Production process optimization of

Production process optimization of absorbent material from water hyacinth root was carried out in the same way as in BEffect of UV-C radiation and essential oil released from a water hyacinth root absorbent on agar^. Various concentrations of bergamot oil (300, 500 and 700 μl ml −1) and heating temperatures (50, 70 and 90 °C) were employed. The roots containing the bergamot oil (75±5 g) were heated for 10 min until a final weight of 10±5 g was obtained. After compressing dried root (10±5 g) in a stainless tube into a round disc (20 mm diameter and 3 mm long), the absorbent materials obtained were then irradiated with UV-C for 10, 15, and 20 min. The roots with palm oil and UV-C in the same treatment conditions, bergamot oil without UV-C, limonene withoutUV-C,andUV-Cradiationfor10,15,20minwithout essential oil were used as control. Brown rice (25 g) was added into a sterilization Petri dish. Then, A. flavus(1 ml) was inoculatedonthe surface of brown rice. The rice was put into a biological safety cabinet (Cellgard, NuAire, USA) to be dried for 10 min Mold spore were allowed to attach to brown rice for 90 min. Next, the absorbentfromeachoftherounddisc(ϕ~20mm)wasplaced into the Petri dish lid. After the plate was closed, all plates were stored at 25 ° C for 10 days. For mold count, the brown rice samples were placed into sterile stomacher bags with 225 ml of buffered peptone water (BPW; Nissui Pharmaceutical CO., LTD, Tokyo, Japan). Then, each count oftheA.flavuswas donebyusing MEA tocount the colonies (Suhem et al. 2013). Asecondorderpolynomialquadraticequationwasfittedto the data to relate the mold count (cuf g−1) (Y) to the concentration of bergamot oil (X1), UV-C exposure time (X2) and drying temperature (X3). The model equation (Eq. 2) for a 3factor system is: Y ¼b0 þb1X1 þb2X2 þb3X3 þb11X2 1 þb22X2 2 þb33X2 3 þb12X1X2 þb13X1X3 þb23X2X3 ð2Þ
WhereYisthepredictedresponse,b0 istheintercept,b1,b 2 and b3 are the linear coefficients, b11,b 22, and b33 are the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปรับปรุงกระบวนการผลิตของวัสดุดูดซับจากรากผักตบชวาได้ดำเนินการในวิธีเดียวกับในน้ำมันหอมระเหยออกจากรากผักตบชวาดูดซับบนวุ้นและรังสี BEffect ของ UV-C ^ ความเข้มข้นต่าง ๆ ของมะกรูดน้ำมัน (300, 500 และ 700 μl − 1 ml) และได้เข้าทำงานอุณหภูมิความร้อน (50, 70 และ 90 ° C) รากประกอบด้วยน้ำมันมะกรูด (75±5 g) ถูกความร้อน 10 นาทีจนมาสุดท้ายน้ำหนัก 10±5 กรัม หลังจากบีบอัดแห้ง ราก (10±5 g) ในแบบสแตนเลสท่อลงในดิสก์รอบ (เส้นผ่าศูนย์กลาง 20 มม.และ 3 มม.ยาว), วัสดุดูดซับที่ได้แล้วถูกฉายรังสี ด้วย UV-C 10, 15 และ 20 นาที ราก ด้วยน้ำมันปาล์มและ UV-C ในการรักษาเงื่อนไขเดียวกัน น้ำมันมะกรูดไม่ UV-C, limonene withoutUV-C, andUV Cradiationfor10, 15 น้ำมัน 20minwithout ใช้เป็นตัวควบคุม ข้าวกล้อง (25 กรัม) ถูกเพิ่มลงในจานเพาะเชื้อที่ฆ่าเชื้อ แล้ว A. flavus(1 ml) เป็น inoculatedonthe ผิวของข้าวกล้อง ข้าวได้ใส่ลงในตู้ปลอดเชื้อ (Cellgard, NuAire สหรัฐอเมริกา) ให้แห้ง 10 นาทีแม่พิมพ์สปอร์ได้รับอนุญาตให้แนบกับข้าวสำหรับ 90 นาที ถัดไป การ absorbentfromeachoftherounddisc (ϕ ~ 20 มม.) wasplaced เป็นฝาจานเพาะเชื้อ หลังจากปิดแผ่น แผ่นทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่ 25 ° C เป็นเวลา 10 วัน สำหรับจำนวนแม่พิมพ์ ตัวอย่างข้าวกล้องถูกวางลงในถุงปลอดเชื้อแผงประดับหน้าอก 225 มล.น้ำ peptone บัฟเฟอร์ (สธวท บริษัทนิสซุยเภสัชกรรม CO., LTD โตเกียว ญี่ปุ่น) แล้ว แต่ละนับ oftheA.flavuswas donebyusing MEA tocount อาณานิคม (Suhem et al. 2013) Asecondorderpolynomialquadraticequationwasfittedto ข้อมูลที่เกี่ยวข้องจำนวนแม่พิมพ์ (cuf g−1) (Y) กับความเข้มข้นของน้ำมันมะกรูด (X1) เวลาที่แสง UV-C (X2) และอุณหภูมิอบแห้ง (X3) แบบจำลองสมการ (Eq. 2) สำหรับระบบ 3factor คือ: Y ¼b0 þb1X1 þb2X2 þb3X3 þb11X2 1 þb22X2 2 þb33X2 3 þb12X1X2 þb13X1X3 þb23X2X3 ð2ÞWhereYisthepredictedresponse, b0 istheintercept, b1, b 2 และ b3 สัมประสิทธิ์เชิงเส้น b11, b 22 และ b33

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเพิ่มประสิทธิภาพกระบวนการผลิตวัสดุดูดซับจากรากผักตบชวาได้ดำเนินการในลักษณะเดียวกับใน BEffect ของรังสี UV-C และน้ำมันหอมระเหยที่ปล่อยออกมาจากรากผักตบชวาดูดซับบนวุ้น ^ ความเข้มข้นต่างๆของน้ำมันมะกรูด (300, 500 และ 700 มล. ไมโครลิตร -1) และอุณหภูมิความร้อน (50, 70 และ 90 ° C) ถูกว่าจ้าง รากที่มีน้ำมันมะกรูด (75 ± 5 กรัม) ถูกความร้อนเป็นเวลา 10 นาทีจนน้ำหนักสุดท้าย 10 ± 5 กรัมที่ได้รับ หลังจากอัดรากแห้ง (10 ± 5 กรัม) ในหลอดสแตนเลสลงในแผ่นกลม (20 มิลลิเมตรและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 3 มิลลิเมตรยาว) วัสดุดูดซับรังสีที่ได้มาแล้วกับ UV-C เป็นเวลา 10, 15 และ 20 นาที รากด้วยน้ำมันปาล์มและ UV-C ในสภาพรักษาเดียวกันน้ำมันมะกรูดโดยไม่ต้อง UV-C, limonene withoutUV-C-andUV Cradiationfor10,15,20minwithout น้ำมันหอมระเหยที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม ข้าวกล้อง (25 กรัม) ถูกเพิ่มลงในการฆ่าเชื้อจานเลี้ยงเชื้อ จากนั้น A. flavus (1 มล.) เป็นพื้นผิวของข้าวกล้อง inoculatedonthe ข้าวที่ถูกใส่ลงไปในตู้ความปลอดภัยทางชีวภาพ (Cellgard, NuAire, USA) เพื่อจะแห้งเป็นเวลา 10 นาทีราสปอร์ได้รับอนุญาตให้แนบไปกับข้าวกล้องเป็นเวลา 90 นาที ถัดไป absorbentfromeachoftherounddisc (φ ~ 20mm) wasplaced ลงในฝาจานเลี้ยงเชื้อ หลังจากที่แผ่นปิดแผ่นทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน สำหรับการนับแม่พิมพ์ตัวอย่างข้าวกล้องถูกวางลงในถุง Stomacher ผ่านการฆ่าเชื้อด้วย 225 มิลลิลิตรของน้ำบัฟเฟอร์เปปโตน (BPW. Nissui เภสัชกรรม CO, LTD กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) จากนั้นแต่ละ oftheA.flavuswas นับ donebyusing กฟน. tocount อาณานิคม (Suhem et al. 2013) Asecondorderpolynomialquadraticequationwasfittedto ข้อมูลที่เกี่ยวข้องนับแม่พิมพ์ (cuf G-1) (Y) กับความเข้มข้นของน้ำมันมะกรูด (X1) เวลารับแสง UV-C (x2) และอุณหภูมิอบแห้ง (X3) รูปแบบสมการ (. สม 2) ระบบ 3factor คือ: Y ¼b0þb1X1þb2X2þb3X3þb11X2 1 þb22X2 2 þb33X2 3 þb12X1X2þb13X1X3þb23X2X3ð2Þ
WhereYisthepredictedresponse, istheintercept B0, B1, บี 2 และ B3 ที่มีค่าสัมประสิทธิ์เชิงเส้น B11, B 22 และ B33 เป็น