Amplification reaction was carried

Amplification reaction was carried out with the following cycling conditions: primary denaturation for 3 min at 95 °C, followed by 30 cycles of 30 s at 94 °C, 1 min at 55 °C and 2 min of 72 °C, and a final extension of 10 min at 72 °C. The PCR product was run through a 1% agarose gel and purified using QIA Quick Gel Extraction Kit (Qiagen, Valencia, CA, U.S.).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาขยายถูกดำเนินการ ด้วยสภาพขี่จักรยาน: denaturation หลักใน 3 นาทีที่ 95 ° C ตามรอบ 30 30 s ที่ 94 ° C, 55 ° C และต่ำ สุด 2 72 องศาเซลเซียส 1 นาที และส่วนขยายสุดท้าย 10 นาทีที่ 72 องศาเซลเซียส ผลิตภัณฑ์ PCR ถูกเรียกใช้ผ่านเจ 1% agarose และบริสุทธิ์ที่ใช้ QIA ด่วนเจแยกชุด (Qiagen, Valencia, CA สหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาขยายได้รับการดำเนินการโดยมีเงื่อนไขการขี่จักรยานต่อไปนี้: denaturation หลักสำหรับ 3 นาทีที่ 95 ° C ตามด้วย 30 รอบ 30 วินาทีที่ 94 ° C, 1 นาทีที่ 55 องศาเซลเซียสและ 2 นาที 72 ° C, และครั้งสุดท้าย การขยายเวลา 10 นาทีที่ 72 ° C ผลิตภัณฑ์ PCR ที่กำลังวิ่งผ่านเจล agarose 1% และบริสุทธิ์ใช้ QIA เร็วเจลสกัด Kit (Qiagen, วาเลนเซีย, CA, US)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาการเพิ่มข้อมูลต่อไปนี้ด้วยจักรยานเงื่อนไขหลัก ( สำหรับ 3 นาทีที่ 95 องศา C ตามด้วย 30 รอบ 30 s ที่ 94 ° C , 1 นาทีที่ 55 องศา C และ 2 นาที 72 ° C และสุดท้ายขยาย 10 นาทีที่ 72 ° C ) วิ่งผ่านผลิตภัณฑ์ เจล ( 1 ) เจลสกัดบริสุทธิ์ใช้มั่นอย่างรวดเร็ว Kit ( QIAGEN , Valencia , CA , สหรัฐอเมริกา )