The FTIR spectra of the three nanop

The FTIR spectra of the three nanopowders are shown in Fig. 4. The FTIR spectrum of the ZnO nanopowder shown
in Fig. 4a shows only one significant peak at around
429 cm-1 that can be ascribed to the characteristic อibrational
mode of Zn–O bond. The peaks at around 446 and
540 cm-1 in Fig. 4b can be ascribed to the characteristic
vibrations of the Fe–O bond. The FTIR spectrum of
ZnFe2O4/ZnO nanopowder is shown in Fig. 4c. The peak
due to Zn–O bond was shifted to around 352 cm-1 whereas
the peaks due to Fe–O bond were shifted to around 416 and
542 cm-1. The shift in the peaks of Zn–O peak and the Fe–
O may be attributed to the change in particle size and hence
the metal ion-oxygen bond distances (Thomas and George
2009; Ladgaonkar et al. 2002). The peaks at around
3400–3500 cm-1 in the FTIR spectra can be ascribed to the
–OH group of water adsorbed on the surface of the nanopowders
(Sumetha 2008; Darezereshki 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

FTIR ผลและการอภิปราย แสดงอินฟราเรดสเปกตรัมของ specimen P25 TiO2 บริสุทธิ์ที่แสดงในรูปที่ 7î(OH) ยืดวงในภูมิภาคระหว่าง 3740 ซม. 3300 -1 วงดนตรีคมชัดสังเกตระหว่าง 3630 และ3680 ซม.-1 และวงกว้างที่ 3500 และ 3420 รายการซม.-1 มีการรายงานในการ literature9 และจะมีบันทึกกลุ่มไฮดรอกไซต์ที่แตกต่าง และ การโต้ตอบที่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มไฮดรอกบน TiO2 แอมโมเนียโต้ตอบกับกลุ่มไฮดรอกสุดเปรี้ยว และยังคงอยู่บนพื้นผิวของอนุภาคได้อย่างง่ายดายหลังจากอพยพของห้องเป็นหลักฐาน โดยการลดความสำคัญของความเข้ม IR ของวง î(OH)เมื่อแสงของ TiO2 P25 บริสุทธิ์กับแอมโมเนียและลักษณะของ î(NH) มั่นใจยืดวงที่ 3346และ 3400 ซม.-1 ความเข้มของวงดนตรีที่ 3500 และ 3420 รายการซม.-1 ซึ่งได้รับการบันทึกให้เป็น monodentateกลุ่มไฮดรอกและกลุ่มไฮดรอกระหว่างกาล ตามลำดับ ลดสมบูรณ์แอมโมเนีย การความเข้มที่เหลือของวงในซม. 3630-3680-1 ภูมิภาคของสเปกตรัมเกิดจากลูอิสอ่อนแอ และเว็บไซต์ Brønsted ซึ่งแอมโมเนียที่ desorbed หลังจากอพยพของ chamber.10

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการค้นหา FTIR และการสนทนา IR สเปกตรัมของบริสุทธิ์ P25 ตัวอย่าง TiO2 แสดงในรูปที่ 7 แสดง
I (OH) ยืดวงดนตรีในภูมิภาคระหว่าง 3740 และ 3300 ซม. -1 วงดนตรีที่คมชัดสังเกตระหว่าง 3630 และ
3680 CM-1 และวงดนตรีที่กว้างขึ้นที่ 3500 และ 3420 CM-1 ได้รับรายงานใน literature9 และจะมีการบันทึก
เป็นกลุ่มไฮดรอกซิบนเว็บไซต์ที่แตกต่างกันและมีปฏิสัมพันธ์ที่แตกต่างกันระหว่างกลุ่มไฮดรอกใน TiO2 แอมโมเนีย
พร้อมโต้ตอบกับกลุ่มไฮดรอกที่เป็นกรดมากที่สุดและยังคงอยู่บนพื้นผิวของอนุภาคแม้หลังจาก
การอพยพของหอการค้าปฏิกิริยาเป็นหลักฐานโดยการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของความเข้มของ IR ของฉัน (OH) วง
เมื่อสัมผัสของ TiO2 P25 บริสุทธิ์แอมโมเนีย และการปรากฏตัวพร้อมกันของ I (NH) ยืดวงดนตรีที่ 3346
และ 3400 CM-1 ความเข้มของวงดนตรีที่ 3500 และ 3420 CM-1 ซึ่งได้รับการบันทึกให้เป็น monodentate
กลุ่มไฮดรอกและกลุ่มไฮดรอกซิแก้ตามลำดับลดลงอย่างสมบูรณ์โดยแอมโมเนีย
เข้มที่เหลือของวงดนตรีใน 3630-3680 CM-1 ภูมิภาคของสเปกตรัมเป็นโทษกับลูอิสและอ่อนแอ
Brønstedเว็บไซต์ที่แอมโมเนียหลุดออกหลังจากการอพยพของ chamber.10