A protocol for effecting a rapid Sa

A protocol for effecting a rapid Saegusa-type oxidation of enol acetates is reported. This new method relies on the in situ elimination of an α-bromo intermediate to generate α,β-unsaturated ketones using copper(II) bromide. The methodology developed was applied to a range of substrates including a cyclohexanone, which could be directly converted to the corresponding phenol derivative. A catalytic system in which a non-masked ketone was successfully oxidised using substoichiometric CuBr2 was also developed as a proof of principle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอสำหรับมีผลต่อการเกิดออกซิเดชัน Saegusa ชนิดอย่างรวดเร็วของ enol acetates มีรายงาน วิธีการใหม่นี้อาศัยการกำจัดในรูปทรงของα-bromo กลางสร้างα βอุดมคีโตนที่ใช้ copper(II) โบรไมด์ ใช้วิธีการพัฒนาช่วงของพื้นผิวรวมทั้ง cyclohexanone ซึ่งสามารถแปลงโดยตรงเป็นฟีนอลอนุพันธ์สอดคล้อง ระบบการเร่งปฏิกิริยาที่เป็นคีโตนไม่หลอกลวงถูกสำเร็จ oxidised ใช้ substoichiometric CuBr2 ได้รับการพัฒนานอกจากนี้ยังเป็นหลักฐานของหลักการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอลสำหรับผลกระทบต่อการออกซิเดชัน Saegusa ชนิดอย่างรวดเร็วของอะซีเตท enol มีรายงาน วิธีการใหม่นี้อยู่บนพื้นฐานในการกำจัดแหล่งกำเนิดของα-Bromo กลางในการสร้างα, βคีโตนไม่อิ่มตัวโดยใช้ทองแดง (II) โบรไมด์ วิธีการที่ถูกนำมาใช้พัฒนาในช่วงของพื้นผิวรวมทั้ง cyclohexanone ที่ซึ่งสามารถแปลงโดยตรงกับอนุพันธ์ฟีนอลที่สอดคล้องกัน ระบบตัวเร่งปฏิกิริยาในการที่คีโตนไม่ใช่หน้ากากเหลี่ยมได้รับการประสบความสำเร็จในการใช้ substoichiometric CuBr2 ยังได้รับการพัฒนาเป็นหลักฐานของหลักการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โพรโทคอลที่มีผลต่อการเกิดออกซิเดชันของนอลอะซิเทตเป็นผู้บัญชาการประเภทรายงาน วิธีการใหม่นี้ อาศัยในแหล่งกำเนิดของแอลฟา - Bromo กลางเพื่อสร้างαบีตา , - คีโตนไม่ใช้ทองแดง ( II ) โบรไมด์ . วิธีการพัฒนาขึ้นใช้กับช่วงของพื้นผิว รวมทั้งทำให้ซึ่งสามารถแปลงโดยตรงกับอนุพันธ์ฟีนอลที่สอดคล้องกัน ระบบไอเสียที่ไม่สวมหน้ากาก คีโตนได้หมดใช้ substoichiometric cubr2 ถูกพัฒนาเป็น หลักฐาน ของหลักการ