FIG. 5. In vivo RV RNA-calreticulin

FIG. 5. In vivo RV RNA-calreticulin interaction. Autoradiogram of
labeled RT-PCR products analyzed on 6% polyacrylamide nondenaturing
gel. All the reactions were done with RNA isolated from
immunoprecipitated complexes with the indicated antibodies. Lanes
1-10 represent RT-PCR DNA fragments from reactions as follows:
Lanes: 1, 3, 5, 7, and 9, undigested; 2, 4, 6, 8, and 10, Nhe I-digested.
Reaction mixtures contained the following samples. Lanes: 1 and 2,
unlabeled 161-bp RNA (nt 3220-3381) added to uninfected cell lysates;
3 and 4, RV-infected UV-crosslinked cells; S and 6, cells transiently
transfected with calreticulin-FLAG peptide fusion plasmid and infected
with RV; 7 and 8, uninfected cells; 9 and 10, RV-infected cells.
Molecular mass markers are shown. In the autoradiogram, plus denotes
the 161-bp fragment and an asterisk denotes 98- and 63-bp fragments.
The '200-bp band observed in all lanes is of nonspecific nature.
the iron-responsive element binding protein are regulated by
the presence or absence of respective cofactors, NAD+ or an
iron-sulfur cluster (9, 10). In this study, we have shown that
the ability of calreticulin to bind RV RNA is regulated by its
phosphorylation status. Whether calreticulin can bind other
RNAs and whether phosphorylation is required for such
activities is not known at this time. The mechanisms by which
phosphorylation converts calreticulin into an RNA binding
protein and the manner in which RV infection enhances its
phosphorylation status will require further study. However,
from our studies, it is evident that there are at least three
forms of calreticulin in Vero 76 cells (Fig. 3D) and only one
form of calreticulin is phosphorylated (Fig. 3C). At present
it is not clear how much of total cellular calreticulin exists in
the phosphorylated form or what proportion of this form is
bound to RV RNA.
It has been observed that host-encoded proteins participate
in viral replication (1-4). The phosphorylated form of calreticulin
interacts with the 3' (+)-SL RV RNA, a cis-acting
element necessary for (-)-strand RNA synthesis (15). Further,
after RV infection, the RNA binding activity of this form
of calreticulin and its affinity for the 3' end of RV RNA
increases temporally with the appearance of (-)-strand RNA
synthesis (15). These observations suggest that the specific
binding of calreticulin to the RV 3' (+)-SL RNA is important
in regulating RV RNA synthesis.
During early stage of (+)-strand RNA viral replication,
including RV, small amounts of (-)-strand RNA are synthesized.
Templates for large-scale synthesis of (+)-strand genomic
and subgenomic RNAs are provided by newly synthesized
(-)-strand RNAs. The majority of (+)-strand RNAs
are destined for encapsidation or bound to polysomes. Under
these conditions, only a limited amount of RV (+)-strand
RNA may be accessible to calreticulin. In addition, the
majority of calreticulin is known to be involved in Ca2+
storage (18) and in association with other proteins (21, 22),
thus leaving a minor fraction of calreticulin to be phosphorylated
and to interact with 3' end of RV RNA. However, at
this time the degree of calreticulin-RV RNA binding in vivo
is unknown and could be small. Nonetheless, it emphasizes
the physiological relevance of this interaction in RV infection.
While, calreticulin binding to RV RNA might have a
direct role in supportingthe initiation of(-)-strand synthesis,
it might also have other effects including regulatory effects on
RNA synthesis, translation, and- encapsidation. Further, it
will be also interesting to determine whether calreticulin
association is unique to RV infection or is shared by other
closely related a viruses.
We thank Drs. G. Tosato, T. A. Rouault, E. Max, R. Dhar, and G.
Pogue for critical reading of the manuscript and Drs. R. Sontheimer
and T. Lieu for generous gift of calretioulin antibodies and providing
human calreticulin cDNA. We also thank Dr. Teh-Yung Liu and John
Ewell for amino acid sequence analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเดื่อ 5 ในร่างกาย RV ปฏิสัมพันธ์ RNA-calreticulin autoradiogram ของ
ป้ายผลิตภัณฑ์ RT-PCR วิเคราะห์ 6% polyacrylamide nondenaturing
เจล ปฏิกิริยาทั้งหมดถูกทำกับอาร์เอ็นเอที่แยกได้จาก
คอมเพล็กซ์ immunoprecipitated กับแอนติบอดีที่ระบุไว้ เลน
1-10 เป็นตัวแทนของเศษ RT-PCR ดีเอ็นเอจากปฏิกิริยาดังนี้
เลน: 1, 3, 5, 7, และ 9 ไม่ได้แยกแยะ 2, 4, 6, 8, และ 10 nhe i ย่อย
.ผสมปฏิกิริยาที่มีตัวอย่างดังต่อไปนี้ เลน: 1 และ 2
ไม่มีชื่อกำกับ RNA-161 bp (NT 3220-3381) เพิ่ม lysates เซลล์ที่ไม่ติดเชื้อ;
3 และ 4, รถอาร์วีที่ติดเชื้อเซลล์ยูวี-เชื่อมขวาง; และ 6 เซลล์ transfected transiently
ด้วย calreticulin ธงเปปไทด์ พลาสมิดฟิวชั่นและการติดเชื้อด้วย
RV; 7 และ 8 เซลล์ที่ไม่ติดเชื้อ; 9 และ 10 เซลล์ที่ติดเชื้อ RV-
มวลโมเลกุลเครื่องหมายที่แสดง. ใน autoradiogram,บวกหมายถึง
ส่วน 161-bp และเครื่องหมายดอกจันหมายถึง 98 -.. และชิ้นส่วน 63-bp
วง '200-bp พบในเลนทั้งหมดเป็นของธรรมชาติเชิญชม
ธาตุเหล็กที่ตอบสนองต่อผลผูกพันของโปรตีนที่ถูกควบคุมโดย
การปรากฏตัว หรือไม่มีปัจจัยตามลำดับ nad หรือ
เหล็กกำมะถันกลุ่ม (9, 10) ในการศึกษาครั้งนี้เราได้แสดงให้เห็นว่า
ความสามารถของ calreticulin ผูกรถอาร์วีอาร์เอ็นเอจะถูกควบคุมโดย
ของสถานะ phosphorylation ไม่ว่าจะเป็น calreticulin สามารถผูกอื่น ๆ
RNAs และไม่ว่า phosphorylation เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับ
กิจกรรมดังกล่าวไม่เป็นที่รู้จักในเวลานี้ กลไกโดยที่
phosphorylation แปลง calreticulin เป็น RNA ผูกพัน
โปรตีนและลักษณะที่ช่วยเพิ่มการติดเชื้อ RV
สถานะ phosphorylation มันจะต้องมีการศึกษาต่อไป แต่
จากการศึกษาของเรามันเป็นสิ่งที่เห็นได้ชัดว่ามีอย่างน้อยสามรูปแบบของ
calreticulin ใน vero 76 เซลล์ (รูปที่ 3 มิติ) และมีเพียงหนึ่งรูปแบบของ
calreticulin เป็น phosphorylated (รูปที่ 3c) ในปัจจุบัน
มันไม่ชัดเจนเท่าใดของ calreticulin รวมโทรศัพท์มือถือที่มีอยู่ในรูปแบบ
phosphorylated หรือสิ่งที่สัดส่วนของรูปแบบนี้คือ
ผูกพันกับรถอาร์วีอาร์เอ็นเอ
จะได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าโปรตีนเจ้าภาพร่วม
เข้ารหัสในการจำลองแบบของไวรัส (1. - 4)รูปแบบ phosphorylated ของ calreticulin
โต้ตอบกับ RNA 3 '() sl RV, ซิสแสดง
ธาตุที่จำเป็น (-) การสังเคราะห์อาร์เอ็นเอสาระ (15) ต่อไปหลังจากการติดเชื้อ
RV, RNA กิจกรรมที่มีผลผูกพันในรูปแบบนี้
ของ calreticulin และความเป็นพี่น้องกันสำหรับปลาย 3 'ของรถอาร์วีอาร์เอ็นเอ
เพิ่มขึ้นชั่วคราวด้วยการปรากฏตัวของ (-) สาระ RNA
สังเคราะห์ (15) สังเกตเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเฉพาะ
มีผลผูกพันของการ calreticulin RV 3 '() sl RNA เป็นสิ่งสำคัญในการควบคุม
สังเคราะห์อาร์เอ็นเอ RV
ในระหว่างขั้นตอนแรกของการ () สาระ RNA เชื้อไวรัส,
รวมถึงรถอาร์วีขนาดเล็กจำนวน. (-) RNA-สาระมีการสังเคราะห์ .
แม่แบบสำหรับการสังเคราะห์ขนาดใหญ่ของ () สาระ RNAs จีโนม
subgenomic และมีที่มาจากการสังเคราะห์ใหม่
(-) สาระ RNAs ส่วนใหญ่ของ (RNAs) สาระ
destined สำหรับ encapsidation หรือผูกพันกับ polysom​​es ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้
เพียงจำนวน จำกัด ของรถอาร์วี () สาระ
RNA อาจจะสามารถเข้าถึง calreticulin นอกจากนี้ส่วนใหญ่ของ
calreticulin เป็นที่รู้จักกันจะมีส่วนร่วมในการจัดเก็บ Ca2
(18) และร่วมกับโปรตีนอื่น ๆ (21, 22),
จึงออกจากเศษเล็ก ๆ น้อย ๆ ของ calreticulin จะ phosphorylated
และการโต้ตอบกับ 3 ' ในตอนท้ายของรถอาร์วีอาร์เอ็นเอแต่ที่
เวลานี้ระดับของ calreticulin RV-RNA ผูกพันในร่างกาย
ไม่เป็นที่รู้จักและอาจจะมีขนาดเล็ก กระนั้นก็เน้น
ความเกี่ยวข้องทางสรีรวิทยาของการทำงานร่วมกันในการติดเชื้อนี้ RV
ขณะที่ calreticulin ผูกพันกับรถอาร์วีอาร์เอ็นเออาจมี
บทบาทโดยตรงในการเริ่มต้นของ supportingthe. (-) สาระสังเคราะห์
ก็ยังอาจมีผลกระทบอื่น ๆ รวมทั้งผลกระทบของกฎระเบียบ บน
RNA สังเคราะห์แปลและ encapsidation ต่อไปก็
จะน่าสนใจยังเพื่อตรวจสอบว่า calreticulin
สมาคมที่ไม่ซ้ำกันการติดเชื้อ RV หรือใช้ร่วมกันโดย
อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดไวรัส.
เราขอขอบคุณ DRS ก. tosato ที Rouault, E สูงสุด, r ดาห์ร, และ g.
Pogue สำหรับการอ่านที่สำคัญของต้นฉบับและ DRS r sontheimer
และเสื้อ แทนของขวัญใจกว้างของแอนติบอดี calretioulin และให้
cDNA calreticulin มนุษย์ เรายังขอขอบคุณดร Teh-ยูง liu และจอห์นอีเวลล์
สำหรับการวิเคราะห์ลำดับกรดอะมิโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

FIG. 5 โต้ตอบ RV อาร์เอ็นเอ calreticulin ในสัตว์ทดลอง Autoradiogram ของ
ป้ายผลิตภัณฑ์ RT-PCR ที่วิเคราะห์ใน polyacrylamide 6% nondenaturing
เจ ปฏิกิริยาทั้งหมดทำกับอาร์เอ็นเอที่แยกต่างหากจาก
immunoprecipitated คอมเพล็กซ์กับแอนตี้ที่ระบุ ถนนหนทาง
1-10 แสดงถึง RT-PCR ดีเอ็นเอ fragments จากปฏิกิริยาเป็นดังนี้:
ถนนหนทาง: 1, 3, 5, 7 และ 9, undigested 2, 4, 6, 8 และ 10, Nhe ฉัน-ย่อย
น้ำยาผสมปฏิกิริยาอยู่ในตัวอย่างต่อไปนี้ ถนนหนทาง: 1 และ 2,
unlabeled 161-bp อาร์เอ็นเอ (nt 3220-3381) เพิ่มเซลล์เชื้อ lysates;
3 และ 4 เซลล์ RV ติด UV-crosslinked S และ 6 เซลล์ transiently
transfected กับ calreticulin ธงเพปไทด์ฟิวชั่น plasmid และติด
กับ RV 7 และ 8 เชื้อเซลล์ 9 และ 10, RV ติดเชื้อเซลล์
แสดงโมเลกุลเครื่องหมายโดยรวม ใน autoradiogram บวกแสดง
ส่วน 161 bp และเครื่องหมายดอกจันหมายถึงบางส่วนของ 98 - และ 63-bp.
' วง 200 bp ในถนนหนทางทั้งหมดเป็นของธรรมชาติเจาะจง
โปรตีนผูกเหล็กสนององค์ประกอบถูกควบคุมโดย
การหรือเกี่ยวข้องใช้โคแฟกเตอร์ และหรือ
คลัสเตอร์เหล็กซัลเฟอร์ (9, 10) ในการศึกษานี้ เราได้แสดงที่
ที่กำหนดความสามารถของ calreticulin ผูก RV อาร์เอ็นเอของ
สถานะ phosphorylation ว่า calreticulin สามารถผูกกัน
RNAs และ phosphorylation เป็นต้องเช่น
ไม่ทราบกิจกรรมครั้งนี้ได้ กลไกที่
phosphorylation แปลง calreticulin เป็นการผูกอาร์เอ็นเอ
โปรตีนและลักษณะใน RV ที่ติดเชื้อช่วยเพิ่มการ
phosphorylation สถานะจะต้องศึกษาเพิ่มเติม อย่างไรก็ตาม,
จากการศึกษาของเรา ปรากฏชัดเจนว่า มีอย่างน้อยสาม
รูปแบบของ calreticulin ในเซลล์ Vero 76 (Fig. 3D) และเพียงหนึ่ง
phosphorylated แบบ calreticulin (Fig. 3C) ปัจจุบัน
ไม่ล้างจำนวน calreticulin โทรศัพท์มือถือรวมอยู่ใน
แบบ phosphorylated หรือสัดส่วนของแบบฟอร์มนี้เป็น
ผูกกับ RV อาร์เอ็นเอ
มันมีได้พบว่า โปรตีนที่โฮสต์เข้าร่วม
ในการจำลองแบบไวรัส (1-4) แบบฟอร์ม phosphorylated ของ calreticulin
โต้ตอบกับแบบ(3)-SL RV อาร์เอ็นเอ cis-รักษาการ
องค์ประกอบที่จำเป็นสำหรับ (-) -สแตรนการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ (15) เพิ่มเติม,
หลังจากติดเชื้อ RV อาร์เอ็นเอการผูกกิจกรรมของฟอร์มนี้
calreticulin และของความสัมพันธ์สำหรับปลาย 3' ของ RV อาร์เอ็นเอ
เพิ่ม temporally กับลักษณะที่ปรากฏของ (-) -สแตรนอาร์เอ็นเอ
สังเคราะห์ (15) ข้อสังเกตเหล่านี้แนะนำที่เฉพาะ
ผูกของ calreticulin กับ RV 3 ()-SL อาร์เอ็นเอมีความสำคัญ
ในการควบคุมการสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ RV.
ในช่วงระยะแรก ๆ ของ()-สแตรนอาร์เอ็นเอไวรัสจำลอง,
รวม RV เงิน (-) -สแตรนด์อาร์เอ็นเอที่สังเคราะห์
การสังเคราะห์ขนาดใหญ่ของ()-สแตรนด์ genomic
และ subgenomic RNAs มาสังเคราะห์ใหม่
(-) -สแตรน RNAs ส่วนใหญ่()-สแตรน RNAs
กำหนดสำหรับ encapsidation หรือกับ polysomes ภายใต้
นี้เงื่อนไข เพียงจำนวนจำกัดของ RV ()-สแตรนด์
อาร์เอ็นเออาจถึง calreticulin แห่ง
เรียกว่า calreticulin ส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องกับ Ca2
เก็บ (18) และความสัมพันธ์กับโปรตีนอื่น ๆ (21, 22),
จึง ออกจากเศษส่วนเล็กน้อยของ calreticulin ถูก phosphorylated
และโต้ตอบกับ 3 ส่วนท้ายของ RV อาร์เอ็นเอ อย่างไรก็ตาม ที่
นี้เวลาระดับของ calreticulin RV อาร์เอ็นเอผูกในสัตว์ทดลอง
ไม่รู้จัก และอาจมีขนาดเล็ก กระนั้น เน้น
เกี่ยวสรีรวิทยาของการโต้ตอบนี้ใน RV เชื้อ
ขณะ calreticulin ผูกกับ RV อาร์เอ็นเออาจเป็น
บทบาทโดยตรงในการเริ่มต้น supportingthe ของ (-) -สแตรนสังเคราะห์,
อาจมีลักษณะพิเศษอื่น ๆ รวมทั้งกำกับดูแลผลกระทบบน
การสังเคราะห์อาร์เอ็นเอ แปล และ-encapsidation เพิ่มเติม มัน
จะยังน่าสนใจในการกำหนดว่า calreticulin
สมาคมเป็นเฉพาะการติดเชื้อ RV หรือร่วม ด้วยกัน
สัมพันธ์ไวรัสเป็นการ
เราขอขอบคุณดร. Tosato G. ต. A. Rouault, E. Max, R. ดาร์ และ G.
Pogue อ่านสำคัญของต้นฉบับและดร. R. Sontheimer
รเคมีต.สำหรับของขวัญที่กว้างขวางของแอนตี้ calretioulin และให้
calreticulin มนุษย์ cDNA เรายังขอบคุณดร.เตห์ยูงหลิวและจอห์น
Ewell สำหรับวิเคราะห์หาลำดับกรดอะมิโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูป. 5 . ในการไปยังสถานี Vivo RV rna - calreticulin . autoradiogram ของตัวสินค้า
มีข้อความ Rt - pcr วิเคราะห์บน 6% polyacrylamide nondenaturing
เจล ปฏิกิริยาตอบสนองที่ทั้งหมดได้ทำได้ด้วย rna แยกออกจากคอมเพล็กซ์
immunoprecipitated พร้อมด้วยเมื่อเส้นเลือดที่ระบุ ช่องทางเดินรถ
1-10 1-10 1-10 เป็นดีเอ็นเอเศษ Rt - pcr จากปฏิกิริยาดังนี้:
ช่องทาง 1357 และ 9 ไม่ได้ย่อย 2468 และ 10 NHE , I - ย่อย.
ส่วนผสมการตอบสนองที่อยู่ตัวอย่างต่อไปนี้: ช่องทางเดินรถ: 1 และ 2 ,
ไม่ 161 - BP rna ( NT 3220-3381 )เพิ่มใน uninfected เซลล์ lysates ;
3 และ 4 , RV - ติดไวรัส UV - ข้างล่างนี้เซลล์; s และ 6 ,เซลล์ชั่วประเดี๋ยว
transfected พร้อมด้วย calreticulin - ธง peptide การผสมผสาน plasmid และผู้ติดเชื้อ
พร้อมด้วยรถ RV ; 7 และ 8 , uninfected เซลล์; 9 และ 10 , RV - ติดไวรัสเซลล์.
โมเลกุลขนาดใหญ่ทำเครื่องหมายจะแสดงขึ้น ใน autoradiogram ได้รวมถึงแสดง
ที่ 161 - BP สักเท่าไหร่และเครื่องหมายดอกจันแสดง 98 - และ 63 - BP เศษ.
' 200 - BP :ความถี่สังเกตเห็นในทุกช่องทางมี nonspecific ธรรมชาติ.
เตารีดและตอบสนองได้รวดเร็วส่วนที่มีผลผูกพันทางโปรตีนจะมีการควบคุมโดย
ซึ่งจะช่วยให้มีหรือไม่มีของตามลำดับ cofactors , NAD หรือ
เตารีด - กำมะถันกลุ่ม( 9 , 10 ) ในการศึกษาวิจัยนี้เราได้แสดงให้เห็นว่าความสามารถของ
rna RV calreticulin เพื่อมัดได้รับการควบคุมโดย
ตามมาตรฐานสถานะ phosphorylation . ไม่ว่า calreticulin สามารถมัดอื่นๆ
rnas phosphorylation และไม่ว่าจะเป็นที่ต้องการสำหรับกิจกรรม
ซึ่งจะช่วยไม่ได้เป็นที่รู้จักในช่วงเวลานี้ กลไกที่
phosphorylation แปลง calreticulin เข้าสู่ rna มีผลผูกพัน
ซึ่งจะช่วยโปรตีนและลักษณะที่การติดเชื้อเพิ่มขึ้นรถ RV phosphorylation สถานะ
ซึ่งจะช่วยได้จะต้องมีการศึกษาเพิ่มเติม แต่ถึงอย่างไรก็ตาม
จากการศึกษาของเราที่ผ่านมาจะเห็นได้ว่ามีอย่างน้อยสาม
รูปแบบของ calreticulin ใน 76 เซลล์ Vero Beach - Oceanside (รูปที่ 3 D )และเพียงหนึ่ง
รูปแบบของ calreticulin คือ phosphorylated (รูปที่ 3 C ) ในปัจจุบัน
ไม่ได้ชัดเจนว่ามากของ calreticulin เซลลูลาร์รวมอยู่ในรูปแบบ phosphorylated
หรือเรื่องที่ว่ามีสัดส่วนของรูปแบบนี้คือ
ซึ่งจะช่วยให้รถ RV rna .
มีการสังเกตว่าของโปรตีน - เข้ารหัสเข้าร่วม
ในเป็นไวรัส Replication ( 1-4 1-4 1-4 )รูปแบบ phosphorylated ของโต้ตอบ calreticulin
พร้อมด้วยรถ RV 3 '() - C ที่ rna ประเทศเครือรัฐเอกราช -
ซึ่งจะช่วยทำหน้าที่จำเป็นสำหรับ( - ) - การสังเคราะห์ rna เกลียว( 15 ) เพิ่มเติม,
หลังจากจอดรถ RV การติดเชื้อที่มีผลผูกพันทาง rna ของรูปแบบ
ของ calreticulin และความสัมพันธ์ของ 3 'ปลายของรถ RV rna
ซึ่งจะช่วยเพิ่มขึ้นในทางอาณาจักรพร้อมด้วยลักษณะของ( - ) - เกลียว rna
ซึ่งจะช่วยการสังเคราะห์( 15 ) การสังเกตการณ์เหล่านี้ขอแนะนำให้เฉพาะ
ตามมาตรฐานมีผลผูกพันของ calreticulin ในที่จอดรถ RV 3 '() - C rna มีความสำคัญ
ซึ่งจะช่วยในการควบคุมการสังเคราะห์ rna รถ RV .
ในช่วงต้นของ() - เกลียว rna เป็นไวรัสจำลองแบบ,
รวมถึงรถ RV ,ขนาดเล็กจำนวนมากของ( - ) - เกลียว rna มีสังเคราะห์ความถี่.
เทมเพลตสำหรับขนาดใหญ่การสังเคราะห์ของ() - เกลียว genomic
และ subgenomic rnas ได้รับการจัดหาโดยสังเคราะห์ความถี่ใหม่
( - ) - เกลียว rnas . โดยส่วนใหญ่ของ() - rnas เกลียว
ตามมาตรฐานมีไปรษณีย ภัณฑ์ สำหรับ encapsidation หรือถูกมัดกับ polysomes ภายใต้
เงื่อนไขเหล่านี้เพียงจำนวนจำกัด(มหาชน)ของรถ RV ( rna ) - เกลียว
อาจสามารถเข้าถึง calreticulin
ซึ่งจะช่วยในการที่ส่วนใหญ่เป็นที่รู้จักกันในชื่อของ calreticulin ในการมีส่วนร่วมไม่ 2
การจัดเก็บข้อมูล( 18 )และในการเชื่อมโยงกับโปรตีนอื่นๆ( 21 , 22 )
ด้วยเหตุนี้จึงทำให้เศษเล็กน้อยของ calreticulin จะ phosphorylated
และสามารถมีปฏิสัมพันธ์กับ rna 3 'ปลายของรถ RVแต่ถึงอย่างไรก็ตามที่
ช่วงเวลานี้ของ rna calreticulin - RV มีผลผูกพันในไปยังสถานี Vivo
ไม่รู้จักและไม่สามารถมีขนาดเล็ก แต่ก็เน้นความสัมพันธ์ในเชิงจิตวิทยา
ซึ่งจะช่วยในการโต้ตอบนี้ในการติดเชื้อ RV .
ในขณะที่ calreticulin มีผลผูกพันกับ rna RV อาจมีการสังเคราะห์
มีบทบาทโดยตรงในการเริ่มต้นของห้องสมุดมหาวิทยาลัยธรรมศาสตร์( - ) - เกลียวที่
อาจมีผลกระทบอื่นๆรวมถึงผลกระทบจากกฎระเบียบในการสังเคราะห์ rna
ยังการแปลและ - encapsidation .
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมจะเป็นสิ่งที่น่าสนใจและยังให้ตรวจสอบว่าการเชื่อมโยง calreticulin
คือความโดดเด่นในการการติดเชื้อหรือรถ RV จะใช้ร่วมกันโดยไวรัส
อย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องอื่นๆ.
เราขอขอบคุณ drs. G . tosato rouault e . T . A . R . dhar สูงสุดและ G .
Pogue สำหรับการอ่านที่สำคัญของต้นฉบับและ drs. R . sontheimer
และ T .แทนการให้ของขวัญขนาดใหญ่ของเมื่อเส้นเลือด calretioulin
ตามมาตรฐานและจัดให้บริการcdna calreticulin ของมนุษย์. นอกจากนั้นเรายังขอขอบคุณดร. teh-yung หลิวและจอห์น
ewell สำหรับการวิเคราะห์ลำดับกรดอะมิโน