่งของสมาคมโรคไตอักเสบลูปัส hla-dr2 hla-dr3 อิสระและ( p58.531026 ) ที่สอดคล้องกับบทบาทหน้าที่ในโรคไตอักเสบลูปัส , ระดับของ mRNA pdgfra ภายในไตและเกี่ยวข้องทางสมาชิกแสดง signi จึงไม่สามารถเสริมในผู้ป่วยโรคไตอักเสบลูปัส ( n = 32 )เมื่อเทียบกับการควบคุม ( n = 15 ) ผลจากการสอบสวน genome-wide ขนาดใหญ่ของโรคไตอักเสบลูปัสให้หลักฐานทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องต่อการเกิดอักเสบลูปัสหลายตำแหน่ง .