Data Collection All data were recor

Data Collection All data were recorded on a plot basis. Days to flower was determined as the number of days from date of seeding to approximately 20% of the plants in a plot having open flowers. Days to maturity was determined as the number of days from date of seeding to physiological or swathing maturity, i.e., when about 95% of the pods had changed colour and the seeds were firm, representing a moisture content of about 25%. Crop height (cm) was the mean of two or three measurements made near the centre of each plot after flowering and prior to swathing maturity. Lodging severity was determined after flowering and prior to swathing maturity using a 1 (plants erect) to 5 (plants flat on ground) visual rating scale. To determine seed yield, plots were harvested separately at full plant maturity using a Hege 140 plot combine; seed was then dried to approximately 7% moisture content, cleaned, weighed (g) and g plot–1 values converted to kg ha–1 based on plot dimensions for each location. Thousandseed weight was measured on a randomly selected sample of 500 counted seeds dried to < 5% moisture content and expressed as grams per 1000 seeds. Oil content, reported as percent whole seed on a dry weight (zero moisture) basis, was determined on 20.0 g of seed using a Newport nuclear magnetic resonance spectrometer [American Oil Chemist Society (AOCS) 2000, Recommended Practice Ak 3-94]. Protein content, reported as percent whole seed on a dry weight basis, was determined on 0.5 g of seed by the Dumas Combustion method (AOCS 1999, Official Method Ba 4e93); total nitrogen content of the seed was measured and the value was multiplied by a correction factor of 6.25 to give a value for protein. Oil and protein contents of seed harvested in 2005 were determined on 5.0 g of whole seed using nearinfrared reflectance (NIR) spectroscopy (FOSS NIRSystems model 6500 spectrometer, spinning cup autosampler, WIN ISI II calibration software); NIR calibration sets were developed by Dr. J. P. Raney, Agriculture and Agri-Food Canada, Saskatoon. Fatty acid composition of the seed oil was determined by the method of Thies (1971), except that gas chromatography of the fatty acylmethyl esters was performed with a 0.32 mm (internal diameter) × 0.5 µm (phase thickness) ×15 m (length) HP-Innowax fused silica capillary column. The methyl esters were prepared by base-catalyzed transesterification using sodium methoxide in methanol and hexane on oil extracted from 2.0 g of crushed seed. Individual fatty acids are reported as mass percent of total fatty acids, and averages are the arithmetic mean of all available data.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเก็บรวบรวมข้อมูลข้อมูลทั้งหมดถูกบันทึกไว้บนพื้นฐานพล็อต วันดอกไม้ถูกกำหนดเป็นจำนวนวันนับจากวันที่การเพาะประมาณ 20% ของพืชในพล็อตที่มีดอกไม้บาน วันที่ครบกำหนดถูกกำหนดเป็นตัวเลขของวันนับจากวันที่จะเพาะสรีรวิทยาหรือ swathing ครบกำหนดคือเมื่อประมาณ 95% ของฝักมีการเปลี่ยนแปลงสีและเมล็ดเป็น บริษัท ที่เป็นตัวแทนของความชื้นประมาณ 25% ความสูงของการเพาะปลูก (ซม.) เป็นค่าเฉลี่ยของสองหรือสามวัดที่ทำอยู่ใกล้กับศูนย์กลางของแต่ละพล็อตหลังดอกบานและก่อนที่จะครบกำหนด swathing ที่พักรุนแรงถูกกำหนดหลังดอกบานและก่อนที่จะครบกำหนด swathing ใช้ 1 (พืชชะลูด) ถึง 5 (พืชแบนบนพื้นดิน) ระดับการให้คะแนนภาพ การตรวจสอบผลผลิตเมล็ดแปลงเก็บเกี่ยวแยกกันเมื่อครบกำหนดพืชเต็มรูปแบบโดยใช้ Hege 140 พล็อตรวม; เมล็ดแห้งแล้วจะมีความชื้นประมาณ 7% ทำความสะอาดชั่งน้ำหนัก (g) และ g พล็อตที่ 1 ค่าแปลงกิโลกรัมต่อเฮกตาร์ 1 ขึ้นอยู่กับขนาดของพล็อตในแต่ละสถานที่ น้ำหนัก Thousandseed วัดในตัวอย่างที่สุ่มเลือกจาก 500 เมล็ดแห้งนับ <ความชื้น 5% และแสดงเป็นกรัมต่อเมล็ด 1000 ปริมาณน้ำมันที่รายงานเป็นทั้งเมล็ดเปอร์เซ็นต์น้ำหนักแห้ง (ศูนย์ความชื้น) พื้นฐานถูกกำหนดบน 20.0 กรัมของเมล็ดโดยใช้นิวพอร์ตนิวเคลียร์สเปกโตรมิเตอร์แม่เหล็ก [อเมริกันน้ำมันเคมีสังคม (AOCS) ปี 2000 ได้รับการแนะนำการปฏิบัติ Ak 3-94] ปริมาณโปรตีนรายงานเป็นทั้งเมล็ดร้อยละบนพื้นฐานน้ำหนักแห้งถูกกำหนดใน 0.5 กรัมเมล็ดพันธุ์โดยวิธีการเผาไหม้มัส (AOCS ปี 1999 อย่างเป็นทางการวิธี Ba 4e93); ปริมาณไนโตรเจนรวมของเมล็ดวัดและความคุ้มค่าที่ถูกคูณด้วยปัจจัยการแก้ไข 6.25 ที่จะให้ค่าสำหรับโปรตีน น้ำมันและโปรตีนของเมล็ดพันธุ์ที่เก็บเกี่ยวในปี 2005 ได้รับการพิจารณาใน 5.0 กรัมทั้งเมล็ดโดยใช้การสะท้อน nearinfrared (NIR) สเปกโทรสโก (ฟอสส์ NIRSystems รุ่น 6500 สเปกโตรมิเตอร์, autosampler ถ้วยปั่นซอฟแวร์การสอบเทียบ WIN เอส II); NIR ชุดสอบเทียบได้รับการพัฒนาโดยดร JP นี่ย์, เกษตรและเกษตรอาหารแคนาดา Saskatoon ไขมันองค์ประกอบของกรดของน้ำมันเมล็ดถูกกำหนดโดยวิธีการ Thies (1971) ยกเว้นแก๊ส chromatography ว่าไขมันเอสเทอ acylmethyl ถูกดำเนินการกับ 0.32 มิลลิเมตร (เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน) × 0.5 ไมครอน (ความหนาเฟส) × 15 เมตร (ความยาว) HP-Innowax คอลัมน์เส้นเลือดฝอยผสมซิลิกา เอสเทอเมธิลถูกจัดทำขึ้นโดย transesterification ฐานเร่งปฏิกิริยาโดยใช้โซเดียมเมทอกในเมทานอลและเฮกเซนกับน้ำมันสกัดจาก 2.0 กรัมเมล็ดบด กรดไขมันของแต่ละบุคคลจะมีการรายงานถึงร้อยละมวลของกรดไขมันรวมและค่าเฉลี่ยเป็นค่าเฉลี่ยเลขคณิตของข้อมูลที่มีอยู่ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้อมูล ข้อมูลทั้งหมดที่ถูกบันทึกไว้บนจุดพื้นฐาน ภาพวันถูกกำหนดเป็นจำนวนวันนับจากวันเพาะกล้าประมาณ 20% ของพืชในแปลงมีดอกไม้เปิด เก็บเกี่ยวถูกกำหนดเป็นจำนวนวันนับจากวันเพาะกล้าในทางสรีรวิทยาหรือ swathing วุฒิภาวะ คือ เมื่อประมาณ 95% ของฝักเปลี่ยนสีและเมล็ดเป็น บริษัท ที่เป็นตัวแทนของความชื้นประมาณ 25 เปอร์เซ็นต์ ความสูงของพืช ( ซม. ) คือค่าเฉลี่ยของ 2 หรือ 3 วัดสร้างใกล้ศูนย์กลางของแต่ละแปลง หลังจากออกดอก และก่อนที่จะ swathing วุฒิภาวะ ที่พักความรุนแรงถูกกำหนดหลังจากออกดอก และก่อนที่จะ swathing วุฒิภาวะการใช้ 1 ( พืชตั้งตรง ) 5 ( พืชแบนบนพื้นดิน ) ขนาดรวมภาพ การกำหนดผลผลิตแปลงเก็บแยกที่วุฒิภาวะพืชเต็มใช้ hege 140 แปลงรวม ; เมล็ดแห้งประมาณ 7 % ความชื้น ความสะอาด น้ำหนัก ( กรัม ) และ G ( 1 แปลงค่าแปลงกกฮา– 1 แปลงขนาด ตามแต่ละสถานที่ thousandseed น้ำหนักวัดในการสุ่มเลือกตัวอย่าง 500 นับเมล็ดแห้ง < ความชื้น 5% และแสดงเป็นกรัมต่อ 1 , 000 เมล็ด ปริมาณน้ำมันรายงานเป็นเปอร์เซ็นต์น้ำหนักแห้งเม็ดบน ( ศูนย์ความชื้น ) พื้นฐานถูกกำหนดบน 20.0 กรัม เมล็ดใช้นิวเคลียร์แมกเนติกเรโซแนนซ์สเปคโตรมิเตอร์ [ นิวอเมริกันน้ำมันเคมีสังคม ( aocs ) 2000 , การแนะนำและ 3-94 ] โปรตีน , รายงานเป็นเปอร์เซ็นต์น้ำหนักแห้งทั้งเมล็ด เมื่อพบว่าบน 0.5 กรัมของเมล็ดโดยวิธีของการเผาไหม้ ( aocs 1999 อย่างเป็นทางการวิธีบา 4e93 ) ; ปริมาณไนโตรเจนรวมเมล็ดพันธุ์และวัดค่าถูกคูณโดยการแก้ไขตัวประกอบ / ให้คุณค่าโปรตีน น้ำมันและปริมาณโปรตีนของเมล็ดพันธุ์ที่เก็บเกี่ยวในปี 2005 ได้รับการพิจารณาใน 5.0 กรัมเมล็ดทั้งหมดโดยใช้การสะท้อนแสงเนียร์อินฟาเรด ( NIR ) spectroscopy ( แบบฟอส nirsystems 6500 สเปกโตรมิเตอร์ปั่นถ้วย autosampler ชนะ ISI ซอฟต์แวร์สอบเทียบ 2 ) ; คือการสอบเทียบชุดถูกพัฒนาขึ้นโดย ดร. เจ. พี. เรนีย์ การเกษตร และเกษตรอาหารแคนาดา , ซัสคาทูน . องค์ประกอบกรดไขมันของน้ำมันเมล็ดถูกกำหนดโดยวิธีการของ Thi è s ( 1971 ) , ยกเว้นว่าแก๊สโครมาโตกราฟีของเอสเทอร์ acylmethyl ไขมันแสดงกับ 0.32 มม. ( เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน ) × ( ความหนา 0.5 µ M เฟส ) × 15 เมตร ( ความยาว ) HP innowax ผสมคอลัมน์ซิลิกาฝอย เมทิลเอสเทอร์ที่เตรียมโดยกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นฐานเร่งใช้โซเดียมเมทอกไซด์ในเมทานอลและน้ำในน้ำมันสกัดจาก 2.0 กรัมบดเมล็ด แต่ละกรดไขมันจะรายงานเป็นมวลร้อยละของกรดไขมันทั้งหมด และโดยเฉลี่ยเป็นค่าเฉลี่ยของข้อมูลทั้งหมด