In the present study, we hypothesiz

In the present study, we hypothesized that the GRs and MR play
distinctive roles in the osmoregulatory organs for SW acclimation
during salinity stress. Therefore, the aim of the present study
was to determine the expression of the GR1, GR2 and MR transcripts
during salinity stress in tilapia. Quantitative real-time PCR
(Q-PCR) analysis was applied to examine the differential mRNA
expression of GR1, GR2 and MR in the osmoregulatory organs,
including the gill, kidney and intestine, of tilapia at day 1 and 4.
In addition, semi-quantitative real-time PCR (RT-PCR) analysis
was also carried out to determine the differential mRNA expression
pattern of GR1, GR2 and MR in several tissues (forebrain, midbrain,
hypothalamus, pituitary, gill, kidney and intestine) of tilapia. We
also performed in situ hybridization analyses to localize the GR1,
GR2 and MR transcripts in the osmoregulatory organs of FW and
SW tilapia at day 1, and we investigated whether the corticosteroid
receptors were expressed in chloride cells by double staining
(combined in situ hybridization and immunohistochemistry). Additionally,
we measured the plasma cortisol and osmolality levels in
FW and SW tilapia at day 1 and 4 to monitor stress.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน เราตั้งสมมติฐานว่าว่า GRs และนายเล่นบทบาทที่โดดเด่นในอวัยวะ osmoregulatory สำหรับ acclimation ตะวันตกเฉียงใต้ระหว่างความเครียดเค็ม ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันมีการ กำหนดค่าของใบแสดงผล GR1, GR2 และนายระหว่างความเครียดเค็มในปลานิล PCR เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์ใช้วิเคราะห์ (Q-PCR) ตรวจสอบ mRNA ส่วนที่แตกต่างนิพจน์ของ GR1, GR2 และนายอวัยวะ osmoregulatoryรวมทั้งเหงือก โรคไต และลำ ไส้ ของปลานิลที่ 1 และ 4นอกจากนี้ กึ่งเชิงปริมาณวิเคราะห์ PCR (RT-PCR) แบบเรียลไทม์ยังดำเนินการเพื่อกำหนดนิพจน์ mRNA ส่วนที่แตกต่างรูปแบบของ GR1, GR2 และนายในเนื้อเยื่อต่าง ๆ (forebrain สมองส่วนกลางhypothalamus ต่อมใต้สมอง เหงือก โรคไต และลำไส้) ของปลานิล เรานอกจากนี้ยัง ทำการวิเคราะห์ใน situ hybridization ต้องแปล GR1ใบแสดงผล GR2 และนายในอวัยวะ osmoregulatory ของ FW และปลานิลที่ตะวันตกเฉียงใต้ในวันที่ 1 และเราตรวจสอบว่า corticosteroidreceptors ถูกแสดงในเซลล์คลอไรด์ โดยย้อมสีคู่(รวมใน situ hybridization ทาง immunohistochemistry) นอกจากนี้เราวัดระดับการ cortisol และ osmolality ของพลาสม่าปลานิล FW และ SW วันที่ 1 และ 4 การตรวจสอบความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันเราตั้งสมมติฐานว่า GRS และนายเล่น
บทบาทที่โดดเด่นในอวัยวะ osmoregulatory สำหรับ SW เคยชินกับสภาพ
ความเค็มระหว่างความเครียด ดังนั้นจุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้
คือเพื่อตรวจสอบการแสดงออกของ GR1, GR2 และนายใบรับรองผลการเรียน
ระหว่างความเครียดความเค็มในปลานิล เชิงปริมาณแบบ real-time PCR
(Q-PCR) การวิเคราะห์ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบยีนที่แตกต่างกัน
การแสดงออกของ GR1, GR2 และนายในอวัยวะ osmoregulatory,
รวมทั้งเหงือกไตและลำไส้ของปลานิลในวันที่ 1 และ 4
นอกจากนี้กึ่ง -quantitative แบบ real-time PCR (RT-PCR) การวิเคราะห์
ได้รับการดำเนินการยังออกเพื่อตรวจสอบการแสดงออกที่แตกต่างกัน
รูปแบบของ GR1, GR2 และนายในเนื้อเยื่อหลายคน (forebrain, สมองส่วนกลาง,
มลรัฐต่อมใต้สมอง, เหงือก, ไตและลำไส้) ของปลานิล เรา
ยังดำเนินการในแหล่งกำเนิดพันธุ์วิเคราะห์เพื่อ จำกัด GR1,
GR2 และนายจิตบำบัดในอวัยวะ osmoregulatory ของ FW และ
SW ปลานิลในวันที่ 1 และเราตรวจสอบว่าเตียรอยด์
ตัวรับมีการแสดงออกในเซลล์คลอไรด์โดยการย้อมสีคู่
(รวมกันในแหล่งกำเนิดพันธุ์และ immunohistochemistry) นอกจากนี้
เราวัดคอร์ติซอพลาสม่าและระดับ osmolality ใน
FW SW และปลานิลในวันที่ 1 และ 4 ในการตรวจสอบความเครียด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาครั้งนี้เราตั้งสมมุติฐานว่า GRS และนายเล่น
บทบาทที่โดดเด่นในอวัยวะ osmoregulatory สำหรับ SW acclimation
ระหว่างความเค็มของความเครียด ดังนั้น เป้าหมายของ
การศึกษาศึกษาการแสดงออกของ gr1 gr2 , และนาย transcripts
ช่วงความเค็มความเครียดในปลานิล เชิงปริมาณแบบเรียลไทม์พีซีอาร์
( q-pcr ) การวิเคราะห์ใช้ตรวจสอบความแตกต่างของ
การแสดงออกของ gr1 gr2 , และนายในอวัยวะ osmoregulatory
, รวมทั้งเหงือก ไต และลำไส้ ปลานิล ในวันที่ 1 และ 4 .
นอกจากนี้ กึ่งปริมาณ PCR แบบเรียลไทม์ ( RT-PCR ) การวิเคราะห์
ดำเนินการเพื่อตรวจสอบความแตกต่างของรูปแบบการแสดงออก
gr1 gr2 , และในเนื้อเยื่อต่าง ๆ ( คุณ สมองส่วนหน้าสมองส่วนกลาง
, , ต่อมใต้สมอง hypothalamus เหงือก ไต และลำไส้ ) ของปลานิล เรา
ยังดำเนินการใน situ hybridization เพื่อที่จะ จำกัด การ gr1
gr2 , และนาย transcripts ในอวัยวะ osmoregulatory ของ FW
SW และปลานิลใน 1 วัน และเราก็สืบว่าตัวรับ corticosteroid
มีการแสดงออกในเซลล์โดยการย้อมคลอไรด์
คู่ ( รวมใน situ hybridization และ หลอด ) นอกจากนี้
เราวัดพลาสมาและระดับ cortisol ใน
ค่าออสโมลาลิตี้FW และ SW ปลานิลในวันที่ 1 และ 4 เพื่อตรวจสอบความเครียด