2.9. MicrostructureThe microstructu

2.9. Microstructure
The microstructures in muscles were evaluated using a field emission scanning electron microscope (JSM-6380LV, JEOL Ltd., Tokyo,
Japan) after preparing the samples by a method reported previously (Carroll & Lee, 1981). The samples (3×4×5mm) were fixed with 2.5%
glutaraldehyde in 0.1 M phosphate buffer (PB) at pH 7.2 for 3 h at cold temperature (2–4 °C). The samples were rinsed with 0.1M PB
(3 times) for 15 min at cold temperature (2–4 °C) and fixed with 1% OsO4 in 0.1M PB for 2 h at cold temperature (2–4 °C). After fixation,
samples were rinsed with 0.1 M PB (3 times) for 15min at cold temperature (2–4 °C). The samples were then rinsed with distilled
water and dehydrated in 50, 60, 70, 80, 90, 95%, and absolute ethanol for 15 min in each solution. After dehydration, samples were
rinsed in acetone for 15 min and critical point dried using hexamethyl- disilazane (HMDS) three times for 20 min at cold temperature
(2–4 °C). Finally, samples were critical point dried using a new solution (HMDS) at room temperature and stored in desiccators. Samples
were mounted then mounted on a holder with double-sided adhesive tape and sputter-coated with gold using an ion-sputtering device
(JFC-1100E, JEOL Ltd., Tokyo, Japan) 2 times for 10 and 20 min. The accelerating voltage was 15 KV and the working distance was
25mm. The samples were photographed using magnifications of ×200 for muscle fiber and ×10,000 for SLP microstructure evaluation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9. จุลภาคโครงในกล้ามเนื้อได้ถูกประเมินโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดของปล่อยฟิลด์ (JSM 6380LV, JEOL จำกัด โตเกียวญี่ปุ่น) หลังจากเตรียมตัวอย่าง โดยวิธีการก่อนหน้านี้ (คาร์โรลล์และลี 1981) ตัวอย่าง (3 × 4 × 5 มม.) ได้รับการแก้ไข ด้วย 2.5%glutaraldehyde ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (PB) ที่ pH ที่ 7.2 สำหรับ 3 ชม.ที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) ตัวอย่างจะถูกล้าง ด้วย 0.1M PB(3 ครั้ง) 15 นาทีที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) และแก้ไข% 1 OsO4 ใน 0.1M PB สำหรับ 2h ที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) หลังจากเพ่งตัวอย่างที่ล้าง ด้วย 0.1 M PB (3 ครั้ง) 15 นาทีที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) ตัวอย่างที่ล้างแล้วกับกลั่นน้ำ และอบแห้ง 50, 60, 70, 80, 90, 95% และแน่นอนเอทานอล 15 นาทีในแต่ละ หลังจากการคายน้ำ ตัวอย่างถูกล้างในอะซิโตน 15 นาทีและจุดวิกฤติที่แห้งโดยใช้ hexamethyl-disilazane (HMDS) ครั้งที่สามสำหรับ 20 นาทีที่อุณหภูมิเย็น(2 – 4 ° C) ในที่สุด ตัวอย่างถูกจุดสำคัญแห้งโดยใช้โซลูชันใหม่ (HMDS) ที่อุณหภูมิห้อง และเก็บไว้ใน desiccators ตัวอย่างถูกติดตั้ง แล้วติดตั้งบนยึดด้วยเทปกาวสองหน้า และ sputter เคลือบทองใช้อุปกรณ์สปัตเตอร์ไอออน(JFC 1100E, JEOL จำกัด โตเกียว ญี่ปุ่น) ครั้งที่ 2 สำหรับ 10 และ 20 นาที แรงดันไฟฟ้าเร่งถูก 15 KV และระยะการทำงาน25 มม. ตัวอย่างที่ถ่ายโดยใช้กำลังของ× 200 × 10,000 สำหรับการประเมินผลโครงสร้างจุลภาค SLP และเส้นใยกล้ามเนื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 จุลภาค
โครงสร้างจุลภาคในกล้ามเนื้อได้รับการประเมินโดยใช้ข้อมูลการปล่อยก๊าซกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (JSM-6380LV, JEOL Ltd. , โตเกียว,
ญี่ปุ่น) หลังจากที่การเตรียมความพร้อมตัวอย่างโดยวิธีการรายงานก่อนหน้านี้ (แครอลและลี 1981) กลุ่มตัวอย่าง (3 × 4 × 5 มม) ได้รับการแก้ไขด้วย 2.5%
glutaraldehyde ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (Pb) ที่ pH 7.2 เป็นเวลา 3 ชั่วโมงที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) ตัวอย่างถูกล้างด้วย 0.1M PB
(3 ครั้ง) นาน 15 นาทีที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) และการแก้ไขด้วย 1% ใน OsO4 0.1M PB เป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) หลังจากตรึง
ตัวอย่างที่ถูกล้างด้วย 0.1 M PB (3 ครั้ง) สำหรับ 15 นาทีที่อุณหภูมิเย็น (2-4 ° C) ตัวอย่างถูกล้างแล้วด้วยกลั่น
น้ำและแห้งใน 50, 60, 70, 80, 90, 95% และเอทานอลแน่นอนสำหรับ 15 นาทีในแต่ละวิธีการแก้ปัญหา หลังจากการคายน้ำตัวอย่างที่ถูก
ล้างในอะซีโตนเป็นเวลา 15 นาทีและจุดวิกฤติแห้งโดยใช้ disilazane hexamethyl- (HMDS) สามครั้งเป็นเวลา 20 นาทีที่อุณหภูมิเย็น
(2-4 ° C) สุดท้ายกลุ่มตัวอย่างเป็นจุดสำคัญแห้งโดยใช้โซลูชั่นใหม่ (HMDS) ที่อุณหภูมิห้องและเก็บไว้ใน Desiccators กลุ่มตัวอย่าง
ได้รับการติดตั้งแล้วติดตั้งอยู่บนที่ยึดด้วยเทปกาวสองหน้าและพ่นเคลือบด้วยทองคำใช้อุปกรณ์สปัตเตอร์ไอออน
(JFC-1100E, JEOL จำกัด กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) 2 ครั้งเป็นเวลา 10 และ 20 นาที แรงดันไฟฟ้าเร่ง 15 KV และระยะการทำงานเป็น
25mm กลุ่มตัวอย่างที่ถูกถ่ายภาพโดยใช้กำลังขยายของ× 200 เส้นใยกล้ามเนื้อและ× 10,000 สำหรับการประเมินผลจุลภาค SLP