Structurally, OTA is composed of a

Structurally, OTA is composed of a chlorinated dihydroisocoumarin bound to a phenylalanine moiety (Table 2a). As a result, OTA has been shown to compete with phenylalanine and inhibit enzymes for which phenylalanine is a substrate [50]. This is further supported by the fact that supplementation with phenylalanine has been shown to prevent OTA toxicity in an in vivo model [51]. Glomerular filtration of ochratoxin A is negligible as the majority is bound to plasma proteins [52], and as such, the major route of cellular entry is via the organic anion transport system, highlighting the renal specificity associated with OTA induced toxicity. In vivo and in vitro studies have shown that inhibition of organic anion transport with probenecid prevents OTA renal clearance [53,54], indicating that excretion of OTA occurs via this transcellular organic anion transport system.

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครงสร้างโอตะ ประกอบด้วยคลอรีน dihydroisocoumarin ผูกพันกับฟีนีกึ่งหนึ่ง ( โต๊ะ 2A ) เป็นผลให้โอตะได้รับการแสดงเพื่อแข่งขันกับฟีนิลอะลานีนและยับยั้งเอนไซม์ ซึ่งเป็นสารฟีนิล [ 50 ] นี้การสนับสนุนเพิ่มเติมโดยความจริงที่ว่าเสริมฟีนิลได้รับการแสดงเพื่อป้องกันความเป็นพิษในแบบ OTA ในตัว [ 51 ]การกรองของคราท็อกซินเป็นกระจอกเป็นส่วนใหญ่ที่ถูกผูกไว้กับโปรตีนในพลาสมา [ 52 ] , และเป็นเช่น , เส้นทางหลักของโทรศัพท์มือถือรายการผ่านทางอินทรีย์ไอออนการขนส่งระบบ เน้นเฉพาะเจาะจงที่เกี่ยวข้องกับไต โอตะ เกิดความเป็นพิษ ในสัตว์ทดลองและในหลอดทดลองพบว่า สารสกัดจากการขนส่งไอออนอินทรีย์กับโปรเบเนซิดป้องกันไตผ่าน OTA [ 53 ,54 ] บ่งชี้ว่า การขับถ่ายของที่เกิดขึ้นผ่านทาง OTA นี้ transcellular อินทรีย์ไอออนขนส่งระบบ