Solar tracking is not solely driven

Solar tracking is not solely driven by the movement of the
sun
The majority of studies focusing on solar tracking by sunflower
inflorescences have been at the organismal level, focusing on the
environmental signals that drive the behavior, the tissues that
interpret those cues, and how asymmetric growth alters stem curvature over the course of diurnal cycles and across developmental
stages. One major cue is obvious: solar tracking requires a moving
light source. Plants grown in greenhouses or growth chambers with
consistent overhead lighting do not display heliotropic movement,
indicating that the behavior is dependent on a dynamic, directional
light source [12].
The sun is below the horizon at night, however, suggesting
that other signals are responsible for the nocturnal reorientation
of the shoot apex from west to east. This nighttime movement
is not completely synchronized with the progress of west-to-east
reorientation by leaves, and it is much more rapid than the daytime
tracking, with angular velocities twice as high the rate of daytime
head movement (Fig. 1 ) [11,26]. Furthermore, the full heliotropic
cycle continues, though sometimes with diminished amplitude,
through cloudy days, suggesting that an entrained, endogenous
rhythm maintains the movement in the field in the absence a strong
directional light cue [10,11]. Experimental evidence also supports
the existence ofregulation by endogenous signals. Sunflower plants
rotated 180◦ in the field during the night maintain the original
trajectory of their oscillation and only reverse their movement, recoordinating rhythmic bending of the stem with the direction of
sunrise and sunset, after several days in the new orientation [10].
Reorientation experiments have yielded analogous results for leaf
heliotropism in Malva neglecta [27].
An optimal level of water availability is also necessary for sunflower to move robustly. Wilting in drought-stressed plants arrests
solar tracking. Less obviously, rainy weather that saturates the
ground prevents solar tracking, and this inhibitory effect is maintained under clear skies until the soil dries to permissive moisture
levels [11].
The leaves, rather than the heads or stem, may be the organs
that receive the stimulus that results in solar tracking of sunflower
stems. While decapitation or lateral wounding ofthe stem along the
curving area does not stop the diurnal movement, delamination
does [10,11]. A developmental component to the involvement of
leaves as the source of the behavioral stimulus has been described
[11]. Removal of portion of the shoot with young leaves (4 cm) halted tracking, though
tracking resumed as young leaves reached maturity [11]. Although
these observations suggest that mature leaves are critical for the
induction and maintenance of the rhythmic stem movement, these
results do not distinguish whether the mature leaves function as
the location of light reception, the source of a diffusible signal,
and/or the source of energy to support the movement. Disentangling these possibilities will require further experimental studies
that manipulate light interception physically or genetically in an
organ-specific manner. A role for non-foliar structures in phototropism or heliotropism is not unprecedented. Reception for
the light stimulus driving floral heliotropism in snow buttercups
(Ranunculus adoneus) occurs in the peduncles subtending moving
flowers [8], and phototropic movements by de-etiolated sunflowe

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ติดตามแสงอาทิตย์คือไม่เพียงการขับเคลื่อน โดยการเคลื่อนไหวของการซันส่วนใหญ่ของการศึกษาที่มุ่งเน้นการติดตามแสงอาทิตย์โดยทานตะวันช่อเขียวได้ระดับ organismal เน้นการสัญญาณด้านสิ่งแวดล้อมที่ขับพฤติกรรม เนื้อเยื่อที่ตีความสัญลักษณ์เหล่านั้น และ การเติบโต asymmetric ก้านโค้งเปลี่ยนแปลงช่วงเวลา ของรอบ diurnal และพัฒนาขั้นตอนการ สัญลักษณ์หนึ่งหลักจะเห็นได้ชัด: ติดตามแสงอาทิตย์ต้องการย้ายแหล่งกำเนิดแสง พืชที่ปลูกในโรงเรือนหรือห้องเติบโตด้วยจ่ายไฟสม่ำเสมอแสดงความเคลื่อนไหวของ heliotropicบ่งชี้ว่า ลักษณะการทำงานขึ้นอยู่กับไดนามิก ทิศทางแหล่งกำเนิดแสง [12]ดวงอาทิตย์อยู่ใต้ขอบฟ้าในเวลากลางคืน อย่างไรก็ตาม แนะนำสัญญาณอื่น ๆ ที่รับผิดชอบการ reorientation บรรณาธิการของสุดยอดยิงจากตะวันตกสู่ตะวันออก ความเคลื่อนไหวของค่ำคืนนี้ไม่ทั้งหมดให้ตรงกับความคืบหน้าของตะวันตกไปตะวันออกโดยทิ้ง reorientation และเป็นมากขึ้นอย่างรวดเร็วมากกว่าเวลากลางวันติดตาม กับตะกอนเชิงมุมอัตราสูงเป็นสองเท่าของเวลากลางวันใหญ่เคลื่อนไหว (Fig. 1) [11,26] นอกจากนี้ heliotropic เต็มวงจรยังคง แม้ว่าบางครั้งมีลดลงคลื่นผ่านวันที่มีเมฆมาก แนะนำที่เป็นฟอง endogenousการเคลื่อนไหวในฟิลด์ในการขาดงานที่แข็งแกร่งยังคงรักษาจังหวะทิศทางแสงสัญลักษณ์ [10,11] นอกจากนี้ยังสนับสนุนหลักฐานทดลองofregulation ดำรงอยู่ โดยสัญญาณ endogenous พืชดอกทานตะวัน180◦ หมุนในฟิลด์ในตอนกลางคืนรักษาต้นฉบับของการสั่น และเฉพาะ ย้อนกลับขบวนการ recoordinating จังหวะดัดของก้านกับทิศทางของพระอาทิตย์ขึ้นและพระอาทิตย์ตก หลังหลายวันในการวางแนวใหม่ [10]Reorientation ทดลองได้ผลผลคู่ใบheliotropism ใน neglecta Malva [27]เป็นระดับสูงสุดพร้อมน้ำก็จำเป็นสำหรับทานตะวันการย้ายอย่างทนทาน Wilting ในพืชภัยแล้งเน้นจับกุมติดตามแสงอาทิตย์ น้อยอย่างชัดเจน สภาพอากาศฝนตกที่ saturatesติดตามแสงอาทิตย์ทำให้พื้นดิน และผลนี้ลิปกลอสไขไว้ภายใต้ท้องฟ้าใสจนดินแห้งให้ความชื้น permissiveระดับ [11]ใบ มากกว่าหัว หรือ ก้าน อาจจะที่ได้รับการกระตุ้นที่มีผลในการติดตามแสงของดอกทานตะวันลำต้น ในขณะที่ decapitation หรือ wounding ด้านข้างของก้านตามcurving ตั้งหยุดเคลื่อนไหว diurnal, delaminationไม่ [10,11] ส่วนประกอบที่พัฒนาให้มีส่วนร่วมของใบเป็นแหล่งกระตุ้นพฤติกรรมได้ถูกอธิบายไว้[11] เอาส่วนของยิงกับใบอ่อน (< 4 ซม.ความยาว) ทำการติดตามหลังจากกาลหลายวันนั้น เอาใบไม้ผู้ใหญ่ (> 4 ซม) หยุดติดตาม แม้ว่าติดตามดำเนินต่อ ตามใบอ่อนถึงครบกำหนด [11] ถึงแม้ว่าข้อสังเกตเหล่านี้แนะนำว่า ใบผู้ใหญ่ที่มีความสำคัญสำหรับการเหนี่ยวนำและการบำรุงรักษาที่จังหวะเกิดความเคลื่อนไหว เหล่านี้ผลความแตกต่างว่าใบไม้ผู้ใหญ่ทำหน้าที่เป็นตั้งรับแสง แหล่งที่มาของสัญญาณ diffusibleหรือแหล่งพลังงานเพื่อสนับสนุนการเคลื่อนไหว Disentangling กล่าวจะต้องเพิ่มเติมการศึกษาทดลองที่ควบคุมสกัดกั้นแสงจริง หรือแปลงพันธุกรรมในการลักษณะเฉพาะของอวัยวะ บทบาทในโครงสร้างไม่ใช่ foliar ในการเบนตามแสงหรือ heliotropism ไม่เป็นประวัติการณ์ แผนกต้อนรับกระตุ้นไฟขับรถ heliotropism ดอกไม้ในหิมะ buttercups(บัทเทอร์คัพ adoneus) เกิดขึ้นใน peduncles subtending ย้ายดอกไม้ [8], และความเคลื่อนไหวของ phototropic โดย sunflowe de-etiolated

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ติดตามแสงอาทิตย์ไม่ได้ขับเคลื่อน แต่เพียงผู้เดียวโดยการเคลื่อนไหวของ
ดวงอาทิตย์
ส่วนใหญ่ของการศึกษามุ่งเน้นไปที่การติดตามแสงอาทิตย์โดยดอกทานตะวัน
ช่อดอกที่ได้รับอยู่ในระดับที่มีชีวิตโดยมุ่งเน้นที่
การส่งสัญญาณด้านสิ่งแวดล้อมที่ผลักดันพฤติกรรมของเนื้อเยื่อที่
ตีความความหมายเหล่านั้นและวิธีการที่ไม่สมมาตร การเจริญเติบโตของลำต้นโค้งเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลาของรอบเวลากลางวันและข้ามการพัฒนา
ขั้นตอน คิวหนึ่งที่สำคัญคือเห็นได้ชัด: ติดตามดวงอาทิตย์ต้องมีการเคลื่อนย้าย
แหล่งกำเนิดแสง พืชที่ปลูกในเรือนกระจกหรือห้องที่มีการเจริญเติบโต
ที่สอดคล้องแสงค่าใช้จ่ายไม่แสดง heliotropic เคลื่อนไหว
แสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมจะขึ้นอยู่กับแบบไดนามิกทิศทาง
แหล่งกำเนิดแสง [12].
ดวงอาทิตย์อยู่ต่ำกว่าขอบฟ้าในเวลากลางคืน แต่บอก
ว่ามีสัญญาณอื่น ๆ รับผิดชอบในการเปลี่ยนเส้นทางออกหากินเวลากลางคืน
ของยอดยิงจากตะวันตกไปตะวันออก การเคลื่อนไหวกลางคืนนี้
จะไม่ตรงกันอย่างสมบูรณ์กับความคืบหน้าของทิศตะวันตกไปทิศตะวันออก
reorientation โดยใบและมันก็เป็นมากขึ้นอย่างรวดเร็วกว่าตอนกลางวัน
ติดตามด้วยความเร็วเชิงมุมสูงเป็นสองเท่าของอัตรากลางวัน
เคลื่อนไหวหัว (รูปที่ 1). [11 26] นอกจากนี้ heliotropic เต็ม
วงจรอย่างต่อเนื่อง แต่บางครั้งก็มีความกว้างลดลง,
ผ่านวันที่มีเมฆมากบอกว่าฟอง, ภายนอก
จังหวะยังคงเคลื่อนไหวอยู่ในทุ่งนาในกรณีที่ไม่มีที่แข็งแกร่ง
คิวทิศทางแสง [10,11] หลักฐานการทดลองนี้ยังสนับสนุน
การดำรงอยู่โดย ofregulation สัญญาณภายนอก พืชทานตะวัน
หมุน180◦ในสนามในช่วงกลางคืนรักษาเดิม
วิถีของการสั่นของพวกเขาและกลับเพียงการเคลื่อนไหวของพวกเขา recoordinating ดัดจังหวะของลำต้นกับทิศทางของ
พระอาทิตย์ขึ้นและพระอาทิตย์ตกหลังจากที่หลายวันในทิศทางใหม่ [10].
Reorientation การทดลองได้ผลที่คล้ายใบ
heliotropism ใน Malva neglecta [27].
ระดับที่เหมาะสมของว่างน้ำยังเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับดอกทานตะวันที่จะย้ายตัวดี เหี่ยวแห้งในพืชแล้งเน้นจับกุม
ติดตามดวงอาทิตย์ หักเห็นได้ชัดว่าสภาพอากาศที่ฝนตกที่อิ่มตัว
พื้นดินป้องกันไม่ให้ติดตามแสงอาทิตย์และฤทธิ์ในการยับยั้งจะยังคงอยู่ภายใต้ท้องฟ้าที่ชัดเจนจนกว่าดินแห้งความชื้นบุตร
ระดับ [11].
ใบมากกว่าหัวหรือลำต้นอาจจะเป็นอวัยวะ
ที่ได้รับ กระตุ้นเศรษฐกิจที่ให้ผลในการติดตามแสงอาทิตย์ของดอกทานตะวัน
ลำต้น ในขณะที่ศีรษะหรือกระทบกระทั่งด้านข้าง ofthe ก้านพร้อม
พื้นที่โค้งไม่ได้หยุดการเคลื่อนไหวรายวัน delamination
ไม่ [10,11] องค์ประกอบการพัฒนาการมีส่วนร่วมของ
ใบเป็นแหล่งที่มาของการกระตุ้นพฤติกรรมได้รับการอธิบาย
[11] กำจัดส่วนหนึ่งของการถ่ายทำด้วยใบอ่อน (<4 ซม.
ความยาว) ป้องกันไม่ให้เกิดการติดตามเท่านั้นหลังจากผ่านหลาย
วัน การกำจัดของใบผู้ใหญ่ (> 4 ซม.) หยุดการติดตามแม้ว่า
การติดตามกลับมาเป็นใบอ่อนถึงวุฒิภาวะ [11] แม้ว่า
การสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าใบแก่มีความสำคัญสำหรับ
การเหนี่ยวนำและการบำรุงรักษาของการเคลื่อนไหวของก้านจังหวะเหล่านี้
ผลการไม่เห็นความแตกต่างไม่ว่าจะเป็นใบแก่ทำงานเป็น
สถานที่ของการรับแสงแหล่งที่มาของสัญญาณแพร่,
และ / หรือแหล่งที่มาของ พลังงานที่จะสนับสนุนการเคลื่อนไหว disentangling ไปได้เหล่านี้จะต้องมีการศึกษาทดลองเพิ่มเติม
ที่จัดการกับการสกัดกั้นแสงร่างกายหรือพันธุกรรมใน
ลักษณะอวัยวะเฉพาะ บทบาทสำหรับโครงสร้างที่ไม่ใช่ทางใบใน phototropism หรือ heliotropism ไม่เคยมีมาก่อน พนักงานต้อนรับเพื่อ
กระตุ้นแสงขับรถ heliotropism ดอกไม้ใน Buttercups หิมะ
(Ranunculus adoneus) เกิดขึ้นใน peduncles subtending ย้าย
ดอกไม้ [8] และการเคลื่อนไหวโดย phototropic de-etiolated sunflowe

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พลังงานแสงอาทิตย์คือการติดตามไม่เพียงขับเคลื่อนโดยการเคลื่อนไหวของดวงอาทิตย์

ส่วนใหญ่ของการศึกษาเน้นติดตามดวงอาทิตย์โดยช่อดอกทานตะวัน
ได้ในระดับ organismal เน้น
สิ่งแวดล้อมสัญญาณที่ขับรถพฤติกรรม เนื้อเยื่อที่
ตีความคิวนั้นอย่างไร และการเปลี่ยนแปลงแบบก้านโค้งมากกว่าหลักสูตรของรอบ ตามเวลาและข้ามขั้นตอนการพัฒนา

หนึ่งที่สำคัญคิวเป็นชัดเจน : ติดตามดวงอาทิตย์ต้องย้าย
แสงแหล่งที่มา พืชที่ปลูกในเรือนกระจก หรือห้องที่มีแสงในการเจริญเติบโตที่สอดคล้องกันไม่ได้

heliotropic แสดงการเคลื่อนไหว , ระบุว่าพฤติกรรมขึ้นอยู่กับแบบไดนามิก , แสงทิศทาง
แหล่ง [ 12 ] .
ดวงอาทิตย์อยู่ต่ำกว่าขอบฟ้าในตอนกลางคืน แต่แนะนำ
สัญญาณอื่น ๆที่รับผิดชอบ ออกหากินเวลากลางคืน reorientation
ของส่วนยอด จากตะวันตกไปตะวันออก นี้เคลื่อนไหวเวลากลางคืน
ไม่ได้ตรงกันกับความคืบหน้าของตะวันตกไปตะวันออก
reorientation โดยใบและมันเป็นไปอย่างรวดเร็วมากกว่าเวลากลางวัน
ติดตามกับความเร็วเชิงมุมสูงเป็นสองเท่าของอัตราการเคลื่อนไหวของศีรษะ เวลากลางวัน
( รูปที่ 1 ) [ 11,26 ] นอกจากนี้ ,
heliotropic เต็มรอบต่อไป แม้ว่าบางครั้งมีขนาดลดลง
ผ่าน , วันที่มีเมฆมาก , แนะนำที่ entrained จังหวะในการเคลื่อนไหว
รักษาในฟิลด์ในคิวไม่มีแข็งแรง
ทิศทางแสง [ 10,11 ] หลักฐานการทดลองสนับสนุนการดำรงอยู่ ofregulation
จากสัญญาณภายนอก . พืชทานตะวัน
หมุน 180 ◦ในฟิลด์ในช่วงกลางคืนรักษาต้นฉบับ
วิถีของการแกว่งของพวกเขาและย้อนกลับของพวกเขาเคลื่อนไหวเป็นจังหวะ recoordinating ดัดก้านกับทิศทางของ
พระอาทิตย์ขึ้นและพระอาทิตย์ตกหลังจากหลายวันในทิศทางใหม่ [ 10 ] .
reorientation การทดลองให้ผลที่คล้ายกันผลลัพธ์สำหรับใบ
การสงเคราะห์เด็กในลูกสำรอง neglecta [ 27 ] .
ในระดับที่เหมาะสมที่สุดของเครื่องเป็นเรื่องจำเป็น สำหรับดอกทานตะวันเพื่อย้ายข้อมูล .ในฤดูแล้งพืชเหี่ยวเน้นการจับกุม
ติดตามดวงอาทิตย์ . น้อยลงอย่างเห็นได้ชัด ฤดูฝน สภาพอากาศที่ saturates
พื้นดินป้องกันแสงอาทิตย์ การติดตาม และผลยับยั้งรักษาภายใต้ท้องฟ้าจนดินแห้ง เพื่อควบคุมระดับความชื้น
[ 11 ] .
ใบมากกว่าหัวหรือลำต้นอาจเป็นอวัยวะ
ที่ได้รับกระตุ้นที่มีผลในการติดตามพลังงานแสงอาทิตย์ของต้นทานตะวัน

ในขณะที่การตัดศีรษะหรือด้านข้างของก้านโค้งไปตาม
พื้นที่ไม่ได้หยุดการเคลื่อนไหวในการแยกชั้น ไม่ 10,11
, [ ] ส่วนประกอบที่พัฒนาเพื่อการมีส่วนร่วมของ
ใบเป็นแหล่งกระตุ้นพฤติกรรมได้รับการอธิบาย
[ 11 ] การกำจัดส่วนยอดที่มีใบอ่อน ( < 4 cm
ในความยาว ) ป้องกันการติดตามหลังจากผ่านมาหลาย
วันการกำจัดของผู้ใหญ่ใบ ( 4 ซม. ) หยุดการติดตาม แม้ว่า
ติดตามกลับมาเป็นใบอ่อนถึงวุฒิภาวะ [ 11 ] แม้ว่า
ข้อสังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าผู้ใหญ่ใบสําคัญ
เหนี่ยวและการบำรุงรักษาของการเคลื่อนไหวเป็นจังหวะต้น ผล
ไม่แยกแยะว่าผู้ใหญ่ใบหน้าที่ของ
สถานที่รับแสง , แหล่งที่มาของสัญญาณโดด
,และ / หรือแหล่งที่มาของพลังงานเพื่อสนับสนุนการเคลื่อนไหว disentangling ความเป็นไปได้เหล่านี้จะต้องมีการศึกษาทดลองที่ใช้กั้นแสงจริง

อวัยวะที่เฉพาะเจาะจงหรือพันธุกรรมในลักษณะ บทบาทโครงสร้างบนใบหรือการสงเคราะห์เด็กในการเบนตามแสงไม่ใช่ อย่างที่ไม่เคยมีมาก่อน แผนกต้อนรับส่วนหน้า
แสงกระตุ้นการขับการสงเคราะห์เด็กใน buttercups
ดอกไม้หิมะ( รานังคูลัส adoneus ) เกิดขึ้นในก้านดอกลงมาเคลื่อน
ดอกไม้ [ 8 ] และ phototropic การเคลื่อนไหวโดย etiolated sunflowe เดอ