Ischemia in Broca Area Is Associated With Broca Aphasia More Reliably  การแปล - Ischemia in Broca Area Is Associated With Broca Aphasia More Reliably  ไทย วิธีการพูด

Ischemia in Broca Area Is Associate

Ischemia in Broca Area Is Associated With Broca Aphasia More Reliably in Acute Than in Chronic Stroke


Abstract

Background and Purpose—We aimed to determine if ischemia involving Broca area predicts Broca aphasia more reliably in acute or chronic stroke.

Methods—We included consecutive right-hand-dominant patients with left hemisphere ischemic stroke (6 months after stroke for chronic stroke). MRI scans were analyzed for ischemic lesions or hypoperfusion in Broca area (Brodmann areas 44 and 45). Patients were scored on the Western Aphasia Battery to classify aphasia syndromes; χ2 tests were used to identify significant associations.

Results—The presence of infarct involving any part of Broca area and the presence of Broca or global aphasia was much stronger in acute (χ2=38.1; df1; P
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ขาดเลือดบริเวณ Broca จะเกี่ยวข้องกับ Broca Aphasia ได้เพิ่มเติมในเฉียบพลันกว่าในจังหวะที่เรื้อรังบทคัดย่อพื้นหลังและวัตถุประสงค์ซึ่งเรามีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบถ้าการขาดเลือดเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่ Broca ทำนาย aphasia Broca ขึ้นได้ในโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน หรือเรื้อรังวิธี — เรารวมผู้ป่วย right-hand-หลักต่อซีกโลกด้านซ้ายสำรอกสโตรก (< 48 ชั่วโมงจากเริ่มมีอาการในโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน หรือ > 6 เดือนหลังจากจังหวะในจังหวะเรื้อรัง) สแกน MRI ที่วิเคราะห์ได้สำรอกหรือ hypoperfusion Broca บริเวณ (Brodmann พื้นที่ 44 และ 45) ผู้ป่วยที่มีคะแนนในแบตเตอรี่ Aphasia เวสเทิร์นเพื่อจัดประเภทแสงศตวรรษ aphasia ทดสอบ χ2 ถูกใช้เพื่อระบุความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญผล — ของ infarct ที่เกี่ยวข้องกับส่วนใดส่วนหนึ่งของพื้นที่ Broca และสถานะของ Broca หรือ aphasia โลกแข็งแกร่งมากในเฉียบพลัน (χ2 = 38.1; df1 P < มาก 0.0001) กว่าในจังหวะเรื้อรัง (χ2 = 0.54; df1 P = 0.46 ไม่สำคัญ) ความสัมพันธ์ระหว่าง infarct หรือ hypoperfusion ครอบคลุมทุกพื้นที่ Broca และของ Broca หรือ aphasia สากลแข็งแกร่งมากในเฉียบพลัน (χ2 = 35.8; df1 P < มาก 0.0001) กว่าในจังหวะเรื้อรัง (χ2 = 1.2; df1; p = 0.27 ไม่สำคัญ) ในชุดย่อยของผู้ป่วย 20 ศึกษา longitudinally สมาคมที่ได้สำคัญเท่าทั้ง ไม่โรคเรื้อรัง (χ2 = 20; df1 P < มาก 0.0001 เทียบกับ χ2 = 0 df1 p = 1 ไม่สำคัญสำหรับการขาดเลือดเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่ Broca และ χ2 = 16.4 df1 P < χ2 เทียบกับ 0.0001 = 3.2 df1 p = 0.08 ไม่สำคัญสำหรับการขาดเลือดเฉพาะที่ครอบคลุมทุกพื้นที่ Broca)บทสรุป — Broca aphasia จะมากได้เกี่ยวกับ infarct / hypoperfusion ของ Broca ในโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน จังหวะเรื้อรังผู้ป่วยกับความเสียหายส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของ Broca มีใช่ Broca หรือ aphasia สากล Broca หรือ aphasia สากลครั้งแรกในผู้ป่วยเหล่านี้มีบาง แต่แก้ไขได้ 6 เดือน ผลของเราบ่งชี้ว่า กลุ่มอาการ aphasia เฉียบพลันอาจทำให้ clinician เพื่อทำนายถูกโจมตีหลอดเลือดอาณาเขต แม้ภาพแสดงโครงสร้างขนาดเล็ก (หรือไม่) infarct
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
การขาดเลือดใน Broca พื้นที่มีความเกี่ยวข้องกับความพิการทางสมอง Broca น่าเชื่อถือมากขึ้นในเฉียบพลันกว่าในเรื้อรังโรคหลอดเลือดสมองบทคัดย่อความเป็นมาและวัตถุประสงค์เรามีวัตถุประสงค์เพื่อตรวจสอบว่าการขาดเลือดที่เกี่ยวข้องกับพื้นที่ Broca ทำนายความพิการทางสมอง Broca น่าเชื่อถือมากขึ้นในโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลันหรือเรื้อรัง. วิธี-เรารวมอยู่ขวามือติดต่อกัน ผู้ป่วย -dominant กับซีกซ้ายโรคหลอดเลือดสมองตีบ (<48 ชั่วโมงจากการโจมตีสำหรับโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลันหรือ> 6 เดือนหลังจากที่จังหวะจังหวะเรื้อรัง) MRI สแกนมาวิเคราะห์แผลขาดเลือดหรือ hypoperfusion ในพื้นที่ Broca (Brodmann พื้นที่ 44 และ 45) ผู้ป่วยที่ได้รับคะแนนในตะวันตกพิการทางสมองแบตเตอรี่เพื่อจำแนกอาการพิการทางสมอง; การทดสอบχ2ถูกนำมาใช้เพื่อระบุการเชื่อมโยงอย่างมีนัยสำคัญ. ผลลัพธ์การปรากฏตัวของหัวใจวายที่เกี่ยวข้องกับส่วนใดส่วนหนึ่งของพื้นที่ Broca และการปรากฏตัวของ Broca หรือความพิการทางสมองทั่วโลกได้มากขึ้นในเฉียบพลัน (χ2 = 38.1; DF1; p <0.0001) มากกว่าในจังหวะเรื้อรัง ( χ2 = 0.54; DF1 P = 0.46; ไม่มีนัยสำคัญ) ความสัมพันธ์ระหว่างหัวใจวายหรือ hypoperfusion ครอบคลุมทุกพื้นที่ Broca และการปรากฏตัวของ Broca หรือความพิการทางสมองทั่วโลกได้มากขึ้นในเฉียบพลัน (χ2 = 35.8; DF1; p <0.0001) มากกว่าในจังหวะเรื้อรัง (χ2 = 1.2; DF1; p = 0.27; ไม่มีนัยสำคัญ) ในส่วนหนึ่งของ 20 ผู้ป่วยที่ศึกษาตามยาว, สมาคมอย่างมีนัยสำคัญเพียงอย่างรุนแรงไม่เรื้อรัง (χ2 = 20; DF1; p <0.0001 เทียบกับχ2 = 0; DF1; p = 1; ไม่สำคัญสำหรับการขาดเลือดที่เกี่ยวข้องกับส่วนหนึ่งของพื้นที่ Broca, และχ2 = 16.4; DF1; p <0.0001 vs χ2 = 3.2; DF1; p = 0.08;. ไม่ได้มีนัยสำคัญสำหรับการขาดเลือดครอบคลุมทุกพื้นที่ Broca) ความพิการทางสมองสรุป-Broca มีการเชื่อมโยงน่าเชื่อถือมากขึ้นด้วยหัวใจวาย / hypoperfusion ของพื้นที่ Broca ในโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน . ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองเรื้อรังหลายคนที่มีความเสียหายที่จะเป็นส่วนหนึ่งหรือทั้งหมดของพื้นที่ Broca มีไม่ Broca หรือความพิการทางสมองทั่วโลก Broca หรือความพิการทางสมองระดับโลกบางครั้งก็นำเสนอครั้งแรกในผู้ป่วยเหล่านี้ แต่การแก้ไขโดย 6 เดือน ผลของเราแสดงให้เห็นว่ากลุ่มอาการพิการทางสมองเฉียบพลันอาจช่วยให้แพทย์ที่จะทำนายดินแดนหลอดเลือดทำลายแม้ในขณะที่การถ่ายภาพโครงสร้างแสดงเฉพาะที่มีขนาดเล็ก (หรือไม่มีเลย) หัวใจวาย










การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การขาดเลือดในบริเวณโบรคา เกี่ยวข้องกับ BROCA คุณน่าเชื่อถือมากขึ้นกว่าในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน




พื้นหลังนามธรรมและวัตถุประสงค์ เรามุ่งที่จะตรวจสอบถ้าขาดเลือดที่เกี่ยวข้องกับ BROCA พื้นที่คาดการณ์ BROCA คุณน่าเชื่อถือมากขึ้นในเฉียบพลันหรือเรื้อรังโรคหลอดเลือดสมอง .

วิธีการที่เรารวมติดต่อกันขวามือเด่นผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองตีบ ( ซีกซ้าย < 48 ชั่วโมงจากการโจมตีสำหรับโรคหลอดเลือดสมองเฉียบพลันหรือ 6 เดือนหลังจากจังหวะสำหรับโรคหลอดเลือดสมอง ) MRI สแกนวิเคราะห์เลือดแผลหรือ hypoperfusion ในบริเวณโบรคา ( ยาแอคติโนมัยซิน 44 และ 45 ) ผู้ป่วยที่ถูกยิงในตะวันตกภาษาแบตเตอรี่แยกกลุ่มอาการทางสมอง ;χ 2 แบบที่ใช้ระบุสมาคมอย่างมีนัยสำคัญ

ผลการแสดงตนของบริเวณเนื้อตายเนื่องจากโลหิตอุดตันที่เกี่ยวข้องกับส่วนใดส่วนหนึ่งของบริเวณโบรคาและการปรากฏตัวของโบรคา หรือทั่วโลก ความจำเสื่อม แข็งแกร่งมากในเฉียบพลัน ( χ 2 = 38.1 ; df1 ; p < 0.0001 ) มากกว่าในโรคหลอดเลือดสมอง ( χ 2 = 0.54 ; df1 ; P = 0.46 ; ไม่พบ )ความสัมพันธ์ระหว่างบริเวณเนื้อตายเนื่องจากโลหิตอุดตัน หรือ hypoperfusion ครอบคลุมทุกบริเวณโบรคาและการปรากฏตัวของโบรคา หรือทั่วโลก ความจำเสื่อม แข็งแกร่งมากในเฉียบพลัน ( χ 2 = 35.8 ; df1 ; p < 0.0001 ) มากกว่าในโรคหลอดเลือดสมอง ( χ 2 = 1.2 ; df1 ; P = 0.27 ; ไม่พบ ) ในเซตย่อย 20 คนเรียนตามยาว , สมาคมอย่างมีนัยสำคัญเพียงอย่างรุนแรง ไม่เรื้อรัง ( χ 2 = 20 ; df1 ; p < 0.0001 และχ 2 = 0 ; df1 ; p = 1 ;ไม่พบการขาดเลือดที่เกี่ยวข้องกับส่วนหนึ่งของพื้นที่ Broca และχ 2 = 12 ; df1 ; p < 0.0001 และχ 2 = 2 ; df1 ; P = 0.08 ; ไม่สําคัญขาดเลือดครอบคลุมทุกบริเวณโบรคา ) .

สรุปโบรคาเฟเซียจะน่าเชื่อถือมากขึ้นที่เกี่ยวข้องกับบริเวณเนื้อตายเนื่องจากโลหิตอุดตัน / hypoperfusion ของโบรคา ในเขตเฉียบพลัน โรคหลอดเลือดสมอง ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดสมองเรื้อรังมีหลายความเสียหายบางส่วนหรือทั้งหมดของบริเวณโบรคาไม่มีโบรคา หรือทั่วโลก ความจำเสื่อมBROCA หรือทั่วโลกคุณเป็นปัจจุบันในบางครั้งในผู้ป่วยเหล่านี้ แต่ได้รับการแก้ไข โดยใน 6 เดือน ผลของเราระบุว่าอาการทางสมองเฉียบพลัน อาจช่วยให้แพทย์ที่จะทำนายถูกบุกรุกดินแดนของหลอดเลือด แม้ว่าภาพโครงสร้างแสดงเพียงเล็กน้อย ( หรือไม่ ) บริเวณเนื้อตายเนื่องจากโลหิตอุดตัน .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: