MethodsArtificial seeds were produc

Methods

Artificial seeds were produced in vitro by encapsulation of protocorms with 4% sodium alginate and 0.2 mol/L calcium chloride solution. In vitro germination and plantlet regeneration of the artificial seeds were tested by culturing them on different strength of Murashige and Skoog (MS) liquid media (0.25, 0.5 and 1.0) and MS liquid medium supplemented with 0.5 mg/L benzyl amino purine and 0.5 mg/L naphthalene acetic acid. Freshly produced artificial seeds were stored up to 28 d at 4 ºC. In order to check the viability, storage artificial seeds were treated with five different sterilization techniques (T1, T2, T3, T4, T5) and inoculated on full strength (1.0) of MS liquid medium after each 7 d of interval upto 28th days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการผลิตเมล็ดพืชเทียมใน โดย encapsulation ของ protocorms ด้วย 4% โซเดียมแอลจิเนตและ 0.2 โมล/L แคลเซียมคลอไรด์ solution ในการงอกและฟื้นฟู plantlet ของเมล็ดเทียมถูกทดสอบ โดย culturing นั้นบนความแตกต่างของ Murashige และ Skoog (MS) ของเหลว (0.25, 0.5 และ 1.0) และสื่อกลางของเหลว MS เสริม ด้วย 0.5 mg/L benzyl purine อะมิโนและกรดอะซิติกแนฟทาลีน 0.5 mg/L เมล็ดสดผลิตประดิษฐ์ถูกเก็บไว้ที่ 4 ºC ถึง 28 d เพื่อตรวจสอบสภาพความยั่งยืน เก็บเมล็ดเทียมได้รับการรักษา ด้วยเทคนิคการฆ่าเชื้อต่าง ๆ ได้ห้า (T1, T2, T3, T4, T5) และ inoculated บนเต็มแรง (1.0) ของ MS ตัวกลางของเหลวหลังจากแต่ละ d 7 ของช่วงสำหรับวันที่ 28

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีเมล็ดเทียมที่ผลิตในหลอดทดลองโดยการห่อหุ้มของโปรโตคอร์กับอัลจิเนตโซเดียม 4% และ 0.2 โมล / ลิตรแคลเซียมคลอไรด์วิธีการแก้ปัญหา ในการงอกหลอดทดลองและต้นการงอกของเมล็ดเทียมที่ได้รับการทดสอบโดยการเพาะเลี้ยงพวกเขากับความแรงที่แตกต่างกันของอาหารสูตร Murashige และ Skoog (MS) สื่อเหลว (0.25, 0.5 และ 1.0) และอาหารเหลว MS เสริมด้วย 0.5 มิลลิกรัม / ลิตรเบนซิล purine อะมิโนและ 0.5 มก. / L กรดอะซิติกเหม็น สดผลิตเมล็ดเทียมที่ถูกเก็บไว้ถึง 28 งวันที่ 4 องศาเซลเซียส เพื่อที่จะตรวจสอบความมีชีวิตของเมล็ดเทียมการจัดเก็บข้อมูลได้รับการรักษาด้วยห้าเทคนิคการฆ่าเชื้อที่แตกต่างกัน (T1, T2, T3, T4, T5) และเชื้อกับความแรงเต็มรูปแบบ (1.0) ของอาหารเหลว MS หลังจากแต่ละ 7 วันของช่วงไม่เกิน 28 วัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธี

ประดิษฐ์เมล็ดที่ผลิตในหลอดทดลองโดยสรุปของเมื่อกับอัลจิเนตโซเดียม 4 และร้อยละ 0.2 mol / l แคลเซียม . ในการเจริญงอกและงอกใหม่ของเมล็ดเทียมทดสอบโดยนำพวกเขาในความแข็งแรงที่แตกต่างกันของอาหารสูตร Murashige and Skoog ( MS ) เหลว ( 0.25 , 0.5 และ 1.0 ) และอาหารเหลว MS กับ 05 มิลลิกรัม ต่อลิตร เบนซิลอะมิโนพิวรีนและ 0.5 มก. / ล. แนพทาลีน กรดอะซิติก การผลิตเมล็ดเทียมสด ๆถูกเก็บไว้จนถึง 28 D ที่ 4 º C เพื่อตรวจสอบความมีชีวิตกระเป๋าประดิษฐ์เมล็ดรักษาด้วย 5 เทคนิคการทำหมันที่แตกต่างกัน ( T1 , T2 , T3 , T4 , T5 ) และหัวเชื้อในความแข็งแรงเต็ม ( 1.0 ) ของอาหารเหลว MS แต่ละหลัง 7 D ของช่วงไม่เกิน 28 วัน