A highly sensitive electrochemical

A highly sensitive electrochemical amplification immunoassay for Salmonella typhi (S. typhi) determina- tion has been developed for the first time by using a copper-enhanced gold nanoparticle label coupled with anodic stripping voltammetry. Monoclonal antibodies for S. typhi were first immobilized on polystyrene microwells and then captured by S. typhi bacteria. After an immunoreaction occurred, a polyclonal, antibody–colloidal gold conjugate was added to bind to the S. typhi bacteria. Next, a copper-enhancer solution containing ascorbic acid and copper (II) sulfate was added into the polystyrene microwells. The ascorbic acid was employed to reduce the copper (II) ions to copper (0), which was subsequently deposited onto the gold nanoparticle tags. After the copper was dissolved in nitric acid, the released copper ions were detected by anodic stripping voltammetry. The amount of deposited copper was related to the amount of gold nanoparticle tag present, which was controlled by the amount S. typhi attached to the polyclonal antibody–colloidal gold conjugate. Therefore, the anodic stripping peak current was linearly dependent on the S. typhi concentration over concentration range of 1.30 × 102 cfu/mL to 2.6 × 103 cfu/mL in a log- arithmic plot, with a detection limit as low as 98.9 cfu/mL. The influences of the relevant experimental variables, such as the concentration of copper and the reaction time of S. typhi with antibody, were inves- tigated. We also successfully applied this method to determine the presence of S. typhi in human serum. Our results are a step towards developing more sensitive and reliable nanoparticle immunoassays.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Immunoassay ไฟฟ้าขยายความไวสูงสำหรับสาย determina-สเตรชัน typhi (S. typhi) ได้รับการพัฒนาครั้งแรก โดยใช้ควบคู่กับ voltammetry ปอก anodic ป้าย nanoparticle ทองเพิ่มทองแดง แอนตี้ monoclonal สำหรับ S. typhi ถูกตรึงบนโฟม microwells แรก แล้ว จับ โดยแบคทีเรีย S. typhi หลังจาก immunoreaction มีเพิ่มแบบ polyclonal แอนติบอดี-colloidal ทองค่าสังยุคเพื่อผูกเข้า S. typhi แบคทีเรีย โซลูชันเพิ่มทองแดงที่ประกอบด้วยกรดแอสคอร์บิคและทองแดง (II) ซัลเฟต ถูกเพิ่มเข้าไปใน microwells โฟม กรดแอสคอร์บิคได้รับการว่าจ้างเพื่อลดประจุ (II) ทองแดงกับทองแดง (0), ซึ่งได้ถูกส่งต่อไปยังแท็ก nanoparticle ทอง หลังจากทองแดงไม่ละลายในกรดไนตริก ประจุทองแดงออกตรวจพบ โดย voltammetry ปอก anodic จำนวนของทองแดงที่นำฝากเกี่ยวข้องกับจำนวน nanoparticle ทองแท็กที่มี ซึ่งถูกควบคุม โดย typhi S. เงินที่แนบกับ polyclonal แอนติบอดี-colloidal ทองค่าสังยุค ดังนั้น ค stripping anodic ปัจจุบันเป็นเชิงเส้นพึ่งได้ ความเข้มข้น typhi ที่ช่วงความเข้มข้นของ 1.30 × 102 cfu/mL ไป 2.6 × 103 cfu/mL ในแผน arithmic ล็อก พร้อมตรวจสอบขีดจำกัดต่ำสุด 98.9 cfu/mL อิทธิพลแปรทดลองที่เกี่ยวข้อง ความเข้มข้นของทองแดงและเวลาตอบสนองของ S. typhi มีแอนติบอดี inves tigated ได้ เรายังนำไปใช้วิธีนี้เพื่อตรวจสอบสถานะของ s ได้ typhi ในซีรั่มที่มนุษย์ ผลของเราจะก้าวพัฒนาขึ้นมีความสำคัญ และความน่าเชื่อถือ nanoparticle immunoassays

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

immunoassay ขยายความไวสูงไฟฟ้​​าเพื่อ Salmonella typhi (S. typhi) determina ชั่นได้รับการพัฒนาเป็นครั้งแรกโดยใช้ฉลากอนุภาคนาโนทองทองแดงเพิ่มคู่กับขั้วบวกลอก voltammetry โมโนโคลนอลแอนติบอดีเพื่อ typhi เอสที่ถูกตรึงเป็นครั้งแรกใน microwells สไตรีนและถูกจับโดย S. typhi แบคทีเรียแล้ว หลังจาก immunoreaction เกิดขึ้นโพลี, แอนติบอดีคอลลอยด์ผันทองถูกเพิ่มเข้ามาผูกกับแบคทีเรีย S. typhi ถัดไปเป็นทางออกที่ทองแดงเพิ่มที่มีวิตามินซีและทองแดง (II) ซัลเฟตถูกเพิ่มเข้าไปใน microwells สไตรีน วิตามินซีถูกจ้างมาเพื่อลดทองแดง (II) ไอออนทองแดง (0) ซึ่งต่อมาถูกวางลงบนแท็อนุภาคนาโนทอง หลังจากทองแดงที่ถูกละลายในกรดไนตริกไอออนทองแดงที่ปล่อยออกมาถูกตรวจพบโดยขั้วบวกลอก voltammetry ปริมาณของทองแดงฝากที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของอนุภาคนาโนทองแท็กในปัจจุบันซึ่งได้รับการควบคุมโดยปริมาณ S. typhi แนบมากับแอนติบอดีคอลลอยด์โพลีคอนจูเกตทอง ดังนั้นขั้วบวกลอกสูงสุดในปัจจุบันเป็นเส้นตรงขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแบคทีเรียชนิดหนึ่งเอสในช่วงความเข้มข้นของ 1.30 × 102 โคโลนี / มิลลิลิตร 2.6 × 103 โคโลนี / มิลลิลิตรในการวางแผนเข้าสู่ระบบ arithmic ด้วยขีด จำกัด ของการตรวจสอบที่ต่ำเป็น 98.9 โคโลนี / มิลลิลิตร อิทธิพลของตัวแปรการทดลองที่เกี่ยวข้องเช่นความเข้มข้นของทองแดงและเวลาการเกิดปฏิกิริยาของแบคทีเรียชนิดหนึ่งที่มีเอสแอนติบอดีถูก INVES-tigated นอกจากนี้เรายังนำมาใช้ประสบความสำเร็จในวิธีการนี​​้เพื่อตรวจสอบการปรากฏตัวของเอส typhi ในซีรั่มของมนุษย์ ผลของเรามีขั้นตอนต่อการพัฒนาความไวและเชื่อถือ immunoassays อนุภาคนาโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความไวสูง ( ทางเคมีไฟฟ้าสำหรับเชื้อไทฟอยด์ ( S . ไทฟอยด์ ) determina - tion ได้รับการพัฒนาครั้งแรกโดยการเพิ่มป้ายทองแดงทองอนุภาคนาโนควบคู่กับการปอกโวลแทมเมทรี โมโนโคลนอลแอนติบอดีของประเทศแรกที่ตรึงบนโฟม microwells แล้วจับโดย ที่ได้รับเชื้อ หลังจาก immunoreaction เกิดขึ้นเป็นโพลีโปรตีน– Colloidal Gold ) ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อผูกกับสหรัฐที่ได้รับเชื้อแบคทีเรีย ถัดไป เพิ่มสารละลายที่มีกรดทองแดงและทองแดง ( II ) ซัลเฟตที่เพิ่มลงในพอลิสไตรีน microwells . กรดแอสที่ใช้ลดทองแดงไอออนทองแดง ( 0 ) ซึ่งต่อมาได้ฝากไว้บนอนุภาคนาโนทองคำ Tagsหลังทองแดงละลายในกรดไนตริกออกทองแดงไอออนถูกตรวจพบโดยการปอกโวลแทมเมทรี จํานวนเงิน ทองแดง มีความสัมพันธ์กับปริมาณของทองสำหรับแท็กปัจจุบันซึ่งถูกควบคุมโดยปริมาณของประเทศติดกับแอนติบอดีโพลี–คอลลอยด์ทองผัน . ดังนั้น การปอกสูงสุดในปัจจุบันเป็นเส้นตรงขึ้นอยู่กับ Sความเข้มข้นของประเทศผ่านช่วง 1.30 × 102 CFU / ml ถึง 2.6 × 103 CFU / ml ในบันทึก - แปลง arithmic มีขีดจำกัดเป็นต่ำเป็น 98.9 CFU / มล. อิทธิพลของตัวแปรที่เกี่ยวข้อง ทดลอง เช่น ความเข้มข้นของทองแดงและเวลาปฏิกิริยา ของสหรัฐอเมริกาที่ได้รับกับแอนติบอดี , - จัดการ tigated . นอกจากนี้เรายังได้ใช้วิธีนี้เพื่อตรวจสอบสถานะของเอสที่ได้รับในเลือดของมนุษย์ ผลของเราจะก้าวไปสู่การพัฒนาที่สำคัญมากขึ้นและเชื่อถือได้ ( สำหรับ .