Brown adipose tissue has gained int

Brown adipose tissue has gained interest as a potential target to treat obesity and metabolic diseases. Irisin is a newly identified hormone secreted from skeletal muscle enhancing browning of white fat cells, which improves systemic metabolism by increasing energy expenditure in mice. The discovery of irisin raised expectations of its therapeutic potential to treat metabolic diseases. However, the effect of irisin in humans is unclear. Analyses of genomic DNA, mRNA and expressed sequence tags revealed that FNDC5, the gene encoding the precursor of irisin, is present in rodents and most primates, but shows in humans a mutation in the conserved start codon ATG to ATA. HEK293 cells transfected with a human FNDC5 construct with ATA as start codon resulted in only 1% full-length protein compared to human FNDC5 with ATG. Additionally, in vitro contraction of primary human myotubes by electrical pulse stimulation induced a significant increase in PGC1α mRNA expression. However, FNDC5 mRNA level was not altered. FNDC5 mRNA expression in muscle biopsies from two different human exercise studies was not changed by endurance or strength training. Preadipocytes isolated from human subcutaneous adipose tissue exhibited differentiation to brite human adipocytes when incubated with bone morphogenetic protein (BMP) 7, but neither recombinant FNDC5 nor irisin were effective. In conclusion, our findings suggest that it is rather unlikely that the beneficial effect of irisin observed in mice can be translated to humans.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลได้รับดอกเบี้ยเป็นเป้าหมายมีศักยภาพในการรักษาโรคอ้วนและโรค Irisin เป็นฮอร์โมนใหม่ระบุที่หลั่งจากกล้ามเนื้อโครงร่างที่เพิ่มสีน้ำตาลของเซลล์ไขมันสีขาว ซึ่งช่วยปรับปรุงระบบเผาผลาญอาหาร โดยการเพิ่มรายจ่ายพลังงานในหนู การค้นพบของ irisin ยกของศักยภาพบำบัดในการรักษาโรค อย่างไรก็ตาม ผลของ irisin ในมนุษย์ไม่ชัดเจน วิเคราะห์ออกดีเอ็นเอ mRNA และแสดงลำดับแท็กเปิดเผยว่า FNDC5 ยีนสารตั้งต้นของ irisin การเข้ารหัสที่มีอยู่ในหนูและไพรเมตส่วนใหญ่ แต่ในมนุษย์กลายพันธุ์ในรหัสพันธุกรรมเริ่มต้นอนุรักษ์ให้ ATG เพื่อแสดง ATA เซลล์ HEK293 transfected กับการก่อสร้าง FNDC5 มนุษย์กับ ATA ทำให้รหัสพันธุกรรมเริ่มต้นเพียง 1% แบบเต็มตัวโปรตีนเมื่อเทียบกับ FNDC5 มนุษย์กับ ATG นอกจากนี้ หดในหลอดทดลองของหลักมนุษย์ myotubes โดยการกระตุ้นไฟฟ้าชีพจรเกิดเพิ่มนิพจน์ PGC1α mRNA อย่างไรก็ตาม ระดับ FNDC5 mRNA ถูกเปลี่ยนแปลง FNDC5 mRNA นิพจน์ในประสาทการตรวจชิ้นเนื้อของกล้ามเนื้อจากการออกกำลังกายมนุษย์แตกต่างกันสองศึกษาไม่เปลี่ยนแปลง โดยการฝึกความทนทานหรือความแข็งแรง Preadipocytes ที่แยกได้จากเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนังมนุษย์แสดงความแตกต่างกับ brite adipocytes มนุษย์เมื่อรับการกกกับกระดูก morphogenetic โปรตีน (BMP) 7 แต่ไม่ recombinant FNDC5 หรือ irisin มีประสิทธิภาพ ในบทสรุป ค้นพบของเราแนะนำว่า ก็ค่อนข้างน่าที่สามารถแปลผลประโยชน์ของ irisin ที่พบในหนูกับมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลได้รับความสนใจเป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพในการรักษาโรคอ้วนและการเผาผลาญโรค Irisin เป็นฮอร์โมนที่หลั่งระบุใหม่จากโครงกระดูกกล้ามเนื้อเพิ่มการเกิดสีน้ำตาลของเซลล์ไขมันสีขาวซึ่งช่วยเพิ่มการเผาผลาญระบบโดยการเพิ่มการใช้พลังงานในหนู การค้นพบของ irisin ยกความคาดหวังที่มีศักยภาพการบำบัดในการรักษาโรคการเผาผลาญ อย่างไรก็ตามผลกระทบของ irisin ในมนุษย์ก็ไม่มีความชัดเจน การวิเคราะห์ดีเอ็นเอ, mRNA และแสดงแท็กลำดับเปิดเผยว่า FNDC5 ยีนเข้ารหัสสารตั้งต้นของ irisin ที่มีอยู่ในหนูและบิชอพมากที่สุด แต่แสดงให้เห็นในมนุษย์กลายพันธุ์ในการเริ่มการอนุรักษ์ codon ATG เพื่อ ATA เซลล์ HEK293 transfected กับ FNDC5 มนุษย์สร้างกับ ATA เป็น codon เริ่มต้นส่งผลให้โปรตีนเต็มความยาวเพียง 1% เมื่อเทียบกับมนุษย์ที่มี FNDC5 ATG นอกจากนี้การหดตัวในหลอดทดลองของมนุษย์ myotubes หลักโดยการกระตุ้นการเต้นของชีพจรไฟฟ้าเหนี่ยวนำให้เกิดการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการแสดงออกของ mRNA PGC1α แต่ระดับ FNDC5 mRNA ไม่ได้เปลี่ยนแปลง การแสดงออก FNDC5 mRNA ในขริบกล้ามเนื้อจากการออกกำลังกายสองการศึกษาที่แตกต่างกันของมนุษย์ไม่ได้ถูกเปลี่ยนแปลงโดยความอดทนหรือการฝึกความแข็งแรง Preadipocytes ที่แยกได้จากเนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนังแตกต่างของมนุษย์ที่จะแสดง Brite adipocytes มนุษย์เมื่อบ่มกับโปรตีน morphogenetic กระดูก (BMP) 7 แต่ไม่ FNDC5 recombinant มิได้ irisin มีประสิทธิภาพ ในการสรุปผลการวิจัยของเราแสดงให้เห็นว่ามันค่อนข้างแน่ว่าผลประโยชน์ของ irisin สังเกตในหนูสามารถแปลมนุษย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เนื้อเยื่อไขมันสีน้ำตาลได้รับความสนใจเป็นเป้าหมายที่มีศักยภาพเพื่อรักษา โรคอ้วน และโรคเกี่ยวกับการเผาผลาญอาหาร . เป็นฮอร์โมนที่หลั่ง irisin ระบุใหม่จากโครงสร้างของกล้ามเนื้อเสริมสร้างเซลล์ไขมันสีน้ำตาลขาว ซึ่งช่วยเพิ่มการเผาผลาญอาหารโดยการเพิ่มการใช้พลังงานขึ้นในหนู การค้นพบของ irisin ยกความคาดหวังของผู้ที่มีศักยภาพการรักษาเกี่ยวกับโรค อย่างไรก็ตาม ผลของ irisin ในมนุษย์ มันไม่ชัดเจน การวิเคราะห์จีโนมดีเอ็นเอ ยีนและแสดงลำดับแท็ก เปิดเผยว่า fndc5 , ยีน สารตั้งต้นของ irisin การเข้ารหัสที่เป็นปัจจุบันในหนูและสัตว์มากที่สุด แต่พบในมนุษย์กลายพันธุ์ในป่าสงวนรหัสพันธุกรรมเริ่มต้น ATG กับ ata . hek293 เซลล์ transfected กับ fndc5 มนุษย์สร้างกับ ATA เป็นรหัสพันธุกรรมเริ่มต้น ( เพียง 1 % เมื่อเทียบกับมนุษย์โปรตีนแบบเต็มตัว fndc5 กับ ATG . นอกจากนี้ ในหลอดทดลอง การหดตัวของ myotubes มนุษย์หลักด้วยการกระตุ้นไฟฟ้าชีพจรการเพิ่มขึ้นอย่างมากใน pgc1 αของการแสดงออก อย่างไรก็ตาม fndc5 ระดับ mRNA ก็ไม่มีการเปลี่ยนแปลง fndc5 mRNA แสดงออกในเซลล์กล้ามเนื้อจากการออกกำลังกายที่แตกต่างกันสองการศึกษามนุษย์ไม่ได้เปลี่ยนแปลงหรือการฝึกความแข็งแรงทนทาน . preadipocytes เนื้อเยื่อไขมันใต้ผิวหนังที่แยกจากมนุษย์มีความแตกต่างกับไบรท์มนุษย์ได้ที่เมื่อบ่มด้วยกระดูก morphogenetic โปรตีน ( BMP ) 7 , แต่ก็สามารถ fndc5 หรือ irisin มีประสิทธิภาพ สรุป เราได้ค้นพบว่ามันเป็นเรื่องค่อนข้างยากที่ผลประโยชน์ของ irisin พบในหนูสามารถแปลให้กับมนุษย์